摘要：制备方法对催化剂的性能和成本有重要影响。选择共沉淀法、浸渍法和溶胶凝胶法制备Mn-Ce/TiO_(2)催化剂,在90~220℃对比测试不同方法制得催化剂样品的低温SCR性能,利用BET、SEM、XRD、FT-IR、H_(2)-TPR和NH_(3)-TPD分析样品的物理化学性质,并对3种方法的实验室制备过程进行成本分析。结果表明:共沉淀法和浸渍法制备的催化剂低温SCR性能均较好,在反应温度为150℃的条件下,催化剂的脱硝效率达到100%;制备方法不仅会影响催化剂的比表面积、表面形貌,还会对催化剂的氧化还原能力和表面酸性位产生影响;成本由低到高依次为浸渍法、溶胶凝胶法、共沉淀法。3种方法制得同样质量的催化剂时,采用浸渍法所消耗的药剂最少,而且浸渍法制备过程最短,操作最简单。本研究可为锰基低温脱硝催化剂的制备提供参考。

摘要：为了探究负载顺序对Mn-Ce/TiO催化剂氨选择性催化还原NO的影响,文章采用浸渍法制备了Mn-Ce/TiO低温SCR催化剂,并通过BET、SEM、XRD、FT-IR、H_(2)-TPR和NH_(3)-TPD对不同负载顺序的催化剂样品进行了表征,分析影响SCR活性的原因。结果表明,同时负载锰铈的催化剂脱硝活性最高,在反应温度为150 ℃的条件下,Mn-Ce/TiO催化剂的脱硝效率达到100%。BET和SEM结果表明,Mn、Ce同时负载催化剂的比表面积最大,且催化剂表面更加平整光滑,有利于催化活性;XRD结果表明,与同时负载锰铈的催化剂相比,锰铈分步负载时,其锰氧化物不够分散,都会影响催化剂中活性组分的晶体结构,从而影响催化剂性能。从H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD分析可知,与锰铈同时负载比较,锰铈分步负载时,催化剂还原峰向高温方向发生了偏移,且催化剂表面酸性位点变弱,抑制了对NH的吸附能力,不利于NO的转化。

摘要：本文介绍了B302Q球形耐硫变换催化剂的性能,动力学方程,硫化方法,反硫化现象及合成氨厂使用该催化剂后明显的增产节能效果。

摘要：1#二甲苯装置的RIC-200催化剂运行达7年多之久,通过分析其长周期运行过程中反应压力、反应温度、乙苯转化率、异构化率等反应因素及性能的变化趋势指出其长周期运行的关键所在,为RIC-270催化剂长周期运行提供参考借鉴;分析RIC-270与RIC-200初期反应条件及性能指标,发现目前1#二甲苯装置的RIC-270催化剂的反应条件是处于低于设计值的低限在运行,其反应性能指标相对偏低,存在较大的优化空间。

摘要：在国家自然科学基金和国家重点实验室课题的支持下，中国科学院过程工程所王丹研究员科研团队利用水热法使TiO2与石墨炔（GD）通过Ti—O—C形成复合材料，表现出比纯TiO2、TiO2-一碳纳米管以及TiO2-GR（石墨烯）复合材料更优越的光催化性能。该发现对高效光催化剂设计与开发具有重要意义。

摘要：锡(Sn)基电催化剂可以以可持续能源为动力将二氧化碳转化为甲酸,因而获得越来越多的关注,但其催化二氧化碳还原反应(CO2RR)的能力仍然达不到商业应用要求,因此开发高效Sn基催化剂极为重要.本文利用简单的水热过程,首次设计合成得到以Sn3O4为主的具有高密度相界面的片状Sn O2/Sn3O4异相催化剂.实验和理论模拟结果表明,异相界面的电荷再分布和内建电场促进了CO2的吸附和HCOO*的形成,加速了催化剂和反应物之间的电荷转移,最终大大提高了Sn O2/Sn3O4异相催化剂对CO2RR的内在活性.同时,在CO2RR过程中原位生成的多孔结构和金属Sn改善了反应物和电子在Sn O2/S n3O4片内的传质和传荷.Sn O2/S n3O4异相催化剂对CO2RR表现出较高的活性和选择性,提高了CO2还原电流密度.在-0.9 VRHE时甲酸的法拉第效率为88.3%,且对CO2RR具有长期的耐受性.该研究结果表明,异相界面工程是调节先进催化剂性能的一种有效策略.

摘要：中低温煤焦油的主要来源之一是固定床气化副产焦油,研究固定床气化副产焦油中固含物性质有利于中低温煤焦油的固含物脱除、降低催化剂失活风险,进而降低煤焦油的加工成本。为了高效加工利用煤焦油资源,以新疆固定床气化副产煤焦油中的固含物为研究对象,综合采用基本理化分析、激光粒度分析、金属含量分析、扫描电镜分析、热重分析、傅里叶红外光谱和^(13)C-核磁共振等多种检测技术以解析固含物的组成和结构特征,并探究固含物在固定床气化焦油深加工时对原料预处理、催化剂性能、油收率和产品品质以及固渣处理等方面所产生的影响。研究结果表明,固定床气化副产煤焦油中的固含物具有灰分高以及钙、镁、铝、钾、钠等碱金属和碱土金属含量高、碳含量高的特点,其颗粒粒度分布广泛但颗粒之间的黏连性较差;固含物的官能结构单一,高岭土类矿物质和CH_(2)的特征吸收峰最为显著,碳碳结构的特征吸收峰不明显,其脂肪碳含量较少,而芳香碳又主要以迫位芳香碳结构存在。未来应更专注于气化工艺技术、装备和系统方面的提升研究,从源头上减少和解决焦油的含固问题,进一步促进煤焦油的深加工与焦油原料向集约化、精细化和定制化处理方案设计方向发展。

摘要：A series of 4,4'-disubstituted-[2,2']-bipyridines, featuring electron withdrawing/donating functional groups such as amino, chloro, nitro, ethoxycarbonyl, carboxy, methyl, methoxy and hydroxymethyl, have been synthesized and employed in the copolymerization of carbon monoxide(CO)and styrene. The available bipyridine and its derivatives were coordinated with palladium(Ⅱ)acetate for catalyzing the copolymerization of CO and styrene, and the concomitant polyketone was characterized by means of 13 C NMR, FTIR, differential scanning calorimetry(DSC)and element analysis techniques concerning its structure and thermal performance. The effect of different electron-donating and electron-withdrawing groups on catalyst performance and molecular weight of copolymer was studied under certain experimental condition. It has been proved that the enhancement of electron donating and conjugative effects on bipyridine ligand will not only improve the catalytic activity of the composition, but also increase the molecular weight of the as-prepared polyketone. The catalytic activity is the highest in hydroxymethyl substituted 2,2'-bipyridine ligand(1 356 g STCO/(g Pd · h)), when the molecular weight and polydispersity index of the polyketone are M n=8 502,M w=1 3440 and M w/M n=1.581, respectively.

摘要：一、前言新疆乌鲁木齐石油化工总厂化肥厂是七十年代初由国外引进的以低硫渣油为原料年产三十万吨氨大型合成氨装置。其中一氧化碳变换工段采用三段变换流程(见图1),设计使用日本宇部公司生产的C-113型铁钴系催化剂。1985年7月开始投产,但由于低温活性差,变换炉出口CO含量最高达4.8％以上,大大超过了原设计值2.5％(设计参数见表1)。这样不仅使原料气产率低(氢产量下降2.07％,二氧化碳产量下降1.3％),放空量增大,使消耗增加。而且由于催化剂粉尘随工艺气进入净化工段,使换热器的传热效率大幅度下降,无法维持装置的满负荷运行。因此。

摘要：弄皱的反应堆在要求的应用以他们的使用著名紫外暴露，在弄皱的隧道以内流动的媒介由此与光敏的催化剂反应，在表面上使妊娠了(即 TiO2 ) 。在这些系统的表演为给定的轻来源依赖于催化剂性质和反应，与在到催化剂表面的媒介和光子掉落事件以内的反应物的联合运输一起。为大量折皱角度，深度，和非想象力的本地集体转移和放射模式的试验性、计算的分析在制造期间介绍了(即褶层弯曲) 对这些系统的设计和优化因此综合。这个工作为与非理想的代表性的侧面，和本地人和用计算液体动力学和试验性的分析获得的全面集体转移率在弄皱的反应堆几何学的表面上决定事件精力分布探索技术。由在 TiO2 催化剂上为 4-chlorophenol 的相片降级检验反应动力学，表面区域的效果，有光子的精力发生重获，并且全面反应堆性能上的本地集体转移被介绍为反应堆的这些类型加亮优化担心。