摘要：介绍了一个关于复杂反应动力学测量的物理化学实验。基于亚硝酸钠作用下溴酸钾氧化伊文思蓝褪色反应,通过测量不同初始反应条件下系统吸光度随时间的变化情况,推导伊文思蓝和溴酸钾的分级数,探讨亚硝酸钠对反应的加速作用,并根据不同温度下的测量数据计算表观反应活化能。本实验可依据学时安排开设为基础性实验或综合设计性实验。两个学期的教学实践表明,作为综合设计性实验,本实验可加强学生对表观速率常数、表观活化能以及催化作用的认识,并促进学生综合实验能力的培养;此外,本实验也可适当精简后作为基础性实验项目“丙酮碘化反应”的替代方案,能克服该实验中存在的反应速率较快不易记录实验数据、碘不易清洗污染比色皿等问题。

摘要：本法基于存在氨三乙酸为活化剂,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化次甲基氯的催化效应,并采用正交设计法确定最适宜的测定条件,测定锰的检测限为0.09ng/ml,间接摩尔吸光系数为5×10~6L/mol·cm,可用于环境水样中锰的测定.

摘要：目的:改进了测定体液中腺苷脱氨酶活性的催化光度测定法.方法:利用Berthelot显色反应,通过测定单位时间内释放出来的NH3量来推算ADA的活性,并通过正交设计与单因素试验相结合优化测定条件,得到最佳测定方法.结果:批内和批间相对标准偏差范围分别为 1.16%～2.17%,2.49%～3.25%.与文献方法对比,试剂用量减少一半,反应时间缩短 40 min.结论:本试验操作快速简便,灵敏度高,重复性好,用于测定ADA活性较低的体液也能获得满意结果.可在临床推广应用.

摘要：本文提出一个简便高灵敏的催化光度法测定痕量钒的方法．方法基于在酸性介质中，ＶＯ３－离子催化溴酸钾氧化维多利亚兰褪色．用正交设计研究了最宜反应条件．钒在０～８ｎｇｍｌ－１范围与ｌｎ（Ａ０／Ａ）成线性关系．考察了３３种共存离子的干扰，用于测定水和人发中的钒，结果满意．

摘要：基于存在增敏剂吐温-80,亚硝酸根催化过氧化氢氧化中性红的反应,建立了测定痕量亚硝酸根的新催化动力学光度法。在吐温-80存在下,灵敏度提高了 2.2倍,测定痕量NO2-的线性范围2～10μg/L,检出限为2.7×10-10g/mL。已用于测定水样中NO2-的含量。

摘要：以吐温 -80为增敏剂 ,借锰 ( )催化溴酸钾氧化镁试剂的反应 ,拟订了测定痕量锰的新催化动力学光度法。在吐温 -80存在下 ,测定痕量锰的线性范围为 0 .1～ 0 .6μg/L,检出限为 5.3 4× 1 0 -11g/m L。用于测定水样、豆样中锰的含量。

摘要：目的评价卵磷脂络合碘片的药物动力学特征。方法用催化光度法测定血药质量浓度;采用双周期交叉试验设计,18名受试者单剂量口服4.5 mg受试制剂与参比制剂,用Das 2.0软件计算两者的药物动力学参数。结果受试制剂与参比制剂中卵磷脂络合碘的主要药物动力学参数tm ax、mρax、t1/2、AUC0-48、AUC0-∞分别为(1.3±0.4)、(1.2±0.3)h,(34.5±9.5)、(34.6±12.7)μg.L-1,(5.8±3.2)、(5.7±3.8)h,(176.7±34.9)、(171.9±49.4)μg.h.L-1,(188.2±37.6)、(194.4±60.2)μg.h.L-1;主要药物动力学参数无显著性差异;受试制剂的相对生物利用度(F)为(107.4±23.3)%。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

摘要：本文研究了H_2O_2-Pd(Ⅱ)一桑色素体系。按正交设计确定了有关试剂的适宜浓度;建立了测定痕量Pd(Ⅱ的新方法。检出限为9.25×10^(-9)g/mL。测定范围0.1～1.0μgPd(Ⅱ)日/25mL。相对标准偏差为5.9%。

摘要：在酸性介质中,基于甲醛对溴酸钾氧化铬蓝黑R有显著的促进作用,建立了测定微量甲醛的动力学催化光度法。用该方法对某织物和某实验室废水中甲醛含量进行了测定,并与乙酰丙酮法比较,结果满意。

摘要：在硫酸介质中，钯对溴酸钾氧化间硝基偶氮氯膦（ＣＰＡｍＮ）褪色反应有强烈的催化作用。采用二次通用旋转组合设计方法对实验条件进行了优化。利用优化的结果，建立了催化分光光度法测定钯的新方法，测定了钯碳样品中钯的含量。本法检出限为０．３９８ｍｇ／Ｌ，检测范围０～３×１０－６ｇ／ｍＬ。