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Ⅰ群禽腺病毒SYBR GreenⅠ荧光PCR检测方法的建立: 收藏
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引用; 《中国兽医科学》2008年第9期38卷 753-756页; 作者：文艳玲谢芝勋王莹谢丽基广西大学动物科技学院广西南宁530005 广西兽医研究所广西南宁530001; 根据GenBank中Ⅰ群禽腺病毒六邻体基因的保守序列设计了1对引物，建立了检测Ⅰ群禽腺病毒12个血清型的SYBR GreenⅠ荧光PCR方法。用Ⅰ群禽腺病毒阳性样品进行了特异性、敏感性和重复性试验。结果显示。该方法可检测到每个反应相当于1...; 根据GenBank中Ⅰ群禽腺病毒六邻体基因的保守序列设计了1对引物，建立了检测Ⅰ群禽腺病毒12个血清型的SYBR GreenⅠ荧光PCR方法。用Ⅰ群禽腺病毒阳性样品进行了特异性、敏感性和重复性试验。结果显示。该方法可检测到每个反应相当于1×10^2个拷贝的标准品DNA，与鸡减蛋综合征病毒、禽呼肠孤病毒、传染性腔上囊炎病毒和传染性支气管炎病毒等非Ⅰ群禽腺病毒不发生交叉反应，具有良好的重复性。对保存的3份Ⅰ群禽腺病毒的细胞培养物进行荧光定量PCR检测，结果都为阳性，检测的病毒含量为1×10^6～1×10^8拷贝／μL。表明．建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点，可用于临床上Ⅰ群禽腺病毒感染的检测。; 来源：详细信息评论

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