摘要：光敏剂在光动力治疗(PDT)中发挥着重要作用。设计合成了一系列二芳基卟吩衍生物M1、M2和M3,采用1H NMR、13C NMR和MS进行了结构表征,测定了三个化合物的光物理化学性能,并且对其光动力抗人食管癌Eca-109细胞的作用效果进行了评估。结果显示:这些化合物的最长紫外-可见吸收波长在635 nm左右,最佳发射波长位于630 nm~637 nm;M1、M2和M3单线态氧生成速率均高于对照药血卟啉单甲醚(HMME);MTT实验结果表明化合物M1和M3均对Eca-109肿瘤细胞具有显著的光动力抑制活性,且两者相比,M1暗毒性更低,光毒性更高;细胞凋亡检测结果显示M1-PDT组坏死率和凋亡率分别为29.18%和9.46%,可见M1具备光毒作用。综上所述,化合物M1可作为治疗食道癌的潜在光敏新药进行深入研究。

摘要：目的探讨新型光敏剂酞菁锌在色素兔脉络膜和视网膜分布情况及其浓度的高峰期,为用金属酞菁介导的光动力疗法(PDT)提供相关的参考方案。设计实验研究。研究对象健康有色家兔28只。方法6只兔静脉注射不同剂量酞菁锌药后进行眼底血管造影观察。对照组(2只)经耳缘静脉注入等量生理盐水,实验组(20只)经耳缘静脉注入酞菁锌20mg/kg,在给药后5、10、15、30和60min摘除眼球作冰冻切片(每组8眼),荧光显微镜下观察眼球的荧光分布。主要指标眼底血管造影荧光充盈情况及冰冻切片荧光程度。结果注射20mg/kg酞菁锌后10～20s,荧光造影显示脉络膜渐呈弥漫高荧光,随时间推移荧光强度逐渐减弱。荧光显微镜下观察给药后10～20min为酞菁锌在眼组织分布的高峰期,30min后药物荧光有所下降,视网膜层仍有少量荧光,60min药物荧光基本已消退。结论酞菁锌主要迅速分布于脉络膜和视网膜色素上皮层,而其他组织如内层视网膜、巩膜等药物荧光分布少。提示酞菁锌介导的PDT治疗脉络膜新生血管最佳时间是给药后10～20min进行光照。

摘要：光动力治疗仪是利用光动力疗法进行癌症治疗的一种新型医疗仪器。为了解决光动力治疗仪照射光色纯度不高的问题,引入光子晶体理论,采用传输矩阵法进行MATLAB编程分析光子晶体禁带特性,甄选合适的光子晶体材料,确定其结构参量。结果表明,所设计的新型光子晶体掺杂结构,对一定频率范围内的入射光,只允许对肝癌、胃癌等内脏器官癌症具有治疗效果的980nm的近红外光通过,具有良好的滤波特性。利用此特性可以制作光子晶体滤波器,将此滤波器应用到普通光动力治疗仪上,对癌症的治疗起到很大的作用。

摘要：抗生素的误用和滥用,使越来越多的耐药细菌出现,对人类构成致命威胁。近年来,聚集诱导发光材料的发展和生物学科的交叉融合,为治疗细菌感染提供了许多创新思路。相对于紫外/可见光,近红外(NIR)光具有优异的组织深度渗透性和安全性等独特优势,有利于构建光动力抗菌平台进行深度治疗。随着对聚集诱导发光分子(AIEgens)设计及应用的不断探索,AIEgens在光动力抗菌治疗中表现出巨大的应用潜力。本文综述了NIR发光的AIEgens通过光动力疗法治疗细菌感染的研究进展,讨论了不同结构的聚集诱导发光材料存在的主要问题以及该领域当前的挑战和前景。

摘要：以二芳基卟吩环结构为基础,设计并制备了4个二芳基卟吩衍生物(P1、P2、P3和P4)。采用^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS对其结构进行了表征。通过紫外-可见吸收光谱确定其最长吸收波长位于630 nm左右;荧光发射光谱表明其最大发射波长位于630 nm左右;化合物P4的单线态氧生成速率最高(K=0.0314 min^(-1));MTT法检测对人食管癌细胞(ECA-109)的体外细胞抗增殖能力,结果显示4个化合物对ECA-109均具有光动力抑制作用。化合物P4在635 nm光照条件下,对ECA-109细胞抑制率高达70%,光毒性效果明显,值得进一步开发。

摘要：2015年1月,眼科领域排名第二的《JAMA Ophthalmology》杂志刊载了我们的光动力疗法（photodynamic therapy,PDT）治疗中心浆液性脉络膜视网膜病变（以下简称中浆）多中心临床研究结果[1],作为该研究的负责人,我真是百感交集.这个研究从萌生想法、构思、设计、开题、执行、收集结果、揭盲、文章发表,整整历时10年.我们用10年的时间完成了一个中国眼科自己的多中心临床研究,其中有很多不为人知的艰辛挫折,但更多的是骄傲与欣慰.现在此记录我们走过的点点滴滴,希望能给年轻医生们一些鼓励与启发.

摘要：本文提出适用于肿瘤组织间照射光动力治疗的平切光纤点阵插入照射法。该方法对光纤插入点的布局、密度和插入深度,以及每一点的输出光功率和光辐照时间,作了优化设计,以达到在最短的治疗时间里,把预定杀伤区无遗漏地覆盖在光动力杀伤空间中这一目的。

摘要：目的:优化选择光动力疗法在嫩肤中的治疗方案。方法:采用正交实验法,以5%、10%、20%的5-氨基酮戊酸药物外涂于光老化患者的上臂皮肤,封包时间分别为20min、30min、60min,然后给予80J/cm2的红光照射20min、40min、60min,观察其不良反应并选择最佳的嫩肤方案。结果:浓度为10%的5-氨基酮戊酸封包30min、照射20min的嫩肤疗效最佳,不良反应最小。结论:10%5-氨基酮戊酸封包30min、照射20min的治疗方案在嫩肤中的疗效肯定,安全性大,值得临床推广使用。

摘要：综述了卟啉类光敏药物的研究进展 ,着重介绍了近年来在设计与合成具有分子识别功能光敏药物这一领域的研究概况 ,分别讨论了肽链、糖基及核苷等功能基团修饰的卟啉化合物的合成及其作为光敏药物的探索性研究结果。

摘要：免疫原性细胞死亡(immunogenic cell death,ICD)在结直肠癌的治疗中有重要作用。发生ICD时,细胞分泌多种损伤相关分子模式(damage-associated molecular patterns,DAMPs),DAMPs通过各种模式识别受体吸引自然杀伤细胞、巨噬细胞、树突状细胞等先天免疫细胞,并促进其成熟、活化,以杀死肿瘤细胞,同时产生记忆效果。目前通过诱导ICD治疗结直肠癌主要是药物方式、生物方式及物理方式。本文就诱导ICD通过免疫途径改变致癌信号的相关研究和临床发现进行综述,以帮助未来设计更有效和更精确的策略来治疗结直肠癌。