摘要：六价铬对土壤的污染会导致土壤质量下降,影响到生态环境。研究针对建设用地土壤中的六价铬测定问题,提出了一种结合等离子体质谱的化工类测定方法。过程中对土壤中六价铬的浸提操作进行了设计,引入缓冲溶液消除三价铬的干扰,使用等离子体质谱分析仪作为检测仪器,并设计了完整的测定流程。实验结果表明,研究方法的测定下限达到0.280 mg/kg,研究方法在12个样本中的测定结果波动范围保持在1.2 mg/kg以内;说明研究方法能够有效完成土壤中六价铬的测定,能够为环境保护提供一定的化工技术参考。

摘要：选取不同款式的鞋靴,参照GB/T 22807—2019《皮革和毛皮化学试验六价铬含量的测定:分光光度法》和GB/T 175933—2006《纺织品重金属的测定第3部分:六价铬分光光度法》标准中的方法,对鞋内皮革、毛皮及纺织品分别使用酸性和碱性汗液浸泡,同时控制萃取温度以模拟鞋内温度变化,测定萃取液中的六价铬含量。结果表明,在高温及碱性环境下,鞋内的六价铬含量会逐步增加;酸性环境下会抑制六价铬的增多,其中萃取纺织品时该抑制作用最为显著。

摘要：为改善UiO-66-NH_(2)的光催化活性,以热氧化稳定处理的电纺聚丙烯腈(TSPAN)纳米纤维为载体,通过溶剂热法原位负载UiO-66-NH_(2)和Bi OCl晶体,设计构筑了柔性BiOCl@UiO-66-NH_(2)@TSPAN复合纳米纤维,并考察了其可见光催化还原Cr(VI)的性能.结果表明,UiO-66-NH_(2)和BiOCl可先后均匀负载于TSPAN纤维表面,且由于BiOCl的引入,形成了BiOCl/UiO-66-NH_(2)异质结构,提高了材料的可见光响应性,降低了光生电子空穴对的复合率,对Cr(VI)表现出增强的可见光驱动光催化还原活性,在120min内还原率达到100%,5次循环后,保持良好的稳定性,对Cr(VI)的光催化还原效率仍在90%以上.此外,该复合材料具有柔韧性,可以快速方便地从反应溶液中分离.

摘要：为改善纳米TiO_(2)的光催化活性和可回收性,采用静电纺丝技术制备了柔性PAN/TiO_(2)纳米纤维,再通过溶剂热法在纤维表面负载BiOCl,构筑了BiOCl@PAN/TiO_(2)复合纳米纤维光催化剂,并考察了其对水相中Cr(VI)的光催化还原性能.结果表明,BiOCl均匀致密地负载在预先热氧化稳定(TOS)处理的PAN/TiO_(2)纳米纤维表面,TOS处理不仅可以改善PAN/TiO_(2)的物理化学性质,提高其稳定性,还能使TiO_(2)颗粒向纤维表面迁移,从而与BiOCl形成异质结构.所制备的BiOCl@PAN/TiO_(2)复合纳米纤维具有良好的可见光响应性,光生电子空穴对复合率低,对水相中Cr(VI)表现出增强的光催化活性,可见光照射下180 min内对Cr(VI)的光催化还原效率达到81%,且拥有良好的稳定性和可回收性.5次循环后,光催化活性仅降低了5%左右,反应后光催化剂回收方便.本研究为基于TiO_(2)的高效可持续光催化剂的设计开发提供了一种新的策略.

摘要：聚乙烯醇(PVA)是印染废水有机污染物的主要来源,同时含铬显影剂的使用导致部分印染废水含有六价铬(Cr(Ⅵ)),高浓度PVA及高毒性Cr(Ⅵ)的协同处理技术亟待突破。利用过硫酸盐热活化可引发聚合物发生自由基交联反应的特点,研究印染废水中PVA及Cr(Ⅵ)协同处理的方法。考察了过硫酸盐投加量、反应温度、初始pH值、Cr(Ⅵ)初始浓度等因素对二者去除效率的影响,借助X射线光电子能谱、凝胶渗透色谱等手段分析了反应沉淀物及剩余废水中残留物,探索了PVA及Cr(Ⅵ)的协同处理机制。结果表明:当过硫酸盐质量浓度为8.0 g/L、反应温度为70℃、废水pH值小于6时,模拟印染废水的化学需氧量去除率达91.9%,PVA去除率可达98.0%,Cr(Ⅵ)还原率为94.3%;过硫酸盐热活化引发PVA自由基交联及PVA的还原性是PVA高效沉淀及Cr(Ⅵ)有效还原的主要原因,此类浆料与重金属污染物的协同处理在印染废水方面具有一定的应用前景。

摘要：随着经济的快速发展,水污染已成为全球关注的紧迫问题。其中,Cr(Ⅵ)在废水中含量较高且毒性较强,可引起多种严重疾病。由于大多数污染地表水和地下水的pH往往是接近中性的,因此,开发具有近中性p H下有效去除Cr(Ⅵ)的吸附剂对生态系统和公众健康至关重要。本文设计并制备了具有不同结构的三氮唑鎓聚离子液体水凝胶,并将其应用于CrO_(4)^(2-)的吸附和释放。该水凝胶可在中性条件下实现水中CrO_(4)^(2-)的100%去除,最大吸附量高达356mg/g。等温吸附结果表明,在较低浓度下CrO_(4)^(2-)在聚离子液体水凝胶中为单层吸附。此外,可进一步通过离子交换将吸附于水凝胶中的CrO_(4)^(2-)释放出来,实现吸附剂的再生。

摘要：为探明能够协同吸附磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole,SMZ)和六价铬[Cr(Ⅵ)]的人工湿地基质种类,以蛭石、沸石、河砂、泥炭、水稻土、高炉渣、硅藻土、火山岩、钾长石和砾石10种基质作为吸附剂,采用批次吸附试验,研究SMZ和Cr(Ⅵ)单吸附和共吸附的吸附动力学、吸附等温线和pH响应变化。结果表明:准二级动力学模型能更好地描述SMZ和Cr(Ⅵ)在基质上的吸附过程(R2≥0.993),同时伴随体积扩散、大孔扩散和微孔扩散三个阶段(Ci>0),SMZ和Cr(Ⅵ)互相削弱了彼此的体积扩散和大孔扩散(P>0.05),降低Cr(Ⅵ)吸附量从0.51~0.97 mg·g^(-1)至0.48~0.49 mg·g^(-1),但增加SMZ吸附量从0.35~0.54 mg·g^(-1)至0.45~0.51 mg·g^(-1),SMZ和Cr(Ⅵ)以水稻土和火山岩动力学聚类变化较大。Freundlich模型能更好地描述SMZ和Cr(Ⅵ)(R2≥0.839)在各基质上的吸附行为,Cr(Ⅵ)对SMZ吸附以促进作用为主,SMZ对Cr(Ⅵ)吸附的影响因基质不同而存在差异,其中SMZ和Cr(Ⅵ)互相促进彼此在钾长石、高炉渣、火山岩、砾石的吸附容量,分别提升10%、10%、21%、25%和166%、71%、104%和658%,吸附等温线聚类变化较大。SMZ和Cr(Ⅵ)在各基质上的吸附量随pH递增而递减,酸性pH下泥炭和火山岩对SMZ和Cr(Ⅵ)的吸附量均高于其他基质,pH响应聚类变化较大。研究表明,钾长石、高炉渣、火山岩、砾石和泥炭有利于SMZ和Cr(Ⅵ)的协同吸附,是人工湿地控制SMZ和Cr(Ⅵ)复合污染的潜在基质。

摘要：柱撑蒙脱石和有机蒙脱石对Cr(VI)的吸附容量分别为8.9和3.7mg/g,二者在吸附容量上的差别主要和它们的表面性质有关.双金属氢氧化物(LDH)结构层之间的CO3(2-)离子难以被Cr(VI)交换,其吸附容量为11.3 mg/g.双金属氧化物(LDO)能够从水溶液中获取阴离子和水分子,并恢复重建LDH的结晶结构,它对Cr(VI)的吸附属化学吸附,其吸附容量在一般条件下为73 mg/g.通过抑制溶解CO2对LDO吸附反应的干扰,它对Cr(VI)的吸附容量可达理论值.

摘要：通过水热法制备了一种新型Bi2S3/NiS复合光催化剂,采用FT-IR、XRD、SEM、固体荧光和固体紫外等光谱对催化剂的组成、结构、形貌和光学性质进行了表征.Bi2S3/NiS复合催化剂在可见光照射下能有效将溶液中的Cr(VI)光催化还原为Cr(III).在最优条件下,复合催化剂的反应速率常数约为Bi2S3或NiS的反应速率常数的10倍.复合催化剂光催化还原Cr(VI)效率的提高主要是因为Bi2S3和NiS的复合降低了禁带宽度,扩大了光吸收范围,并且复合后有效降低了光生载流子的复合效率.催化剂循环实验表明Bi2S3/NiS复合催化剂具有良好的光学稳定性.研究结果为光催化处理含Cr(VI)废水的材料合成和设计研究提供了参考.

摘要：为研究水文地质对城市地下水污染的影响,选择了太行山以南、黄沁河以北的城市。该地区有四种水文地质条件,通过构建地下水水流和水质模拟算法,确定该区域受六价铬和总硬度污染最严重。在对两类污染物的分布情况分析后,确定受河流影响较大,迁移方向基本与水流方向一致,污染方式是径流扩散和蒸发浓缩。另外,两类污染物浓度依次按照山前平原水文地质、山前交接洼地水文地质和冲击平原水文地质的顺序递减,是因为山前平原水文地质包气带较厚,氧化作用较明显,所以该地质条件的地下水污染最严重。