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兔出血症病毒RT-PCR检测方法的建立与应用: 收藏
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引用; 《中国动物传染病学报》2014年第3期22卷 82-86页; 作者：肖跃强刘吉山杨慧沈志强丁壮吉林大学动物医学院长春130062 山东省滨州畜牧兽医研究院滨州256600 山东绿都生物科技有限公司滨州256600; 根据GenBank公布的兔出血热病毒（Rabbit haemorrhagic disease virus,RHDV）序列,设计了3条引物,对引物组合进行了筛选,优化PCR体系各反应条件,测定该方法的敏感性与特异性,并进行临床应用对比试验。结果显示,筛选出的引物组合能够特...; 根据GenBank公布的兔出血热病毒（Rabbit haemorrhagic disease virus,RHDV）序列,设计了3条引物,对引物组合进行了筛选,优化PCR体系各反应条件,测定该方法的敏感性与特异性,并进行临床应用对比试验。结果显示,筛选出的引物组合能够特异性扩增331 bp产物,Mg2＋浓度1.0～1.5 mmol/L时扩增效果最好,退火温度在50℃～60℃之间扩增无差异性。该方法可以扩增102拷贝以上的模板,对兔轮状病毒与水泡性口炎病毒检测结果均为阴性;临床应用对比实验显示,与HA检测相比,该方法检出阳性率由66.7%提升至77.8%。本研究建立的RT-PCR诊断方法具有特异、灵敏、快速等特点,能够用于该病的临床检测,为防控该病提供了技术保障。; 来源：详细信息评论

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