摘要：以楸树无性系004-1苗木为研究对象,采用三因素五水平二次回归通用旋转组合设计,通过盆栽试验测定不同处理下楸树苗木叶片净光合速率(Pn)和SPAD值,并建立其与土壤水分(W)、施氮量(N)和施磷量(P)回归模型,分析土壤水分、施氮量和施磷量的主因子、单因素及耦合效应对楸树苗木叶片Pn和SPAD值的影响。研究结果表明:(1)W和N对楸树苗木叶片Pn和SPAD均有显著正效应,并且N主效应大于W,而施磷量主效应不显著;(2)单因素效应分析结果表明,楸树苗木叶片Pn和SPAD值随着N的增加均呈现出先增大后减小的变化趋势,与N类似,叶片Pn和SPAD值对W的响应曲线也呈现出类似的"抛物线式"变化趋势;(3)W×N对楸树苗木Pn和SPAD值均存在显著耦合正效应,但Pn和SPAD值与W×N的响应曲面关系图有所不同:随着土壤水分和施氮量的同时增加,叶片Pn逐渐增加,而叶片SPAD值呈现出先增加后减小的变化趋势;(4)楸树苗木叶片Pn与SPAD值呈现出极显著正相关关系(P<0.0001)。总体而言,与土壤水分和施磷量相比,楸树生长更容易受土壤施氮量限制,此外,通过合理水肥配施措施,能一定程度提高楸树苗木的光合生产力和叶片SPAD值。

摘要：以上海市4种代表性行道树广玉兰(Magnolia grandiflora Linn.)、香樟[Cinnamomum camphora(Linn.)Presl]、二球悬铃木[Platanus acerifolia(Ait.)Willd.]和银杏(Ginkgo biloba Linn.)的3年生扦插苗为研究对象,采用L16(43)正交试验设计进行3因子4水平栽培实验,其中,3因子包括填充介质、混合土体积分数和土壤相对含水量,填充介质分别为粒径5、3和1 cm的青石粒及街道土,混合土体积分数分别为20%、40%、60%和80%,土壤相对含水量分别为最大田间持水量的80%、60%、50%和40%;对4种行道树叶片的净光合速率和蒸腾速率进行了比较,并进行了多因素方差分析和矢量关系分析。结果表明:不含街道土的各组广玉兰和银杏的净光合速率较高,而含和不含街道土的各组香樟和二球悬铃木的净光合速率差异不明显;含街道土的各组香樟和二球悬铃木的蒸腾速率总体上较高,而含和不含街道土的各组广玉兰和银杏的蒸腾速率差异不明显。多因素方差分析结果表明:3个因子对香樟净光合速率的单独影响较小,而对其余3种行道树净光合速率的影响却较大;填充介质和土壤相对含水量对4种行道树蒸腾速率的单独影响均较大;而3个因子的交互作用对广玉兰净光合速率的影响极显著,对广玉兰、香樟和二球悬铃木蒸腾速率的影响也极显著。矢量关系分析结果表明:广玉兰属于高能耗水型,香樟属于高能耗水型和低能耗水型2个类型,二球悬铃木和银杏均属于高能保水型、高能耗水型和低能保水型3个类型。研究结果显示:从光合效能角度来看,广玉兰适宜生长在填充介质为粒径3 cm青石粒、混合土体积分数为40%、土壤相对含水量为最大田间持水量的80%的配方土中,二球悬铃木适宜生长在填充介质为粒径5 cm青石粒、混合土体积分数为40%、土壤相对含水量为最大田间持水量的60%的配方土中,而香樟和银杏则适宜生长在填充介质为粒径3 cm青石粒、混合土体积分数为20%、土壤相对含水量为最大田间持水量的60%的配方土中。

摘要：比较不同类型花生品种间净光合速率的差异并进行遗传分析。选用8个品种作为亲本,其中包括两个龙生型品种A596和荔浦大花生,四个栽培大花生品种丰花1号、丰花3号、丰花5号及鲁花11,两个小花生品种白沙1016和丰花2号。采用GriffingⅡ的试验设计配制28个杂交组合,在结荚后期测定8个亲本及28个F1群体的光合速率并对其进行配合力分析。龙生型品种的净光合速率最高,如A596达到22.45μmol/(m2.s),栽培大花生其次,小花生最低,白沙1016的净光合速率仅为16.08μmol/(m2.s);亲本净光合速率的一般配合力效应和不同杂交组合的特殊配合力效应差异均较大;龙生型亲本的一般配合力大,小花生品种亲本的一般配合力小;丰花5号与荔浦大花生杂交组合的特殊配合力最大,达到2.893 3,而丰花1号与荔浦大花生杂交组合的特殊配合力最小,仅为-3.276 7;亲本的一般配合力效应与亲本净光合速率成显著性正相关,而特殊配合力效应与双亲均成负相关。配合力是选育强光合杂交花生品种的重要参数。

摘要：选用8个品种作为亲本,其中包括2个龙生型品种A596和荔浦大花生,4个中间型大花生品种丰花1号、丰花3号、丰花5号及鲁花11,2个珍珠豆型小花生品种白沙1016和丰花2号。采用GriffingⅡ杂交设计配制28个杂交组合,F1进行田间试验,3次重复,结荚后期测定植株单叶光合速率。结果表明:龙生型品种的净光合速率最高,如A596达到22.45μmol.m-2.s-1,中间型大花生其次,小花生最低,白沙1016的净光合速率仅为16.0μmol.m-2.s-1;亲本净光合速率的一般配合力效应和不同杂交组合的特殊配合力效应差异均较大;龙生型亲本的一般配合力大,小花生品种亲本的一般配合力小;丰花5号与荔浦大花生杂交组合的特殊配合力最大,达到2.8933,而丰花1号与荔浦大花生杂交组合的特殊配合力最小,仅为-3.2767。

摘要：为了确定番茄幼苗冠层内通风时微环境因子与幼苗净光合速率间的回归方程,对影响幼苗净光合速率(Y)的6个因子〔苗龄(X1)、辐射(X2)、温度(X3)、相对湿度(X4)、风速(X5)、通风时间(X6)〕进行二次通用旋转组合设计,按照试验方案最终得出了番茄幼苗叶片净光合速率与幼苗冠层内微环境因子间的优化方程Y=19.825 00-0.272 50 X1+0.758 33 X2+0.515 00 X3-0.663 33 X4-0.670 00 X21-0.375 00 X22-0.235 00 X32-0.590 00 X42-0.461 25 X25-0.303 75 X62+0.273 75 X1X2-0.361 25 X4X5-0.442 50 X5X6;找到并验证了通风调控的最佳组合,即幼苗生理苗龄为三叶一心、辐射强度为1 200μmol/(m2.s)、温度为25℃、相对湿度为70%、通风风速为1.1m/s、通风时间为20min,此时模型预测的幼苗净光合速率响应值最大,为20.6μmol/(m2.s),取上述最优条件在番茄幼苗冠层内进行通风调控,实测幼苗的净光合速率为20.5μmol/(m2.s)。对回归方程更进一步分析得出,在幼苗冠层内以0.8m/s风速通风30min,也可达到较好的调控效果,实用性较强。

摘要：甘蔗7个亲本按3×4不完全双列杂交(NCⅡ)遗传设计配制成12个组合,实生苗的净光合速率与经济性状的遗传方差、一般配合力(gca)和特殊配合力(sca)效应分析结果表明:株高和单茎重的遗传主要受母本加性基因效应控制,锤度的遗传主要受父本加性基因控制,而有效茎和假植期净光合速率的遗传主要受非加性基因效应所制约;CP72-1210作为母本,糖分配合力高,且能把高糖特性传递给后代,其后代综合性状较好。Zhan74-141为父本,产量性状的配合力大,其杂交后代表现高产;Gui73-167为父本,其杂交后代表现高糖。根据配合力总效应,综合表现好的组合有“ROC”1×Gui73-167,CP72-1210×Ya90-31,CP72-1210×Zhan74-141。

摘要：在沈阳师范大学实验园内将结缕草Zoysia japonica茎段分别栽植在腐殖质(A1)、建筑残土(A2)、表土被移除土壤(A3)、沙(A4)4种土壤基质上,研究土壤基质对结缕草净光合速率及生长的影响。结果表明,结缕草的净光合速率和大部分的生长指标均为A1>A4>A2>A3。腐殖质基质有效促进了结缕草的生长,各生长指标与其他处理间差异显著。其他3个处理之间差异不显著(P>0.05)。结缕草在基质A4上的生长指标优于基质A2和A3,说明结缕草耐贫瘠,而土壤结构的破坏不利于其生长。

摘要：为明确春大豆鼓粒期冠层翻叶原因及翻叶对粒重的影响。在大田条件下,以28份大豆品种为材料,采用随机区组试验设计,研究了鼓粒初期植株顶部4片叶的单叶面积、比叶重、叶型指数、叶片含水量与翻叶率的关系;比较了翻叶与对照叶片的净光合速率、百粒重及粒重的差异。结果表明,不同大豆品种间翻叶率在0~26.5%之间,且差异显著,其中以‘中黄313’‘、中黄42’和‘中黄13’最高;单叶面积在46~151 cm2之间,其中以‘中黄39’、‘中黄42’和‘中黄13’最大;比叶重在0.536~1.64 mg/cm2之间,其中以‘中黄322’、‘中黄313’和‘中黄13’最低;叶型指数在1.35~3.51之间,其中以‘中黄70’、‘中黄80’和‘中黄42’最低。供试大豆品种分为3个类群,第Ⅰ类群品种单叶面积小,比叶重高,叶型指数大,翻叶率为1.03%;第Ⅲ类群品种单叶面积大,比叶重小,翻叶率高达19.7%;第Ⅱ类群共4个品种,单叶面积、比叶重、叶型指数、翻叶率介于第Ⅰ类和第Ⅲ类群之间。翻叶后显著降低叶片净光合速率,平均降幅31.7%,粒数较多的‘新大豆27号’百粒重降低10.38%~22.4%,而粒数少的‘吉育60’粒重没有降低。大豆上层叶片单叶面积大、比叶重小及叶型指数低的叶片翻叶率高,翻叶降低叶片净光合速率,进而降低同节位百粒重及单节粒重,不利于大豆高产。

摘要：近年来,随着长筒石蒜(Lycoris longituba)的推广和应用,相关的研究也相继开展,但目前仍未掌握其科学的栽培技术,来满足对长筒石蒜日益增加的产业化生产和市场需求。本文通过不同土壤和光照条件对长筒石蒜生长和光合特性影响的研究,以揭示出适合长筒石蒜栽培的土壤和光照条件,为其产业化生产提供理论依据和技术参考。选取鳞茎大小一致的开花种球为材料(平均湿重为47.9 g/球)。栽培基质河沙的田间持水量为23.1%,泥炭土选用德国HAWITA(维特)泥炭。于2010年8月底种植,栽植株行距为15×20cm。采用土壤和光照双因素、3水平试验设计,每行(1个重复)种植8个球,3个重复。3种土壤基质分别为沙土,沙土+泥炭土(3:1,上层30cm为沙土,下层10cm为泥炭土)和园土+泥炭土(5:4),分别用A1、A2、A3表示;利用不同层黑色遮荫网进行遮光处理,设置了88%、54%和0%三个遮荫梯度,分别用B1、B2、B3表示。生长量选取了叶数、叶长、鳞茎干重和湿重比4个参数,为了避免移栽对长筒石蒜叶形态的影响,叶片数量和长度于栽种后的二叶期(2011年10月)开始测定,每隔20d左右测定一次(枯叶期除外);鳞茎于2013年6月初统一挖掘称重,称量湿重;将鳞茎放入85℃烘箱中,烘干至恒重,测定其干重。利用LI-6400 XT便携式光合仪(Li-COR,USA)的透明叶室,分别于2012年4月中旬和2013年3月中旬(二和三叶生长的旺盛期)天气晴朗无云日,进行了净光合速率(Pn)的测定,观测时间为9:00am^11:00am,各处理选取基部第2枚成熟叶片的中上部进行测量,3个重复。结果表明:叶片数量、鳞茎干重和湿重比随着光照强度的增加而升高,叶片长度随着光照的增加而减少。适当的土壤养分有利于增加叶片数量和长度、鳞茎干重和湿重比,但过量的土壤养分并没有显著的效果,反而出现下降的趋势。不同土壤基质对旺盛生长的叶片的净光合速率无显著影响,而随着光照强度的增加净光合速率显著增强,土壤和光照的交互作用也存在显著差异,光照的影响要大于土壤的。此外,考虑到沙土的持水能力较差,对光照、土壤养分和水分进行多元线性回归分析得出,光照的相关系数最大,其次为土壤水分,最后为土壤养分。因此,长筒石蒜在叶片旺盛生长期属于阳生植物,为提高其鳞茎产量应保证充足的光照和适量的土壤养分。

摘要：针对在现有温室光环境调控模型中,未考虑光质-光强的协同影响以及净光合速率与光能利用率双优化的问题。该研究面向温室黄瓜的高效补光,提出一种基于多目标优化思想的光质-光强协同调控方法。通过设计多因子耦合的净光合速率试验,获取叶片的净光合速率数据,建立净光合速率模型,并计算叶片尺度的光能利用率;构建光能利用率与净光合速率双优化的多目标优化模型,利用多目标粒子群算法获取非劣解集,基于理想解逼近算法得到光质-光强的调控单点,从而建立设施黄瓜红、蓝光模型。理论验证试验表明,与光合最大补光法相比,净光合速率降低21.39%,需光量降低59.40%;与固定光质0.5和0.8相比,在相同光强下净光合速率依次提升3.66%和9.69%。在此基础上开展实际验证试验,结果表明与固定光质法相比,在耗电量相近的前提下,生理指标均优于固定光质补光法,且在茎粗、干质量以及壮苗指数上存在显著差异;与光合最大补光法相比,生理指标不存在显著差异,且耗电量节省27.43%,表明该研究方法在保证生理指标高水平的前提下,有效节省了光电资源的消耗。该研究方法为设施农业调控提供了新型补光策略,保障了农业生产资源的高效利用。