摘要：目的：研究羟基红花黄色素A（HSYA）在健康人体内的药效学及药动学（PD／PK）特征。方法：采用三交叉拉丁方设计，对9名健康志愿者按不同顺序分别静脉滴注注射用红花黄色素高、中、低剂量。用药后按不同时间点取静脉血检测血流变、凝血、血脂；超声彩色多普勒监测肝动脉、肾动脉及子宫动脉相应时间点的血流量；采用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆药物浓度。结果：血液流变学、凝血用药前后有显著差异，脏器动脉血液灌注量用药前后有改善但不十分明显，初步判断该药起效时间为0．5～12h，中剂量最大药效时间3．5h。受试者血药浓度-时间数据用DAS2．0软件拟合，符合一级消除的二房室模型，主要药动学参数：Cmax（实测值）按低、中、高剂量分别为（2．02±0．18）、（7．47±0．67）、（14．48±4．70）mg·L^-1 t1／2β分别为（3．05±0．70）、（3．56±0．77）、（3．35±0．91）h；AUC0-15（以梯形法计算）分别为（6．79±1．29）、（26．75±5．46）、（49．81±13．75）μg·h·mL＾-1。结论：HSYA有改善血液流变学及抗凝血的作用，其体内代谢过程符合二室模型；高、中、低单剂量组的消除半衰期较快，体内平均驻留时间相近，AUC0-15、AUC0-∞和Cmax均与剂量呈线性关系。

摘要：目的：研究中国健康志愿者静脉滴注不同剂量注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠后的两药药代动力学。方法12名中国健康志愿者采用随机交叉试验设计，静脉滴注单剂量哌拉西林钠他唑巴坦钠（1．25、2．5、5g）。采用高效液相色谱的方法测定血药浓度和尿药浓度。结果受试者静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠1．25g、2．5g和5．0g后，

摘要：目的:探讨单剂口服利巴韦林在健康人体的药代动力学研究情况。方法:遴选30名身体健康的男性志愿者,使用标准二阶段交叉设计研究法进行自身对照实验,分别单剂量口服两种利巴韦林片进行药代动力学研究,使用液相色谱-串联质谱检测法对志愿者服药后72小时内的血浆样本进行利巴韦林浓度检测。结果:A样品利巴韦林片的Tmax为(3.56±2.98)小时,Cmax为(209.21±67.21)μg/L,AUC(0-72h)为(5123.21±1562.21)μg.h/L;B样品利巴韦林片的Tmax为(3.31±2.67)小时,Cmax为(213.9±59.98)μg/L,AUC(0～72h)为(5098.87±1489.32)μg.h/L。两种利巴韦林片的主要药物动力学参数,没有显著性差异,P>0.05,没有统计学意义。结论:对两种利巴韦林片进行药代动力学研究发现,两种利巴韦林片具有生物等效性。

摘要：目的研究磷酸二甲啡烷胶囊单次及连续多次给药的药代动力学特征,为其临床用药提供可靠依据。方法 12例受试者采用随机、开放、二重3×3拉丁方试验设计,单次及连续多次给药后,研究磷酸二甲啡烷胶囊在健康人体内药代动力学特征。结果单次给药10 mg、20 mg、40 mg后,二甲啡烷主要药动学参数:cmax为(1.430±1.265)μg·L^(-1)、(3.502±2.917)μg·L^(-1)、(5.748±4.635)μg·L^(-1),tmax为(3.13±1.32)h、(2.83±0.58)h、(3.17±1.63)h,AUClast为(15.71±15.38)μg·h·L^(-1)、(34.43±27.97)μg·h·L^(-1)、(70.40±66.48)μg·h·L^(-1),t1/2为(8.75±3.45)h、(9.99±2.99)h、(9.53±2.95)h;多次给药20 mg后二甲啡烷主要药动学参数:cmax为(7.225±6.646)μg·L^(-1)、tmax为(2.38±0.71)h、AUClast为(124.02±129.08)μg·h·L^(-1)、t1/2为(13.24±3.08)h。结论单次给药10~40 mg的人体药动学特征符合一级速率线性动力学过程;20 mg多次给药呈线性动力学累加,体内消除符合一室模型;药动学参数与文献报道基本一致。

摘要：目的：研究中国健康志愿者静脉注射不同剂量盐酸帕洛诺司琼注射液的药代动力学。方法：12名中国健康志愿者采用随机自身交叉试验设计，静脉注射单剂量盐酸帕洛诺司琼注射液（0．125、0．5、0．5mg）。采用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS／MS）的方法测定血药浓度。结果：盐酸帕洛诺司琼0．125、0．25、0．5mg剂量组主要药代动力学参数如下：