摘要：作者主要研究了旺长期烤烟K326内生细菌的多样性及其产酶特性,共设计8种培养基对不同间作模式下的烤烟样品进行分离,探讨了所分离得到的内生细菌多样性,并对不同培养基的分离效果进行了评价.本研究共分离到193株内生细菌,分布于34个已知属及3个潜在新属.对这些内生细菌分析表明,微生物的多样性较好,其香农指数、辛普森指数及物种丰度分别是2.748,0.259 24和154.9.根据旺长期烤烟K326的生长特征,设计不同的分离培养基,计算多样性指数来判断不同培养基的分离效果,结果表明M5、M6、T3号培养基分离效果最好,M7、Y号培养基次之.按照不同分类单元,从193株分离菌株中挑选出67株,进行酶活力筛选,获得了具有淀粉酶活力的菌株20株(占29.9%)、具有蛋白酶活力菌株19株(占28.4%)、具有木聚酶活力的内生细菌27株(占40.3%)、具有纤维素酶活力的内生细菌29株(占43.3%)、具有甘露聚糖酶活力的菌株12株(占18.0%).结果表明本研究所建立的一套针对烤烟内生细菌的分离方法是行之有效的,分离出大量烤烟内生细菌及具有不同酶活特性的菌株,为后续研究及生产应用奠定了基础.

摘要：采用组织块法,从健康辽藁本中共分离出64株内生细菌,经初筛和复筛,菌株ZHAB63对11种常见中药材病原菌拮抗率均在50.00%以上(P<0.01),根据菌株形态特性、16SrDNA基因序列测定以及系统发育树初步鉴定发现,菌株ZHAB63为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens);采用L9(34)正交设计试验优化该菌株发酵培养基及发酵条件,确定液体发酵最适培养基为:蔗糖15.0 g·L^-1,酵母粉20.0 g·L^-1,蛋白胨20.0 g·L^-1,硫酸镁5.0 g·L^-1;最佳发酵条件:温度30℃,pH 6.5,转速180 r·min-1,培养时间48 h。研究表明,辽藁本中内生细菌资源丰富,以其研制新配方生物农药有待深入开发。

摘要：岩白菜[Bergenia purpurascens(*** Thoms.)Engl.]是虎耳草科岩白菜属(Bergenia)具有很高观赏价值的一种多年生药用草本植物。分离并鉴定岩白菜的内生细菌,以揭示其可培养内生细菌的多样性。本研究以栽培和野生岩白菜为研究对象,将岩白菜组织块进行培养,采用菌株形态和分子生物学相结合的方法对分离的菌株进行了研究。共分离得到119株内生细菌,栽培品和野生品的根状茎和叶片中分离到的内生细菌分别为31,26,33,29株。对菌株的16S rDNA基因片段序列测定,结合其形态学特征分析,结果表明:芽孢杆菌属(Bacillus)和假单孢属(Pseudomonas)为岩白菜内生细菌的优势属,分别占总数的44%和12%。在内生细菌多样性程度上,野生品比栽培品高,根状茎比叶片高。

摘要：为发掘红树植物内生细菌资源和寻找新型微生物杀虫剂,该研究从北部湾徐闻海域采集7种红树植物共16份样品,设计10种分离培养基,使用稀释涂布法分析红树植物内生细菌的分布特征,通过16S rRNA分子生物学方法对内生细菌进行多样性分析,并利用秀丽隐杆线虫模型,通过杀线虫活性实验测试内生细菌乙酸乙酯提取物的杀线虫活性。结果表明:(1)从16份红树植物各组织器官中获得33株内生细菌,分布于19个科23个属。其中,芽孢杆菌属(Bacillus)为优势菌属,并发现了10株潜在的新种或新属。(2)筛选到具有显著杀线虫活性的菌株IMDGX 4725和IMDGX 4744,半数致死浓度(LC 50)分别为61.58、100.89 mg·mL^-1。研究结果证实了徐闻海域红树具有多样性丰富的内生细菌,同时部分细菌具有较强的杀线虫活性,具有发现新型微生物杀虫剂的潜力。

摘要：目的:研究具有拮抗金黄色葡萄球菌的药用牡丹内生细菌,并通过优化目的菌株培养条件提高其抑菌活性。方法:采用滤纸片法和抑菌圈法,对分离于亳州、洛阳和菏泽的牡丹内生细菌进行筛选,获得最优拮抗菌株,根据常规分类学结合16S rDNA进行鉴定,并通过单因素试验、正交设计试验对其优化培养。结果:菌株X21的抑菌圈直径为17.3 mm,对病原菌有较好的抑制作用,鉴定为短小芽孢杆菌Bacillus pumilus,优化培养后X21对病原菌的抑菌性增强;培养基的最佳碳源为可溶性淀粉、氮源为牛肉膏,优化发酵条件组合为:5%接种量、20%装液量和180 r/min的转速。结论:药用牡丹根内细菌具有拮抗性,且优化培养后内生细菌抑菌活性增强。

摘要：枯草芽胞杆菌EBS05是从樟树中分离的1株对多种植物病原真菌具有拮抗作用的内生细菌。以小麦纹枯病菌为靶标菌。通过单因素试验和正交设计试验对其发酵条件进行了优化。结果表明，内生细菌EBS05适宜的发酵培养基主要营养成分的组成和配比分别为可溶性淀粉3％、蛋白胨2％、NaCl0．25％。最佳发酵条件为：初始pH5—9，最适温度34℃，装液量25mlM250mL三角瓶，接种量3％，发酵时间72h。

摘要：为了解决灯盏花资源紧缺问题,对灯盏花植株及其根际土壤内生细菌进行分离鉴定。利用纯培养方法分离植物内生细菌,根据菌株形态及16S rDNA基因序列系统发育分析对分离到的内生细菌进行鉴定。结果表明获得内生细菌共100株,植株中分离得到62株、土壤中分离得到38株,其中芽孢杆菌属（Bacillus）和假单孢属（Pseudomonas）为灯盏花和根际土壤内生细菌的优势属,分别占总数的55%、28%。表明灯盏花不同部位和根际土壤内生细菌的数量、分布和种群存有差异性,叶部和正常根际土壤中分离到的内生细菌种类最多。

摘要：【背景】小龙虾肠道微生物是小龙虾降解纤维素和半纤维素的主要驱动力。【目的】研究肠道内细菌的相对丰度,为揭示肠道微生物在小龙虾纤维素降解过程中的作用提供理论支撑。【方法】采用纯培养法从小龙虾肠道筛选产木聚糖酶细菌,并且对小龙虾肠道细菌进行16S高通量测序。【结果】形态学和16SrRNA基因分子鉴定表明,筛选到的4株产木聚糖酶细菌均属于芽孢杆菌科芽孢杆菌属;结合进一步的生理生化特征鉴定,结果为:菌株Z-3为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),菌株Z-4为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis),菌株Z-29为蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus),菌株Z-30为高地芽孢杆菌(Bacillus altitudinis);16S rRNA基因高通量测序结果表明:在属水平上,小龙虾肠道细菌主要是Candidatus Bacilloplasma、拟杆菌属、弧菌属、不动杆菌属、Dysgonomonas、Tyzzerella3、气单胞菌属和希瓦氏菌属细菌。【结论】小龙虾肠道内细菌资源丰富,且芽孢杆菌属细菌在木质纤维素降解过程中发挥一定功能。

摘要：小龙虾肠道微生物是小龙虾降解纤维素和半纤维素的主要驱动力,挖掘小龙虾肠道内降解纤维素的益生菌资源及基因资源。采用纯培养法,从小龙虾肠道筛选产纤维素酶细菌,对高活性菌株进行高通量测序。形态学结合16S rRNA分子鉴定结果显示:菌株13为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis),菌株33为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),菌株33具有多种水解酶活性,并有较高的纤维素降解能力,高通量测序结果表明该菌基因组含有许多碳水化合物相关酶基因。小龙虾肠道中含有丰富的纤维素降解菌,芽孢杆菌属细菌占据一定比重。

摘要：洋葱伯克霍尔德氏菌(Burkholderia cepacia)Lu10-1是从桑叶中分离得到的一株具有抗菌及促进植物生长等多种生物学功能的内生细菌。利用基于统计学的响应面法(response surface methodology,RSM)对影响该菌产生抗细菌活性物质的发酵培养基组成和发酵培养条件进行了优化。部分重复因子试验表明,酵母浸粉和氯化钠是培养基组分中的主要影响因子,其中酵母浸粉为正效应,氯化钠为负影响;结合最陡爬坡路径逼近最大响应区域和中心组合设计及响应面分析,确定了培养基中主要配方的最佳质量浓度为蔗糖17.0 g/L、酵母浸粉5.855 g/L、氯化钠4.519 g/L、磷酸二氢钾0.2 g/L。通过PB(plackeet-burman)试验发现接种量和发酵温度是该菌株产生抗菌活性物质发酵条件中的主要影响因子,经中心组合设计法优化的最佳发酵条件为:接种量0.027 7 mL/mL,摇瓶装液量100 mL,发酵温度30.29℃,培养基初始pH6.2,培养时间42 h。