摘要：Toll样受体(toll-like receptor,TLR)成员TLR4可识别革兰氏阴性细菌的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),参与宿主免疫炎症反应。研究旨在通过干扰基因TLR4,以阐释TLR4对炎性细胞因子基因表达水平和鸡巨噬细胞HD11凋亡的影响,为完善TLR4在鸡免疫反应中的分子调控机制提供一定依据。不同剂量LPS感染鸡HD11细胞,检测感染后不同时间点TLR4及免疫炎性相关基因表达量。设计3条TLR4基因干扰片段,分别转染鸡HD11细胞,qRT-PCR和流式分别检测LPS感染前后TLR4和免疫炎性相关基因表达量以及细胞凋亡。结果显示,1μg/mL LPS感染8 h时诱导基因TLR4、IL-1β、IL-8和IL-6的表达效果最佳。成功干扰TLR4基因后,LPS感染鸡HD11细胞时促炎因子基因IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α表达量显著性降低(P0.05)。结果说明,调节TLR4基因的表达可直接影响细胞对LPS的炎症反应,为控制过度炎症反应提供新思路和干预靶点,对缓解应激性病理损伤和提高家禽健康具有实践意义。

摘要：目的探讨Toll样受体7(Toll-like receptor 7, TLR7)基因对缺氧缺糖再给氧诱导的大鼠海马神经细胞凋亡的影响及机制。方法根据TLR7 mRNA编码序列设计并合成干扰siRNA序列,转染入大鼠海马神经细胞中,实验分为4组:对照组(Control)、缺氧缺糖再给氧模型组(Model)、TLR7基因沉默组(Model+TLR7-siRNA)、转染阴性对照组(Model+NC)。qRT-PCR检测沉默TLR7基因情况,Hoechst33258染色及流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测TLR7、NF-κB、Caspase-3蛋白相对表达量。结果与Control组相比,Model组和NC-TLR7组TLR7基因及蛋白表达水平明显增加,Caspase-3、NF-κB蛋白表达水平及细胞凋亡率明显增加;与Model组相比,Model+TLR7-siRNA组TLR7基因及蛋白表达水平明显降低,Caspase-3、NF-κB蛋白表达及细胞凋亡率明显降低(P <0.05)。结论沉默缺氧缺糖再给氧诱导的大鼠海马神经细胞TLR7基因抑制细胞的凋亡,与下调Caspase-3、NF-κB表达有关。