摘要：由于极短的激发态寿命,钌(II)三联吡啶配合物对脱氧核糖核酸(DNA)的光损伤能力低下.设计合成了三个钌(II)三联吡啶配合物[Ru(ttp)(tpy)]2+(1),[Ru(ttp-COOH)(tpy)]2+(2)和[Ru(ttp-COOH)(tpy-pyr)]2+(3),其中tpy为2,2':6',2"-三联吡啶,ttp为4′-(4-甲苯基)-2,2':6',2"-三联吡啶,ttp-COOH为4′-(4-羧基苯基)-2,2':6',2"-三联吡啶,tpy-pyr为4'-(1-芘基)-2,2':6',2"-三联吡啶.比较了TiO2纳米颗粒对它们光损伤小牛胸腺DNA的影响.发现TiO2纳米颗粒在空气和氩气条件下均可显著提高配合物3光损伤DNA的能力.TiO2纳米颗粒和配合物3间的光诱导电子转移作用及其该作用生成的钌(III)物种可能是促进配合物3对DNA光损伤的主要原因.

摘要：人工晶体飞速发展的这许多年来,对其的研究一直集中在材料、光学面和攀的设计方面,以解决生物相容性、屈光性、炎症反应、后囊膜混蚀、可折叠性、可调节性等问题,使术后并发症减到最少,尽早恢复最佳视力.但我们似乎忽略了人工晶体可能存在的对视网膜的远期潜在性影响.

摘要：目的:评估外用葡萄籽提取物原花青素对急性光损伤的Fas蛋白及Bcl-2蛋白表达的影响。方法:实验设计正常皮肤组、单纯2MED照射组、基质+2MED照射组、含葡萄籽提取物原花青素样品外用+2MED照射组共四组,连续3天同样处理24h后对皮肤取材,进行Fas蛋白及Bcl-2蛋白免疫组化染色。结果:含葡萄籽提取物原花青素样品外用+2MED照射组的Fas蛋白表达积分与单纯2MED照射比较明显下降,Bcl-2蛋白表达积分明显增加,接近正常皮肤。结论:葡萄籽提取物原花青素对日晒伤具有一定的防护作用,其机制可能是与Fas蛋白及Bcl-2蛋白表达相关。

摘要：为了解决空间光通信系统中调制功率受限的问题,以空间光通信为背景,利用准静态保角变换原理对具有高光损伤阈值的MgO∶L iNbO3集成波导外调制器进行了电极优化设计。对高功率激光在波导中的传播进行了仿真。基于仿真结果,分析了非线性效应所带来的影响,确定了器件最大输入光功率。该项研究对空间光通信等需要高速大功率激光调制技术的领域提供了有益的参考。

摘要：背景:国外研究证实,波长为470nm的蓝光对抑制褪黑素分泌,调整生物节律效果最明显。目前国内尚无发光二极管光源用于调节生物节律的实验报道。目的:观察一定强度蓝色发光二极管光源对大鼠视网膜是否存在损伤。设计、时间及地点:随机分组对照动物实验,组织学分析,于2007-05/2008-04在北京大学第三医院动物实验室完成。材料:SD大鼠32只,BN大鼠16只由北京大学第三医院动物部提供。方法:取SD大鼠16只及BN大鼠16只分别以抽签法随机分为实验组与对照组。将实验组大鼠放入光箱中,光源工作参数为:蓝光波长470nm,光强控制在300～350μW/cm2,光照射4h/d,连续照射3d。另取SD大鼠16只以抽签法随机实验组(n=8)与对照组(n=8),将实验组大鼠放入光箱中,光源工作参数为:蓝光波长470nm,光强控制在120～150μW/cm2,4h/d,连续照射3d。对照组均不进行特殊干预。主要观察指标:照射结束后第2天,取大鼠双侧眼球,冰冻切片后苏木精-伊红染色观察各组大鼠视网膜变化。结果:48只大鼠均进入结果分析。强度为300～350μW/cm2的蓝色发光二极管光源照射时,SD大鼠视网膜变薄,层次不清,细胞排列不整齐;而BN大鼠视网膜结构层次清晰,细胞排列整齐,与对照组比较无明显差异;强度为120～150μW/cm2蓝色发光二极管光源照射时,SD大鼠视网膜结构层次清晰,细胞排列整齐,与对照组比较无明显差异。结论:300～350μW/cm2蓝光发光二极管光源照射强度对有色素保护的视网膜是安全的,照射强度为120～150μW/cm2蓝色发光二极管光源对不同种属大鼠的视网膜都不会造成光损伤。

摘要：LHCⅡ是植物光系统Ⅱ捕光色素蛋白复合体,能够与光系统Ⅱ和光系统Ⅰ可逆脱离,进行光能的捕获和传递及参与光抑制破坏的防御。LHCⅡ与PSⅡ的可逆脱离主要受自身磷酸化和PSⅡ核心蛋白磷酸化的调节。在低光强下,LHCⅡ磷酸化后与PSⅡ脱离,与PSⅠ结合,平衡PSⅡ与PSⅠ之间的激发能;在强光下,PSⅡ核心蛋白磷酸化导致LHCⅡ的脱离,使之处于游离状态,主要进行过剩能量的耗散。部分LHCⅡ受活性氧诱导发生磷酸化而与PSⅡ脱离,尔后与PSⅠ结合,D1蛋白有利于分解PSⅡ损伤,参与修复受损伤的PSⅡ。

摘要：防护眼镜是一种特殊型眼镜，它是为防止放射性、化学性、机械性和不同波长的光损伤而设计的。防护眼镜的种类很多，按其所采取的防护途径可以分为以下几种。