摘要：基于Beer-Lambert定律,提出了用透射光谱法对涂层UV穿透率进行测试的技术方案,确定了涂层厚度与UV穿透率间的关系,从而能够快速检测涂层质量并确定涂层的经济膜厚,指导涂膜体系设计和确定生产线相关工艺参数。

摘要：我们制备了一种以梯形聚倍半硅氧烷为基材的新型液晶光致定向膜。在膜材料分子设计中,引入横挂型复合光敏基团,提高了光反应效率。利用肉桂酸酯和取代偶氮苯基团的协同光反应,得到了均匀稳定的液晶倾斜沿面定向排列,其预倾角达到5.85°。用紫外二色性和付里埃红外等光谱方法,对其光致取向行为进行了研究。

摘要：为了对汽车灯具进行计算机辅助设计 ,必须了解所用光源的灯丝温度分布。本文介绍了一种测量灯丝温度的方法 ,即光谱法 。

摘要：原子吸收光谱法可精准高效地对土壤环境进行监测和分析,是一种非常重要的土壤环境检测技术。首先介绍了几种常见的原子吸收光谱法,然后讨论了原子吸收光谱法在土壤环境中的应用,并指出原子吸收光谱法在应用中的注意事项,这有利于评估土壤的真实形态,为社会生态环境的了解和发展提供基础。

摘要：样品经过氧化钠熔融分解,水提取,过滤除去铝、硅、磷等基体元素及大量的钠盐,减小了基体元素及共存元素的干扰,在硝酸介质中,采用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定稀土矿石中15种稀土元素。研究了不同分解样品的方法、分析谱线、仪器工作条件等因素对稀土元素的测定影响,结果表明:采用过氧化钠熔融分解样品,在5%硝酸介质中,用ICP–OES直接测定稀土矿石中15种稀土元素,以稀土矿石国家标准物质(GBW07158、GBW 07161、GBW 07188)做准确度实验,各稀土元素的分析结果与标准值的相对误差小于相对误差允许限。对未知样品的测定,测定结果与等离子质谱仪的测定结果、外检结果对比,其相对偏差小于允许限,符合规范要求。

摘要：目的:结合应用电感耦合等离子体光谱法,对土壤中的游离状态下的铁元素进行识别测定。方法:结合采集的数据和样本信息,进行检出限的标准计算,通过ICAP 7400型ICP-OES仪和邻菲啰啉显色方法,结合Fe 238.204谱线进行比色分析,基于此,综合游离态铁的线条变化,计算出各个周期检出限的标准差值。在线性范围之内,通过ICP-OES法和应用电感耦合等离子体光谱法计算出游离态铁的测定精密度值,并依据在低、中、高三种游离态铁含量样本背景条件下,计算出最终游离态铁的测定回收比,结合不同样本得出的数据,比对验证分析。结果:在低、中、高三种游离态铁含量样本测定中,最终得出的回收比均可以达到15以上。结论:针对所选择的3个样品,最终结合应用电感耦合等离子体光谱法得出的土壤中游离态铁测定的回收比均可以达到15以上,说明此次所设计的游离态铁测定方法更具针对性和稳定性,实际的应用效果更佳,具有实际的应用价值。

摘要：全面论述了古代纸质文物包括纸张原料、墨、印泥和颜料等所涉及的各种现代科技检测技术与方法,主要分为成像法和波谱法两大类。成像法是包括透光、红外、紫外、X射线、中子活化等展示样品表面或内部宏观信息的摄影法,X射线、太赫兹、光相干等展示样品表面之下分层信息的层析成像方法,光学显微镜、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、原子力显微镜等展示样品微观信息的显微成像方法。基于波与物质相互作用原理的具有指纹特征的波谱法则包括色谱、质谱、电子顺磁共振波谱、核磁共振波谱、X射线光电子能谱、X射线衍射谱、X射线荧光光谱、分子荧光光谱、拉曼光谱、紫外-可见-近红外-中红外-太赫兹吸收光谱、高光谱等。研究表明,上述技术的综合应用、各取所长和相互印证是揭示纸质文物的制造过程、艺术特征、保存历史、病害情况、真迹与否及如何修复等重要问题的有力手段。

摘要：光谱无损的检测方法是质检测最常用的方法之一。传统的光谱仪光源探头位置和源探距离相对固定,导致品质检测精度受限。为解决这个问题,提出基于蒙特卡洛的苹果多层组织的光子传输模拟,分析了光子入射最佳位置和源探距离,并用点光源高光谱仪实际拍摄红富士苹果进行验证。分析表明,光子在苹果赤道位置入射,具有73.12%概率到达更深的深度。源探距离与苹果的光学参数有关,形状为圆环,源探距离内外半径为1.5～10.15 mm。点光源高光谱仪采集红富士苹果的光谱信息,光子入射位置为赤道,源探距离为距离光源点半径2.7～11.7mm的圆环,与模拟数据分析结果基本一致。蒙特卡洛光子传输模拟方法为研究高光谱苹果品质无损检测开辟了新思路,分析结果可以为研究高光谱品质检测试验设计和苹果便携式品质检测光学仪器设计提供理论基础。

摘要：水中偏二甲肼(UDMH)及其转化产物的快速检测对于其污染控制具有重要意义。本文梳理了色谱法(包括气相色谱、高效液相色谱和离子色谱)和非色谱法(包括电化学法、分光光度法、化学发光法)对水中UDMH的检测研究进展,并简要介绍了色谱法在水中UDMH转化产物检测方面的应用研究,指出了不同检测方法在检测浓度范围、样品前处理、抗干扰能力等方面的优缺点,认为色谱前处理装置的高效自动化设计、多种分离和检测技术联用是解决水中UDMH和其转化产物检测难题的未来发展方向。

摘要：以间甲氧基肉桂酸、对位取代的苯甲醛为原料,设计合成了2种未见报道的肉桂酸肟酯类衍生物,并用MS、IR、1H NMR、13C NMR进行结构表征。采用分子对接技术和荧光光谱法、紫外-可见光谱法、位点竞争法研究了2种衍生物分别和人血清白蛋白(HSA)相结合的机理。通过Stern-Volmer方程等处理荧光猝灭相关数据得到了衍生物与HSA相互作用的结合常数和热力学参数。结合紫外-可见光谱对两种衍生物与HSA的相互作用进行了进一步的分析,结果表明在体外生理条件下,衍生物都可以与HSA结合,对HSA内源荧光产生静态猝灭并对其构象产生影响,其主要的结合力为氢键和范德华力。位点竞争实验表明衍生物与HSA相互作用都发生在Sudlow site 1(亚域ⅡA)处。以上实验结果均验证了分子模拟对实验的预测。