摘要：从间日疟原虫感染患者血样制备的干滤纸片中提取寄生虫基因组DNA ,以实验室Sall株的pvs2 8基因序列设计合成特异性引物 ,以各分离株基因组DNA为模板 ,采用PCR技术扩增间日疟原虫传播阻断疫苗候选抗原pvs2 8基因全长 ,其大小为 6 96Bp的片段 ,将PCR产物直接测序。所获得的序列用MacVector软件分析并以Sall株为标准进行突变比较。结果表明 ,该pvs2 8基因在核苷酸水平共存在两种突变形式 ,即 3个点突变与 5～ 7个不同数目的重复片段。点突变情况与我们以前的研究相同 ,但重复片段数目 5和 7与以前报道有差异。本文是对我国间日疟原虫单纯流行区湖北省疟原虫分离株传播阻断疫苗候选抗原pvs2 8基因多态性的首次报导 ,研究结果为我国间日疟原虫传播阻断疫苗的实际开发与应用提供了必需的前提依据。