摘要：基于学生实验能力的培养目标,设计利用亚硫酸钠处理含Cr(Ⅵ)和常用农药阿特拉津(ATZ)的模拟复合废水实验。此实验考察了亚硫酸钠浓度、Cr(Ⅵ)浓度、溶液初始pH对ATZ降解效果的影响,通过自由基捕获实验探究其反应机理。实验结果表明:Cr(Ⅵ)的还原和ATZ的降解具有自促进效应;当亚硫酸钠浓度为1 mmol/L,Cr(Ⅵ)质量浓度为15 mg/L,溶液初始pH为3.5,反应时间为30 min时,阿特拉津的降解率达92%;Cr(Ⅴ)对阿特拉津的去除起主导作用,SO_(4)·-起次要作用。

摘要：以铁作为极板，采用周期换向电絮凝法处理含铬废水，考察了初始pH值，电流密度，处理时间，初始质量浓度及周期换向时间等因素的影响．结果表明，在初始pH值为8．0～9．0，电流密度为16．37A／m2,处理时间为3．0min，初始浓度为40mg／l时，总铬和六价铬的去除效果理想，去除率均在99．5％以上；10～15min的换向周期在一定程度上解决了极板钝化问题，可降低10％--20％的能耗．实验结果表明周期换向电絮凝法处理含铬废水效果好，且可降低能耗．

摘要：铬渣是一种危险废物,其无序堆放对环境造成威胁.本研究中,一种新型的还原剂无定形FeS2被合成出来用于处理铬渣.通过分析两种pH值条件下(pH9代表陈化的铬渣,pH12代表新鲜的铬渣)铬的浸出毒性、生物可给性和铬形态的变化来评价无定形FeS2对铬渣中六价铬的稳定作用.结果表明,pH12比pH9更有利于浸出毒性的降低.pH12条件下,加入2倍化学计量比的无定形FeS2的铬渣在第1天达到国标(GB 5085.3—2007),第30天达到美国国家环保局标准(40 CFR 261.24).然而在pH9条件下,达到相同的表现需要加入4倍化学计量比的无定形FeS2.此外,pH值、氧化还原电位和硫的形态分析结果也表明,无定形FeS2对铬渣中六价铬有较好的还原和稳定能力,且pH12比pH9更有利于还原条件的维持.与之相反的是,pH9比pH12更有利于生物可给性的降低.

摘要：人工湿地中填充基质对六价铬的吸附、沉淀作用是湿地系统的主要除铬机制,探明基质对六价铬的吸附能力对人工湿地系统设计至关重要。本文选取天然火山石作为人工湿地基质,研究它对六价铬的吸附特性。通过吸附动力学和吸附热力学的试验,研究火山石对六价铬的吸附特性。结果表明:天然火山石对六价铬的吸附随着振荡时间的增加而增加。

摘要：通过对电子电器产品中六价铬国际标准的研究,结合六价铬分析实际工作,经过碱液萃取六价铬后用ICP-OES测定其含量,其测定结果准确度与精密度均符合实验室要求,且操作简便、快速、无干扰。

摘要：水环境污染是人们不得不面对的实际问题,污染物监测是控制污染的首要步骤。六价铬是对人体有毒有害的一类污染物,六价铬的检测是十分必要的。主要探讨采用分光光度法测量水中六价铬的影响因素以及注意事项,以减少实验的干扰因素,为环境中六价铬的监测提供帮助。

摘要：由于土壤铬污染问题频发,给人体和环境带来了巨大的风险,在高碱性环境下,土壤铬污染广泛存在于冶炼行业污染场地中。该文通过理论分析与试验研究,发现常用的六价铬还原剂硫酸亚铁、亚硫酸钠对高碱性铬污染土壤无修复效果,三价铬在高碱性条件下与空气接触易被氧化,导致修复效果失效。“固化剂+多硫化钙”的组合药剂可通过多硫化钙的强还原作用还原六价铬,通过固化剂的固化作用阻断三价铬与空气的接触途径,防止三价铬被氧化成六价铬。通过实验室小试、现场中试以及长时间跟踪监测,验证了该药剂组合对高碱性铬污染土壤的修复效果和持续性。

摘要：建立了采用IC与ICP-MS联用测定烟用接装纸中六价铬的方法。采用磷酸氢二钾溶液萃取烟用接装纸中六价铬,然后用IC-ICP-MS分析。六价铬加标回收率83.7%-102.2%,RSD为7.2%,线性相关系数0.9998,检出限达到0.05mg/kg。本方法检出限低、准确度高、精密度好、简便快捷,适用于烟用接装纸中六价铬含量的检测。

摘要：通过微波预处理和马来酸改性制备花生壳吸附剂,用于研究Cr(Ⅵ)的吸附性能,并进行结构表征,吸附条件优化,探讨等温吸附及吸附动力学特性。XRD分析表明:微波预处理后花生壳的结晶度明显下降。FTIR显示:改性后花生壳结构中有酯基和羧基成功引入。正交试验和单因素试验结果表明:pH值对Cr(Ⅵ)的吸附影响最大,在温度80℃,投加量6 g,吸附时间45 min, pH=3,Cr(Ⅵ)初始浓度30 mg/L最佳条件下,吸附率达到最大值99.3%,远高于未改性花生壳。吸附行为符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型,以单层吸附为主。

摘要：六价铬对皮肤有严重的刺激性,是一种毒性很强的致癌物质。ELV及RoHS指令都对其进行了限值。通过紫外可见分光光度计对汽车涂料中的六价铬含量进行检测。所用方法在0.02～1.0mg/L的浓度范围内线性良好,方法检出限MDL=5.0mg/kg,回收率为90%～110%,相对偏差低。该方法简洁,准确,满足汽车涂料中六价铬含量的检测。