摘要：常规冰冻切片制片过程中,由于冰晶的形成,常造成诊断困难。长期以来这一问题在外检工作中未能得到很好解决,为此我们设计摸索用甘露醇给组织脱水后制片的最佳方案,向同道推荐。1 材料和方法取人体正常淋巴结、小肠、横纹肌以及大鼠肝脏等新鲜组织,切块厚0.2cm,面积为1.5cm^2,分别在60、65、70、75(?)

摘要：目的针对大鼠脑血管分叉部冠状切面,优化冰冻切片的实验条件。方法选择冷冻温度、切片厚度和液氮表面速冻时间三因素、三水平设计正交实验,将实验结果输入SPSS 13.0软件,分析得到正交实验方差分析表和单因素统计表,并对实验数据进行统计分析,得到实验的优化条件。结果大鼠脑血管分叉部冠状面冰冻切片的最优条件是:冷冻温度-25℃,切片厚度4μm,液氮表面速冻时间15 s。结论应用SPSS 13.0软件进行正交实验设计和分析,可以快速获得大鼠脑血管分叉部冠状面冰冻切片优化实验条件,节省实验标本制备和人工劳动成本。

摘要：目的针对小鼠各种常规组织,优化冰冻切片的实验条件。方法选择固定、脱水方法,切片温度及切片厚度,三因素、三水平设计正交实验,经组织处理、包埋、冰冻切片、HE染色后,按照冰冻切片质量标准评分,经SPSS21.0软件分析,得到小鼠各常规组织冰冻切片制备的优化条件。结果不同固定脱水程序的差异有统计学意义,肝脏组织最佳切片条件为固定后脱水,切片厚度控制在5μm,-18℃切片;肌肉、心、脾、脑、肾、主动脉组织最佳切片条件为不固定、不脱水,切片厚度控制在5μm,-18℃切片。结论应用正交试验设计和分析,可以高效、快速而经济的获得小鼠各常规组织冰冻切片优化实验条件,减少了实验动物的使用数量及试验次数,提高了实验动物的利用率和实验的准确性。

摘要：目的与方法 :c-erbB - 2基因的扩增与乳腺癌的治疗和预后有一定的关系。为了能够快速、简便、准确的检测乳癌中c-erbB - 2基因的扩增 ,我们将靶基因与参照基因设在同一条染色体上 ,同时选用快速冰冻切片的剩余组织作d -PCR实验。结果 :研究结果表明 ,71例乳腺癌中共有 19例c -erbB - 2基因的扩增 ,扩增率为 2 6 .7%。与我们过去的研究相比 ,c-erbB -2基因扩增检出率有所提高。结论 :本文认为 ,引物设计合理、选材得当 ,能够提高c-erbB - 2基因扩增的准确检出率。

摘要：常规冰冻切片制片过程中由于冰晶的形成常造成病理诊断困难。长期以来这一问题在外检工作中未能得到很好解决,为此我们设计用甘露醇给组织脱水后制片,效果满意,现报告如下:

摘要：背景:目前国内外脊髓损伤模型的设计种类繁多,各有其优缺点,但尚未有一种客观化、标准化的模型以满足临床研究。目的:设计一种简易打击器并建立脊髓损伤模型,通过与NYU(New York University)打击器建立的脊髓损伤模型进行对比,评估自制改良Allen’s脊髓损伤模型的参数及稳定性。方法:雌性SD大鼠随机分为5组,即假手术组(A组6只),自制打击器5,10 cm组(B1,B2组),NYU打击器1.25,2.5 cm组(C1,C2组),A组不打击,其余各组根据分组的不同高度进行打击,每组6只;各组分别与造模术后1,3,5,7 d进行行为学评分,冰冻切片后用尼氏染色法观察病理学改变,并进行半定量分析。结果与结论:(1)在行为学评分、脊髓损伤面积比和脊髓前、后角神经元半定量分析中,同一时间点,其他4组与A组比较差异均有显著性意义(P0.05),B1组和B2组、C1组和C2组差异均有显著性意义(P<0.05);(2)病理学改变:A组见脊髓灰、白质分界清晰,呈蝴蝶状,神经元细胞核大、核仁明显、数量较多,胞质内斑块状或虎斑样尼氏体清晰;余各组出现不同程度的淤血灶,神经元数目减少,损伤处可见细胞肿胀,轴突脱髓鞘改变,部分细胞呈空泡样改变,尼氏体模糊或消失;(3)结果证实,自制打击器能制备出不同损伤程度的脊髓损伤模型,与NYU脊髓损伤模型效果相近,可靠性高,稳定性好,且操作简单,易于推广,可为大鼠脊髓损伤的研究提供基础。

摘要：酶组织化学用来显示酶在组织或细胞内的活性及定位，酶组织化学能否成功很大程度取决于材料的制备，固定液能很好的保存组织的形态结构，使酶的活动保持在生活时的位置，定位准确。但实验室常常用固定液可导致酶部分或完全失活。故酶组织化学局限使用冰冻切片。但冰冻切片存在3个方面不足：（1）损伤结构的完整性，使酶不能很好定位；（2）可溶性酶可因弥散而失活；（3）不能作回顾性研究。作者经反复实验成功的设计出一种用石蜡片做酶组织化学的方法，现介绍如下。

摘要：【目的】分析Myh6基因在新西兰白兔Oryctolagus cuniculus肌肉中的表达规律及与肌纤维特性的相关性,探究Myh6基因在肌纤维发育过程中的作用。【方法】利用冰冻切片技术测量了2、4、6、8、10、12周龄新西兰白兔背腿肌中不同类型肌纤维的密度、面积、长径和短径等性状,采用qRT-PCR测量了Myh6基因在不同周龄新西兰白兔背腿肌中的表达量,分析了上述性状与Myh6基因表达的相关性。【结果】2~8周龄新西兰白兔各类型肌纤维的密度逐渐变小,面积、长径和短径则逐渐变大(白肌纤维短径除外,仅在2~6周龄有变大趋势)。Myh6基因在4周龄表达量最高。Myh6基因表达量与公兔背部红肌纤维的面积呈极显著负相关(P<0.01),与公兔腿部红肌纤维的密度呈极显著正相关(P<0.01)。【结论】Myh6基因表达与肌纤维类型和肌纤维的生长发育密切相关。

摘要：目的　制备大体冰冻薄层断面标本 ,为三维重建提供丰富、准确的原始数据。方法　在冰冻切片技术的基础上设计和自制大体冰冻软组织切片机 ,改进了相关的冰冻技术 ,在冰盒内通过定标板埋设定标线 ,利用螺旋升降系统调节断层厚度。结果　断层厚度小于 0 .5mm(本实验为 0 .86 5mm)。并解决了冰冻标本的定标问题。结论　该切片机操作简单、经济、实用 ,获得的图像清晰、定位准确 ,且实验周期短 ,在生物组织三维重建中具有广阔的应用前景。

摘要：骨组织的结构是组织学教学的重要环节,骨组织切片是组织学实验和显微技术实验教学中不可缺少的教学内容。但是骨组织切片难度大、成本高,一直以来难以广泛应用于实验教学。在以往脱钙骨组织切片方法的基础上,应用冰冻切片方法,选择方便、易得的实验材料,使用合成胶水替代OCT(optimal cutting temperature compound)包埋剂,能够非常方便地控制骨组织材料的包埋位置和切片方向,采用滴染法染色,甘油封片后即可得到与传统脱钙骨组织切片方法效果相同的切片,从而使得骨组织切片方法成本降低,流程简化,极大降低了切片和染色的难度并减小所需时间,适合应用于教学实验。这实验设计对培养学生的学习兴趣,创新精神和动手能力发挥了重要的作用。