摘要：以苄基甘氨酸为起始物合成了新型分子内给受电子体系N-(末端三甲基硅苄基甘氨酸肽链)-2,3-萘酰亚胺(1).1在MeOH-30%H2O中发生光诱导单电子转移反应,以很高的区域选择性生成新型环苄基甘氨酸肽化合物2.所有新化合物均经MS和NMR确定结构.

摘要：综述了烯烃、二烯、烯酮双键和烯烃的分子间或分子内光环加成,总结了过去二十五年在有机合成中的研究成果。

摘要：合成了两种新的分子内给受电子体系N-[2-(2-三丁基锡甲硫基)乙基]邻苯二甲酰亚胺(1a)和N-(3-三丁基锡丙基)马来酰亚胺(1b),并在甲醇、乙腈-30%水、乙腈中进行了光诱导单电子转移反应.化合物1a在光诱导下发生分子内单电子转移反应,以很高的产率和区域选择性生成环胺醇2.化合物1b在光诱导下发生分子内单电子转移反应生成环胺醇3,同时有[2+2]环加成副反应产物4生成.以上所有新化合物的结构经质谱和核磁共振谱验证.

摘要：MOCVD是一种生长或外廷薄膜的技术。将光引入外延过程,利用光的量子性,使反应的物理和化学过程得到促进,进而发展了一种新的化合物半导体薄膜制备技术,即光诱导MOCVD技术。本文综合分析了该技术的基本原理、实验装置、光源的分类和选择及该技术的实践应用,介绍了反应室结构的开发设计及光源的新进展。

摘要：二元蒽化合物的光诱导分子内电子转移与电荷分离博士研究生王华导师曹怡，张宝文，吴世康（学位授予单位中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）本文设计合成了一系列共轭型与非共轭型含蒽的电子给体与电子受体化合物，通过介质的极性、温度、粘度、荧光寿命等对它...

摘要：二苯并磺内酰胺类化合物具有重要的生物学活性,在药物化学领域具有广阔的应用前景,开发简单、高效构建二苯并磺内酰胺结构骨架的方法具有重要的意义。在已报道的合成方法中,通过分子内环化反应构建二苯并磺内酰胺结构骨架的合成策略因操作简单、合成效率高,具有较高的实际应用价值。本文作者对近年来文献报道的通过分子内环化反应构建二苯并磺内酰胺结构骨架的合成方法进行分类和概述,以期为二苯并磺内酰胺类化合物的设计与合成提供借鉴及参考。

摘要：以环氧氯丙烷为桥接,将具有较强给电子能力的芳叔胺(ATA)结构引入香豆素衍生物C分子中,通过芳叔胺结构的光化学促进作用加速香豆素基元的光二聚反应.用紫外(UV)和荧光(FL)光谱等手段对该香豆素衍生物进行表征.结果表明,芳叔胺结构的引入可有效增强香豆素基元在260-400nm之间的吸收.紫外点光源光二聚反应实验表明,芳叔胺结构的引入使香豆素基元的光响应性能得以大幅增强,在相同光照条件下,其在匀速反应区间内对光照时间的依赖性的斜率高达6.47,光二聚反应程度达到80%时所需光照时间仅为29s.

摘要：本文研究了光的颜色和方向对植物生长向性的影响。种植时施以蓝光照射,可诱导植物生长到设计好的方向;施以混合光(包括红、蓝、绿光),可让植物有最佳的光合作用效率。

摘要：本文设计合成了一系列以三氮唑为电子受体的双生色团化合物．光谱研究表明这些分子的发光性质不仅取决于电子转移驱动力，也取决于间隔基和电子给体的尺寸．有些分子的发光在ｐＨ１～３范围内发生急剧变化，荧光量子产率相对于ｐＨ值的变化是一个双稳体系而具有光控分子开关性质．

摘要：原子转移自由基聚合(Atom transfer radical polymerization,ATRP)是一种发展较快的可控/活性聚合技术,现已广泛应用于聚合物分子结构设计及众多功能高分子材料的合成.本文在综述了ATRP的反应机理的基础上,介绍了引发剂、催化剂、配体、单体等对ATRP的影响,同时综述了降低(或去除)金属盐含量的绿色、高效ATRP聚合体系,如引发剂持续再生活化ATRP,电子转移生成(再生)活化剂ATRP,铁催化体系,光催化体系等.近年来发展的无金属光诱导的有机催化ATRP聚合体系也做了综述.