摘要：肿瘤新抗原表位是由肿瘤细胞中相关基因突变引起特异性表达的化学基团,其没有中枢胸腺耐受性,但具有高度的免疫原性。针对肿瘤新抗原的T细胞能够有效增强人类的抗肿瘤免疫能力。新近两项研究分别基于RNA和多肽设计并生成了针对黑素瘤晚期患者的个体化肿瘤疫苗,将其应用于临床试验;结果显示,肿瘤得到有效控制,展示出个体化肿瘤疫苗的可行性、安全性和免疫原性,而且该疫苗与程序性细胞死亡蛋白1(programmed cell death-1,PD-1)的检查点免疫疗法相结合会获得更好的治疗。因此,个体化肿瘤疫苗将为恶性肿瘤患者开辟出一条精准化的免疫疗法新途径,其临床疗效的潜力无限。本文就肿瘤新抗原的优势及筛选,个体化肿瘤疫苗的临床研究进展、优势和局限性等进行综述。

摘要：肿瘤免疫疗法虽然在一定程度上克服了传统疗法存在的复发可能性大的问题,但也存在应答率低、部分患者不良反应大的局限性.近红外光可以直接或间接激活免疫系统,且可实时成像进而监测治疗效果及评估在治疗过程中产生的不良反应,因此近红外光协同下的免疫疗法可增强抗肿瘤效果、降低各自单独使用时所引起的不良反应,是一种非常有前景的治疗方法.故对近年来近红外光协同的免疫激活治疗肿瘤的设计策略、应用、问题及对策方面进行了综述.

摘要：近年来．光动力疗法（photodynamic ***）在胶质瘤治疗中日渐得到重视．并且随着对中枢神经系统和胶质瘤免疫学特性研究的深入．发现中枢神经系统并非以前认为的“免疫特赦器官”．免疫疗法大有可为。在研究PDT中人们发现，PDT治疗肿瘤时所引发的免疫反应对于控制肿瘤的复发起着至关重要的作用．而这种免疫反应机制复杂，几乎涉及免疫系统的各个方面。因此每一个方面都可能成为一个切人点．可以设计用相应的免疫疗法针对性地与PDT相结合．从而增强PDT激发的抗肿瘤免疫作用．减弱或抑制其引起的免疫抑制反应。

摘要：目的利用CiteSpace软件对支气管哮喘(哮喘)患儿特异性免疫疗法(SIT)相关研究进行可视化分析和解读,分析2002-2022年哮喘患儿SIT的研究热点和前沿发展。方法以中国知网(CNKI)数据库和Web of Science(WOS)核心数据库为文献来源,检索并筛选哮喘患儿SIT相关文献,检索时间为2002年1月1日至2022年12月31日。应用CiteSpace 6.1.R6软件对哮喘患儿SIT相关文献的发文量、机构和国家、高频关键词、关键词聚类和关键词突现进行可视化分析。结果共纳入CNKI数据库文献394篇,WOS核心数据库文献191篇。CNKI数据库与WOS核心数据库哮喘患儿SIT领域发文量在2002-2022年间总体均呈波动式增长。2005-2006年中文文献篇数呈现快速增长趋势,2010年中文文献发文量达到最高;2019-2020年英文文献篇数呈现快速增长趋势,2020年英文文献发文量达到最高。CNKI数据库发文量排名前3位的机构是重庆医科大学附属儿童医院(12篇)、中山市博爱医院(10篇)、上海交通大学医学院附属仁济医院(8篇);WOS核心数据库发文量排名前3位的机构是Univ Genoa(热那亚大学,13篇)、Univ Messina(墨西拿大学,9篇)、ALK Abello(阿贝罗公司,6篇)。国内研究机构以高等院校附属医院为主,各机构地区合作不够密切;国外研究机构主要为高等院校,各机构地区合作较为密切。外文文献发文量第一的国家是意大利(38篇),其次是土耳其(27篇)、德国(25篇)。对哮喘患儿SIT相关文献的高频关键词、关键词聚类和关键词突现进行可视化分析显示,研究热点和前沿主要涉及SIT的有效性、安全性、依从性和不同给药方式SIT的对比。结论哮喘患儿SIT的研究热点和前沿集中于有效性、安全性、依从性和不同给药方式SIT的对比等相关主题。目前我国相关研究领域质量有待进一步更新与深入,未来应加强各机构地区交流与合作,可借鉴外文高质量文献,开展多中心、大样本和深层次的研究设计,以提高研究证据的质量,为促进哮喘患儿SIT的发展,提供借鉴与参考。

摘要：目的 探讨再生障碍性贫血(AA)免疫疗法的治疗效果及其影响因素。方法 选取70例AA患者,所有患者均采用免疫疗法(环孢素+抗胸腺细胞球蛋白)治疗,持续治疗6个月,参照相关标准评估并记录患者的治疗效果并分为有效组和无效组;设计一般资料调查问卷,询问并记录患者的一般资料和实验室相关指标,分析AA患者免疫疗法治疗效果的影响因素。结果 70例AA患者免疫疗法治疗6个月后,经评估,45例评估为有效率,有效率为64.29%;25例评估为无效,无效率为35.71%;无效组治疗前中性粒细胞绝对值(ANC)、网织红细胞计数(Ret)水平低于有效组,骨髓造血面积小于无效组,差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic回归分析,Ret、ANC水平高、骨髓造血面积大是AA免疫疗法治疗无效的保护因素(OR<1,P<0.05)。结论 ANC、Ret水平高、骨髓造血面积大是AA免疫疗法治疗效果的保护因素。

摘要：目的:探讨儿科人群嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法临床研究现状,为国内研究者在儿科人群中开展CAR-T免疫疗法临床研究提供参考。方法:通过检索美国临床试验数据库网站采集CAR-T临床研究登记信息,对临床研究每年新增项目数、国家分布、临床研究设计、研究阶段、申办者情况、疾病类型和靶点等方面进行统计分析。结果:截至2022年12月6日,按纳入与排除标准共筛选儿科人群CAR-T临床研究190项;我国登记研究数量居第1位(122项,占64.2%),美国为第2位(44项,占23.2%);研究类型主要为干预性研究(181项,占95.3%);儿科人群CAR-T临床研究多处于早期探索阶段;临床研究多由大学或研究机构和医疗机构发起,以科研探索为主;研究疾病类型主要集中于肿瘤及肿瘤样疾病,以血液肿瘤为主。结论:我国儿科人群CAR-T临床研究近年来发展较快,国家和各省市均发布了不同层面的法规和支持政策,虽然我国现行基因和细胞治疗产品监管体系需要进一步改进和完善,但是CAR-T治疗优势潜力巨大。

摘要：流行性出血热(EHF)是一种流行广泛、危害性大、病死率高的疾病.目前发病机制不清,也无特别有效的治疗方法,为此设计了联合抗过敏加输新鲜血浆疗法治疗EHF患者.为观察其疗效,检测了患者治疗前及治疗后血清中sIL-2R、CIC及CRA水平.

摘要：伦敦癌症研究所（ICR）研究者发现,特定基因异常可帮助筛选从免疫疗法治疗中获益的晚期前列腺癌患者。设计相应的基因检测来筛选优势患者,有助于推动免疫疗法在前列腺癌患者中的应用。一项重要的临床试验早些时候首次证实,免疫疗法在晚期前列腺癌治疗中有用,但只有10%的患者有效。

摘要：据Kang TG 2024年10月11日[Science,2024,386(6718). DOI:10.1126/***4492]报道,美国圣犹达儿童研究医院等机构研究人员通过研究发现,破坏T细胞中名为Asxl1的基因或能改善称之为免疫检查点阻滞的免疫疗法的敏感性,并能改善模型系统中的长期肿瘤控制。Asxl1能破坏其赋予T细胞优越的长期治疗潜力,而这或许是未来研究人员设计基于T细胞的免疫疗法的一种非常有希望的策略。免疫疗法能利用患者自身的免疫系统来治疗疾病,其在一些癌症患者身上展现出了一定的希望,但对于大多数患者而言却并不奏效。免疫系统中的细胞能利用“检查点”(checkpoints)或信号来告诉他们如何对疾病细胞或病原体产生反应,肿瘤能拦截这些检查点从而关闭免疫系统的功能,并帮助癌细胞隐藏和生存。免疫检查点抑制剂或阻滞能阻断肿瘤的抑制性作用,并帮助免疫系统发现同时杀死癌细胞。研究人员发现,破坏T细胞中的Asxl1就会导致机体对免疫检查点阻滞疗法产生更好的反应。遭遇太多肿瘤细胞碎片的T细胞也会发生耗竭且会失去杀死癌细胞的能力,通过移除Asxl1就能防止T细胞耗竭,从而就能实现长期的免疫反应。

摘要：纳米疫苗是肿瘤免疫治疗的重要组成部分,主要通过激活机体免疫系统抑制并清除肿瘤;但是肿瘤组织普遍存在的免疫抑制微环境会大大降低纳米疫苗的治疗效果.因此,设计制备既可以逆转肿瘤组织免疫抑制微环境,又可以激活机体抗肿瘤免疫响应的纳米疫苗,对肿瘤免疫治疗的发展具有重要意义.本文利用铁离子(Fe^(3+))和紫草素(Shik)之间的配位相互作用构筑了Fe/Shik超分子纳米结构,并通过负载鸡卵白蛋白(OVA,B16-OVA肿瘤抗原)和R837(TLR7激动剂,佐剂)制备了OVA/R837@Fe/Shik纳米疫苗.该纳米疫苗具有良好的胶体稳定性及抗肿瘤活性,可以在肿瘤微环境中特异性拆解并释放Fe^(2+),Shik,OVA和R837,通过诱导肿瘤细胞铁死亡和程序性坏死引发免疫原性细胞死亡并释放细胞裂解物,细胞裂解物协同OVA以及R837共同诱导树突细胞成熟,促进细胞毒性T淋巴细胞的激活与浸润以及巨噬细胞向M1表型极化,从而在逆转肿瘤组织免疫抑制微环境的同时激活机体的抗肿瘤免疫反应.