摘要：吩噻嗪及其衍生物材料是一类重要的多环芳烃材料,在光电子领域有着广泛的应用。其中,基于苯并噻嗪材料的研究相对较少。在本文中,我们分别在吩噻嗪的1,2-、2,3-和3,4-位引入苯基,制备了三种同分异构的双苯并吩噻嗪化合物D-PTZa、D-PTZb和D-PTZc,研究了它们的构效关系,并与双吩噻嗪化合物(D-PTZ)进行了对比。研究发现,D-PTZb和D-PTZc的HOMO和LUMO分布与D-PTZ的类似;对于D-PTZa,其1,2-位引入的苯基与中间的苯环空间张力较大,造成空间结构极度扭曲,性质比较特殊。并苯的引入可以有效增加分子的共轭长度,使得最大吸收波长发生红移;在2,3-位引入苯基可以有效地稳定HOMO能级,使基于π→π*跃迁的能隙稍有增大,呈现蓝光发射,溶液的荧光量子产率为1.7%;而在3,4-位引入苯基使LUMO分布更加趋向于线型,从而使LUMO更加稳定,使基于π→π*跃迁的能隙降低,其最大发射峰位于520 nm处,呈现黄绿光发射,溶液荧光量子产率为13%。此外并入苯环之后,空间张力增大,化合物的分解温度降低。我们的分子设计和结构–性质关系的研究可以为设计新的吩噻嗪材料提供基础指导。

摘要：设计合成了双8-羟基喹啉端的开链冠醚QP3Q,研究了金属离子铝或锌与其形成络合物的组成和发光性质,并测定了络合物的激发态寿命.这些络合物在溶液中有较高的荧光量子产率,所得到的络合物固体具有较强的蓝光发光性能.结果表明,有可能通过QP3Q与不同离子形成的络合物得到不同发光波长的发光材料.

摘要：设计合成了具有较长发射波长的苯并香豆素醛——8-二乙氨基-2-氧-2H-苯并[h]香豆素醛(BCA),通过吸收和荧光光谱研究其在不同溶剂中的光物理性质。结果表明,BCA具有明显的溶致变色效应和宽的颜色变化范围。随着溶剂极性的增加,其荧光发射可从蓝绿光变到红光,而荧光量子效率则从0.98减小到0.26。

摘要：芘稠环基团常作为有机共轭骨架,具有功能化修饰方式多、发光效率高和光物理性质丰富等特点,在有机固体发光、荧光传感及生物成像等领域被广泛研究。本文聚焦芘稠环共轭结构的功能化及光物理性质,阐明分子功能结构与光物理性质之间的关联,为设计制备新型含芘稠环结构单元的高性能有机光电材料提供理论指导。

摘要：设计和制备了一种新的有机光活性材料三苯胺桥联的分散红衍生物。该材料能很好地溶解于许多常见的有机溶剂。通过紫外可见吸收光谱、稳态和时间分辨荧光光谱、激光瞬态解析光谱、Z-扫描技术等方法研究了材料的光学和非线性反饱和吸收性能。与起始原料5-(N,N′-二苯氨基)苯基-1,3-二醛的荧光寿命(4.76ns)相比,三苯胺桥联的分散红衍生物的荧光寿命要短很多,为1.2ns,这个结果与接枝到5-(N,N′-二苯氨基)苯基上1,3-位的分散红的强吸电子作用密切相关。材料的双光子吸收截面为32GM(1GM=10-50cm4·s/photon·mol)。

摘要：通过分子组装的方法 ,在相同的反应条件下 ,调节控制反应物铜银前驱体的反应配比 ,设计合成了1 ,8 二异氰 萜烷 (L)的异金属铜银配位聚合物 {[CuxAg1-x(L) 2 ][BF4]}n(x =1 .0 ,0 .95 ,0 .78,0 .5 2 ,0 .1 9,0 .0 5 ,0 ) ,详细研究了配合物的光物理性质。发现紫外吸收光谱和荧光发射光谱随着不同金属配比的配位聚合物分子链长的改变 ,最大吸收和发射位置呈现谱带移动。

摘要：设计合成了2种树枝状分子2-[N,N-二(4-溴苯基)-4-氨基苯基]-7-{N-(4-溴苯基)-N-[4-(咔唑-9-基)苯基]-4-氨基苯基}-9,9-二己基芴(CAF)和2,7-双[N,N-二(4-二苯胺基苯基)-4-氨基苯基]-9,9-二己基芴(AAF),并通过~1H NMR谱图、元素分析等对其结构进行了表征,用紫外-可见(UV-Vis)光谱、荧光光谱、循环伏安法、热重分析(TGA)、差热分析(DSC)等研究了它们的光物理性质。结果表明,化合物CAF的CH_2Cl_2稀溶液的最大吸收峰位于365 nm,发射峰位于436 nm,属于蓝色荧光;AAF的CH_2Cl_2稀溶液的最大吸收峰位于354 nm,发射峰位于530 nm,属于绿色荧光;CAF和AAF的LUMO能级分别为-2.58和-2.41 eV,HOMO能级分别为-5.51和-5.22 eV,它们的HOMO能级均可与阳极ITO的功函数(-4.5^-5.0 eV)相匹配;化合物CAF和AAF的玻璃化温度分别为268和114℃,分解温度分别为377和397℃,均具有优良的热稳定性。

摘要：本文以2-吡啶基-2-苯并咪唑(Pybim)作为N^N配体,以4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽和双(2-二苯基磷苯基)醚作为P^P配体,设计合成了2种新型的Cu(Ⅰ)配合物[Cu(Pybim)(Xantphos)]BF4(1)和[Cu(Pybim)(Dpephos)]BF_(4)(2),并通过紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱对它们的光物理性质进行了表征和研究.热重分析表明配合物1和2都具有良好的热稳定性.在固体状态下,配合物1和2呈现黄绿色发光,发射波长分别为535和544 nm,量子产率为17.7%和13.0%,荧光寿命为6.1和4.8μs.

摘要：设计合成了三种基于咔唑的具有A-π-D-π-A结构的有机小分子发光材料M1~M3,并用红外光谱、核磁共振谱、元素分析对其结构进行了表征。通过紫外-可见(UV-Vis)光谱、荧光光谱、循环伏安法、热重分析(TGA)对其光物理性质进行了研究。结果表明,M1~M3在CH2Cl2稀溶液中均在约350、465 nm处出现两个吸收峰,其最大吸收波长均位于约465 nm处,并具有良好的溶解性和溶液成膜性。M1、M2和M3在CH2Cl2稀溶液中均发射黄色荧光,发射峰均在575 nm左右;在固体状态下,荧光发射峰均发生显著紅移,荧光发射峰分别位于633、662和685 nm,均发射红色荧光;其最高已占轨道(HOMO)能级分别为-5.29、-5.24和-5.33 eV,与阳极氧化铟锡(ITO)的功函(-4.8^-5.0 eV)相匹配,表现出良好的空穴传输性能;其热分解温度分别为224、307和320℃,热稳定性优良。

摘要：以乙基香兰素、2-乙酰基吡啶和六水合硝酸锌等为原料,合成了一种三联吡啶衍生物L及其锌(Ⅱ)配合物LZnL,其结构经核磁共振氢谱和傅里叶红外光谱表征。结合理论计算,研究了它们的光物理性质。结果表明:与配体L相比,配合物LZnL的吸收峰和发射峰均展现出明显的红移现象。该研究不仅为三联吡啶类配体的结构修饰提供了新的思路,同时也为开发具有潜在光学应用的金属配合物材料提供了理论依据。