摘要：用卡波姆为凝胶基质设计处方,制备双氯芬酸钠凝胶剂。用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠含量,于276nm处有最大吸收。建立其质量标准,评价其稳定性。在高湿、低温条件下,凝胶剂外观、含量未发生明显改变;在高温条件下,凝胶变黄,含量未发生明显变化。双氯芬酸钠在5~30μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。双氯芬酸钠凝胶剂制备工艺稳定,质量可控,具有良好应用前景。

摘要：目的 :考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响 ,并从中筛选其最佳处方组成。方法 :采用离体皮肤渗透试验 ,以渗透速率常数 (Y)和渗透率 (J)为指标 ,均匀设计和正交设计优化处方工艺 ,考察不同渗透促进剂对卡波普 (Carbopol)凝胶中利多卡因的经皮渗透效果。结果 :含氮酮 (Azone) 1.5 %、聚乙二醇 -4 0 0 (PEG-4 0 0 ) 0 .5 %、泊洛沙姆 (F-68) 4%、丙二醇 (PG) 2 5 %的盐酸利多卡因凝胶的经皮渗透效果最佳 ,并具有良好的稳定性 ,对皮肤无刺激性。结论 :通过重复优化法筛选出渗透促进剂对凝胶中盐酸利多卡因的最佳处方。

摘要：目的:确定莪术油凝胶剂最优制备工艺。方法:正交设计实验,比较不同种类及含量的凝胶基质、乳化剂、及载药量,以涂展性、稳定性、主成分体外释放时间(以薄层鉴别检查莪术醇、莪术二酮、呋喃二烯释放量)为指标,优选莪术油凝胶剂的制备工艺。结果:以卡波姆934为基质,吐温80为乳化剂,甘油-丙二醇(2:1)为增稠剂,氢氧化钠为pH调节剂,尼泊金乙酯为防腐剂,所制备的凝胶载药高达10%。结论:本制备工艺载药量高,制成的凝胶剂为淡黄色均匀乳剂凝胶,质地细腻,稠度、黏度适宜,易于涂布,不污染衣物,易清洗,制备工艺简便。

摘要：目的：制备一种外用酮康唑的新剂型－凝胶剂，并建立含量测定方法，以控制制剂质量。方法：用卡波姆－９４０作基质制备酮康唑凝胶；采用紫外分光光度法测定酮康唑含量。结果：制剂稳定，无刺激性；含量测定线性关系（４～１２μｇ）良好（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝５）。其平均回收率为９９．６５％，ＲＳＤ为０．５３％（ｎ＝６）。结论：本制剂设计合理，含量测定方法简便可靠。

摘要：目的制备米索前列醇凝胶剂,对其处方进行筛选与质量控制。方法以不同分子量的聚乙二醇为基质制备米索前列醇凝胶剂,采用HPLC法测定含量。结果采用一定比例的PEG-400、PEG-1000、PEG-4000为凝胶基质,制得的凝胶黏度适中、涂展性好。在规定的条件下贮藏,稳定性好。结论本处方设计合理,制备工艺简单,质量可控。

摘要：为制备犬用环丙沙星凝胶剂,采用正交试验设计,以卡波姆-940、丙三醇、氮酮的用量为因素,以凝胶剂的外观性状、均匀性、涂展性和稳定性为考查指标,筛选环丙沙星凝胶剂最优处方。结果表明,犬用环丙沙星凝胶剂的最佳处方配比为卡波姆-9401%、环丙沙星0.3%、丙三醇5%、氮酮6%、尼泊金内酯0.1%以及适量三乙醇胺。以此配方制备的环丙沙星凝胶剂外观均匀细腻,容易涂抹,稳定性好,制备工艺简单。

摘要：目的优选洋丁香的提取工艺及其凝胶剂的制备工艺。方法以提取液中紫丁香苷、酪醇的含量和出膏率的综合评分值为考察指标,以加液倍数、回流时间、提取次数为因素,在单因素试验基础上运用Box-Behnken响应面法优选出洋丁香的最佳水提工艺;以凝胶剂的外观性状、涂展性、耐热、耐寒和离心稳定性的综合评分为评价指标,采用正交试验设计优选洋丁香提取物凝胶剂的最佳制备工艺。结果洋丁香的最佳提取工艺为加10倍水,提取2次,每次回流1.5 h;凝胶剂的最佳制备工艺为每100 g凝胶剂中含主药12.5%,卡波姆9401.5%,丙二醇10%,甘油5%及三乙醇胺1.5%。结论该实验优选的洋丁香提取工艺及其凝胶剂的制备工艺简单、稳定可行,可为洋丁香的进一步开发利用提供参考。

摘要：目的:探讨睾酮凝胶剂的最佳处方。方法:以卡波姆940为基质设计不同的处方,探讨最佳制备方法,并在单室扩散池上测定睾酮通过小鼠腹部皮肤的透过量,研究不同的促吸收剂对经皮透过的影响。结果:1．0％卡波姆940,67％的乙醇为最佳基质;卡波姆940均匀撒入无水乙醇中,加热回流,使其溶胀完全再加中和剂形成凝胶;氮酮、肉豆蔻酸异丙酯、油酸等促渗剂均能显著提高睾酮凝胶的经皮透过速率,其中以肉豆蔻酸异丙酯的促渗透效果最好。结论:以1．0％卡波姆940,67％的乙醇和肉豆蔻酸异丙酯为基质的处方最佳。

摘要：微乳是由水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂组成的一种各向同性的热力学稳定体系,其对脂溶性药物有增溶作用和较好的经皮渗透性,非常适合做透皮给药制剂的载体。凝胶剂是随着现代药剂学发展研究的较多的一种透皮给药新剂型,相比于软膏、乳膏,凝胶具有黏附性佳、易洗脱、释药快等诸多优点,但不适用于疏水性药物。而微乳凝胶成功的结合了两者的优点,先将疏水药物加入油相制备成微乳,再加入凝胶基质材料制成微乳凝胶,既解决了疏水性药物难溶的问题,又降低了微乳液中油和水相的界面张力,提高水相的黏度,产生长效缓释作用,是一种极具发展潜力的透皮给药剂型。本文参考了近几年国内外对微乳凝胶剂的研究文献,就微乳凝胶的性质、优缺点、配方设计、制备及其表征进行综述。

摘要：目的:制备奥昔布宁凝胶剂,评价其体外释药性能。方法:以氮酮为促透剂,以羟丙甲基纤维素为凝胶基质,正交法设计处方,用扩散池进行奥昔布宁凝胶剂12h的经皮扩散试验,高效液相色谱法测定药物累计释放浓度,用时间滞留法求算经皮渗透参数。结果:奥昔布宁凝胶剂经度扩散参数分别为T_(lag)3.3h,D7.95E-07cm^2.h^(-1),Km20.91,***^(-2).h^(-1),12h体外累计释放量为(11.11±0.96)％。结论:奥昔布宁凝胶剂透过率高,渗透性好。