摘要：利用正交试验法对聚亚丙基碳酸酯（ＰＰＣ）／ＳＢＲ共混物进行了初步的配方设计。设计考虑了ＰＰＣ用量、促进剂、硫化体系、硫化条件和助交联剂马来酸酐（ＭＡ）５个因子。结果表明ＰＰＣ和ＭＡ用量是对共混物性能影响最显著的２个因子。按照优选配方得到的共混物的力学性能明显优于ＳＢＲ。

摘要：本文采用正交设计研究了PVC/CPE/LDPE和超细活性CaCO_2填充PVC/CPE/LDPE/HDPE两种共混体系的综合力学性能和加工流动性能。结果表明,CPE对PVC/LDPE和PVC/HDPE具有明显增容作用,其中尤对PVC/HDPE为甚;超细活性CaCO_3除能降低共混物成本外,还能较明显提高填充共混体系的力学性能。当共混比为PVC/CPE/LDPE/HDPE=80:10:10:10,超细活性CaCO_3为20PHR,共混温度175～185℃时,共混物性能最佳。

摘要：采用正交设计法研究了ＰＰ增韧改性中的影响因素，着重讨论了ＳＢＳ含量、ＰＥ、硅灰石等主要因素的影响，研制出综合性能优良的复合材料。

摘要：研究了HDPE/SBS共混方式对透气、透湿性以及对薄膜一系列力学性能如拉伸屈服强度及其伸长率、断裂强度及其伸长率、弹性模量、直角撕裂强度和落镖冲击强度等性能的影响。结果表明,作者设计的两阶共混法和母粒稀释法要比直接掺和法生产的薄膜在综合性能及对CO_2/O_2的透气比有较大的提高。

摘要：运用试验设计的方法 ,建立了共混物组成与性能之间相互关联的数学模型 ,研究了阻燃ABS共混体系中各组分及组分间交互作用对共混材料各项性能的影响。结果表明 :共混体系中 ,ABS/PVC的比例为 70 /3 0～ 3 0 /70时 ,共混物的阻燃性均可达到FV -0级 ,而冲击强度可高于通用ABS树脂和高抗冲ABS树脂。

摘要：本文在L×L=44×44的二维晶格元胞中用蒙特卡罗模拟的方法,研究了二元对称聚合物共混所发生的相分离。在模拟中引入了蛇行运动和自避无规行走。所得到的数值结果证明,不同分子链之间的排斥效应导致了相分离的发生和链尺寸的收缩。本文还讨论了相分离程度、表观相分离速度和高分子链段之间的相互作用。相形态和构象统计的数值结果表明,正如de Gennes所预言那样,链有些轻微溶胀,但却明显地分离。有趣的是链构象的计算表明,在两相平衡状态,链的平均尺寸与温度无关,此结果与Flory-Huggins近似相一致,但却与***的结论不一致。

摘要：聚酰胺(Polyamide, PA)是应用最广的工程塑料之一。不同类型聚酰胺的加工及耐热吸湿等诸多性能存在较大差异,为进一步改善聚酰胺材料的综合性能并降低成本,熔融共混是最基本的方法。熔融共混时受高温和机械力场的影响,酰胺键打开重新排列发生交换反应,均聚物转化为共聚物,导致高分子链结构、结晶结构和更高层次的聚集态结构发生变化,材料强度、模量、韧性、热变形、吸湿等性能发生变化,从而满足特定应用场景需求。本文对熔融共混加工过程酰胺交换反应的研究进行归纳总结,介绍了酰胺交换反应的分析表征手段、具体的研究体系以及促进和抑制交换反应的方法。此外,对聚酰胺与聚酯、聚氨酯等其他高分子材料的交换反应也简要对比讨论。最后对利用酰胺交换反应及动态化学原理设计和制备高分子材料进行展望分析。

摘要：采用力学性能测试,应力—应变行为分析,以及流变学、DSC和显微切片等手段,对加入改性剂提高PC/ABS共混物接缝强度进行了较系统的研究。使用自行设计的模具,成型出含有不同类型接缝的标准试样,测试了改性剂加入量对共混物各种性能的影响。结果表明:含有接缝的缺口冲击强度由改性前的不足10kJ/m^2,增加到改性后的50kJ/m^2以上。并得出改性剂的加入量以7%为宜。另外,通过对改性前后共混物应力—应变行为的分析,探讨了不同类型接缝的断裂机理。并通过流变学和DSC测试,以及显微切片观察认为:共混物接缝强度的改进主要取决于两组分的分散程度和接缝界面的互渗性。

摘要：以磺化聚醚砜(SPES)和聚砜(PSF)为膜材料,用共混法制备了SPES/PSF超滤膜。采用均匀实验设计法,研究了SPES/PSF共混超滤膜的制膜工艺,并通过回归分析得到了水通量的模型方程。根据模型方程,作者进行了单因素影响模拟计算,考察共混比、聚合物总浓度、添加剂浓度等对水通量的影响。结果表明:根据最优配方所制备的SPES/PSF膜的水通量为93.1 L/(m2.h),对聚乙烯醇的截留率达93.37%。

摘要：在不相容多相聚合物体系中，共聚物增容剂的存在将对共混物的形态结构及力学性能产生极大的影响，它们的作用是增强相间粘合力，减小相表面张力。本文系统论述了共聚物增容剂的分子设计及其分子特性对增容效果的影响，并分别讨论了反应型及非反应型共聚物增容剂的近期发展。