摘要：本实验夹闭雄性SD大鼠冠状动脉左前降支（LAD）造成急性心肌缺血，观察LAD闭塞后1h内缺血性心律失常的发生。在LAD夹闭前2h，静脉注射本室设计的人内皮素-1mRNA反义寡核苷酸（AS-ODN）以阻断ET-1mRNA表达，观察AS－ODN对血浆ET-1浓度和急性缺血性心律失常的影响。结果显示，AS-ODN预处理组大鼠血浆ET-1浓度显著降低，心律失常的发生率及严重程度均低于生理盐水或正义寡核苷酸对照组，并表现出剂量依赖性，表明人ET-1AS－ODN可有效预防大鼠急性缺血性心律失常，提示内源性ET-1可能在急性缺血性心律失常的发生中起重要作用。

摘要：为探究内皮素（ET）对羊生理生化指标的影响,选取5只新疆哈萨克公羊,采用不完全拉丁方试验设计,每只羊一次性静脉注射0.7nmol/kg ET-1或ET-3,对照组注射1g/L BSA生理盐水。结果显示,注射ET-1或ET-3后同对照组比,心率降低21%～36%（P〈0.01）,红细胞总数增加10%～14%（P〈0.01）,血红蛋白含量增加14%～17%（P〈0.05）,红细胞比容增加14%～16%（P〈0.05）;血糖含量增高27%～53%（P〈0.05）,而且从这些指标改变的幅度和持续时间看,ET-1比ET-3作用强。在整个试验过程中未观察到羊呼吸频率、白细胞总数及分类计数和血浆蛋白浓度的影响（P〉0.05）。研究结果提示,ET可调控反刍动物心血管活动、红细胞比容,并参与血糖稳态调节,而且这些作用可能主要是通过内皮素A受体（ET-A）介导的。

摘要：目的　了解左心辅助期间犬体内内皮素 (ET)、肾素及前列腺素浓度的变化。方法　采用自身配对设计 ,对 8条犬行左心辅助 9h ,用放射免疫分析方法测定左心辅助前 (对照组 )与辅助 3、6、9h时血浆ET、肾素及 6 酮 前列腺素F1 α(6 k PGF1 α)浓度的变化。结果　辅助期间 ,血浆ET浓度有升高的趋势 ,但与辅助前比较 ,差异无显著性 [(5 1± 11)ng/L与 (4 2± 8)ng/L ,t=0 92 6 ,P >0 0 5 ];肾素浓度在辅助 3h时达到高峰 ,与辅助前比较 ,差异有非常显著意义 [(30 36± 14 11)与 (1783± 4 6 7)ng/L ,t=5 0 13,P 0 0 5 ) ;6 k PGF1 α在辅助后 3h时明显增加 ,为 (75± 17)ng/L ,与辅助前[(90± 2 2 )ng/L]相比 ,差异有显著意义 (t=1 4 11,P <0 0 5 ) ,6h达到高峰为 (92± 18)ng/L(t =3 5 33,P <0 0 1) ,9h时下降为 (90± 2 2 )ng/L(t =2 5 16 ,P <0 0 5 )。结论　在 9h左心辅助期间 ,血浆中ET并无明显减少 ;血管内皮释放肾素有短暂增加 ;

摘要：目的 :优选脑梗死上肢瘫针刺治疗方案 ,分析优选方案获效机理。方法 :以脑梗死上肢瘫为观察对象 ,以Fugl-Meyer肢体运动功能积分、血清内皮素 (ET)为指标 ,应用正交设计法 ,对影响脑梗死针刺疗效的 4因素 3水平搭配组合方案进行优选。结果 :在脑梗死病程 3天内 ,采用头穴加阴阳经体穴交替针刺的针刺方法 ,并予中刺激量刺激法 ,可分别获得最佳的Fugl-Meyer积分效应和调整血清ET水平的效应。结论 :在脑梗死病程 3天内 ,采用头穴加阴阳经体穴交替针刺可列为优选方案 ,其优点可能是通过调整血清ET水平 ,舒张脑血管 ,改善脑血流 ,达到其治疗作用的。

摘要：目的:考察新型丙酸衍生物的内皮素拮抗作用。方法:采用FLIPR钙分析法检测化合物对内皮素-1(endothelin-1,ET-1)激活高表达内皮素受体的CHO细胞内钙升高的抑制作用;采用ET-1诱导的血管环收缩和大鼠血压升高模型进一步考察受试化合物的活性。结果:9个丙酸衍生物(包括TY6089和TY60841)能有效抑制ET-1所激发的细胞内钙升高,可有效抑制ET-1(1×10-8mol.L-1)所诱导的大鼠离体血管环收缩。15～60 ***-1剂量范围的TY6089和TY60841可有效抑制ET-1诱导的大鼠平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)升高,并呈剂量依赖性。结论:新型丙酸衍生物TY6089和TY60841有良好的内皮素拮抗作用,值得进一步深入研究。

摘要：目的:观察不同途径摄入乙醇对血浆一氧化氮和内皮素含量变化的影响。方法:实验于2003-07/12在右江民族医学院应用生理研究室完成。健康家兔32只,体质量1.7～2.5kg,雌雄不拘,以完全随机分组设计法分为乙醇0.5g/kg、乙醇1.0g/kg、乙醇1.5g/kg组和生理盐水组,每组8只。用浓度为体积分数为0.5的乙醇溶液,按0.5、1.0、1.5g/kg体质量,分别从家兔耳缘静脉注射。生理盐水组用与乙醇量相等容积的生理盐水来代替。注射后15min从颈总动脉取血,测定血浆一氧化氮和内皮素含量。另取健康SD大鼠18只,体质量190～250g,雌雄各半,随机分为生理盐水灌胃组和乙醇灌胃组,每组9只。乙醇灌胃组用浓度为体积分数为0.5的乙醇溶液,按0.5g/(kg·d)的乙醇量连续灌胃15d,1次/d生理盐水灌胃组以乙醇量等容积的生理盐水来代替。15d后取血,测定血浆一氧化氮和内皮素含量。结果:32只家兔、18只大鼠均进入结果分析,中途无脱落。①乙醇用量在1.0g/kg体质量以下时,随着静脉注射量增加,家兔血浆一氧化氮含量呈线性减少,两者呈线性负相关(r2=0.943,P=360.78,P<0.001);血浆内皮素含量则随乙醇增加而明显增多(P<0.05,P<0.01),两者也呈线性正相关(r2=0.309,F=9.84,P<0.01)。乙醇用量达1.5g/kg体质量时,家兔血浆一氧化氮含量反而明显增多(P<0.01),此时血浆内皮素含量却明显减少(P<0.01)。不管乙醇用量多少,血浆一氧化氮与内皮素含量往往呈负性变化(r=-0.532)。②按乙醇量为0.5g/(kg·d)连续灌胃15d后,大鼠血浆一氧化氮含量明显增加(P<0.01),而血浆内皮素含量明显下降(P<0.05)。结论:不同量、不同途径摄入乙醇,对血浆一氧化氮和内皮素产生不同的影响,但具有一定的规律性:①血浆一氧化氮和内皮素呈负性变化。②适量的乙醇静脉注射可引起血浆一氧化氮线性下降,内皮素线性升高,两者变化呈负相关;乙醇灌胃摄入引起血浆一氧化氮升高,内皮素下降。

摘要：目的观察重症急性胰腺炎（SAP）患者血浆内皮素（ET）水平的变化特点及参麦对其影响。方法按照平行对照设计原理，将所有60名患者分为常规治疗组（A组）和常规治疗＋参麦治疗组（B组）。对两组患者的相关临床资料及ET水平进行比较。结果与B组患者比较，A组患者第2天、第4天ET水平均明显升高[（80．36±11．05）比（98．18±11．83）、（93．63±8．59）比（107．53±9．26）]（P均〈0．05）；与B组患者比较，A组患者第7天ET水平明显升高（76．25±10．81比93．17±12．42）（P〈0．01）；与B组患者比较，A组患者治疗前ET水平两组差异无统计学意义（P〉0．05）；与B组患者比较，A组患者年龄、性别、APACHEⅡ评分等两组差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论参麦注射液治疗SAP可有效降低患者血浆中的ET含量，通过改善SAP患者的微循环而起到较好的治疗作用。

摘要：动脉粥样硬化(atherosclerosis)的非随机分布与当地的血流动力环境有关。借助平行平板式平直流槽和以T型分叉流槽为代表的平行平板式异型流槽,可以模拟血管的主要形状特征。首先,在数值模拟的基础上分析了流型特征参数,确定了流槽的设计尺寸。然后,通过实验研究,探讨流型改变对内皮细胞血管活性物质分泌的影响,发现扩张效应流线偏转和驻点效应使得异型流槽前列环素和内皮素的分泌水平与相同入口雷诺数(Re)条件下的平直流槽分别有降低趋势和显著差异。为进一步研究流型对血管内皮细胞的影响提供了实验数据。

摘要：背景:内皮素是一种强效血管收缩物质,血管紧张素Ⅱ可以刺激血管内皮细胞分泌内皮素,通过检测血液或细胞培养液中的内皮素含量,可以间接反映血管内皮细胞的功能及损伤情况,因此,增强血管内皮细胞对损伤因素的抵抗作用意义重大。茶多酚是茶叶药效的主要活性成分,具有抗动脉粥样硬化、对抗血管内皮细胞损伤、预防心血管疾病等作用。目的:通过建立血管紧张素Ⅱ诱导血管内皮细胞损伤模型,观察了血管紧张素Ⅱ作用不同时间后血管内皮细胞分泌内皮素含量的变化以及不同浓度的茶多酚对这种变化的影响,以探讨茶多酚对血管内皮细胞的保护作用。设计:观察性实验。单位:解放军海军总医院航空潜水医学中心。材料:实验于2005-03/09在解放军海军总医院航空潜水医学中心实验室完成。主要材料:血管紧张素Ⅱ(Sigma公司);茶多酚(浙江大学茶学系);血管内皮细胞(美国CBI公司的人大动脉血管内皮细胞体系)。方法:将培养的血管内皮细胞分为4个组:①对照组:不加特殊试剂,加入等体积的细胞培养液,分别在加液前和加液后0.5,6,24h提取上清液100μL。②血管紧张素Ⅱ组:在细胞培养液中加入血管紧张素Ⅱ,使培养液中血管紧张素Ⅱ的终浓度为10-7mol/L,余同对照组。③高浓度茶多酚+血管紧张素Ⅱ组:将茶多酚加入细胞培养液中,使培养液中茶多酚终浓度为50mg/L,余同血管紧张素Ⅱ组。④低浓度茶多酚+血管紧张素Ⅱ组:加入茶多酚,使培养液中茶多酚终浓度为25mg/L,余同血管紧张素Ⅱ组。采用放射免疫法测定血管紧张素Ⅱ及茶多酚作用前及作用后0.5,6,24h各组细胞培养上清中的内皮素含量。主要观察指标:内皮素含量。结果:①血管紧张素Ⅱ组培养上清的内皮素含量显著高于对照组(P<0.01)。②高浓度茶多酚在作用6h和24h后,内皮素含量较血管紧张素Ⅱ组显著下降(P<0.01);而低浓度茶多酚在各作用时间点均较高浓度茶多酚组及血管紧张素Ⅱ组显著下降(P<0.01)。结论:茶多酚对血管紧张素Ⅱ所致血管内皮细胞分泌内皮素的功能具有抑制作用,提示茶多酚对血管内皮细胞具有保护作用;且低浓度茶多酚的保护作用要强于高浓度茶多酚。

摘要：背景:一般认为天然水蛭素能够提高淤血皮瓣的成活率与其抗血栓、抗凝血酶有关,但其抗炎、抗氧化作用的具体机制尚不清晰。重组水蛭素效果与天然水蛭素的差异也未有深入研究。目的:探索天然、重组水蛭素对大鼠随意皮瓣淤血模型存活保护机制。方法:Wistar大鼠30只,背部设计随意皮瓣10cm×3cm制成淤血模型。皮瓣随机分为天然水蛭素组、重组水蛭素组和对照组,均于术后即刻、第3,5天注射在距皮瓣末端1.5cm和3.0cm处分别注射5U天然水蛭素、5U重组水蛭素和相同剂量生理盐水。观察术后第7天的皮瓣成活率、皮瓣组织细胞形态学改变以及超氧化物歧化酶、丙二醛、内皮素水平。结果与结论:与对照组相比,天然、重组水蛭素组皮瓣成活率高,皮瓣超氧化物歧化酶水平明显增多,内皮素、丙二醛水平减少。且天然水蛭素效果优于重组水蛭素。说明水蛭素能够提高随意皮瓣的成活率、超氧化物歧化酶的含量;减低皮瓣的坏死率、丙二醛、内皮素的含量。