摘要：目的:研究灯盏细辛和赤芍配伍对血栓形成和凝血时间的作用。方法:以大鼠动静脉旁路血栓形成和小鼠凝血时间为考察指标,采用正交实验设计和方差分析方法对灯盏细辛和赤芍配伍使用的药效数据进行统计学分析,判断两药是否存在交互作用。结果:两药单味及配伍对大鼠动静脉旁路血栓形成的抑制作用以及对小鼠凝血时间的延长作用均具有统计学意义,配伍组对大鼠动静脉旁路血栓形成抑制存在交互作用(P<0.05),对小鼠凝血时间延长亦存在交互作用(P<0.01)。结论:灯盏细辛与赤芍两药合用对血栓形成和凝血时间具有明显的交互作用。

摘要：活血化瘀是中医重要的治则之一。本文选择人参、莪术、当归、川芎、麦冬等5位中药，用正交设计法［L18(37)表］以这几位中药为因素以血液流变学和凝血时间为评价指标，研究其不同组合对血液流变学参数和凝血时间的影响。1　材料与方法1.1　药物　莪术、当归、川芎、人参、麦冬均符合《中国药典》一部有关规定。按照正交设计表，制定18个处方。取生药，加75%乙醇500 ml，加热回流3次，每次30 min，合并滤液，加热浓缩至无醇味，加水至200 ml,115 ℃灭菌35 min，静置5 d以上，滤过，加0.5%活性炭，煮沸5 min，滤过，加水至200 ml，分装，100 ℃灭菌30 min，备用。1.2　动物　新西兰种家兔108只，雌雄各半，随机分为18组，每组6只，正常饲料喂养，按成人0.3 ml/kg体重，耳静脉缓慢注射给药，1次/d，连续给药8 d，于末次给药后0.5 h耳动脉取血，测定血液流变学参数及出凝血时间。

摘要：目的研究不同配比当归-红花药物组合的物质基础与效应的相关性,探索两味中药配伍应用的变化规律。方法利用中医方剂数据库归纳分析当归-红花配伍比例,并以此设计方案,采用HPLC法分析不同配比当归-红花共煎液与单味药材煎液中阿魏酸、羟基红花黄色素A、绿原酸、香豆酸量的变化。采用凝血时间和清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基药效指标评价当归-红花配伍的药理效应。结果获得应用频率前10位的当归-红花不同配比;HPLC分析结果显示,当归配伍红花有利于有效成分的溶出;与同等生药量的单味药相比,当归配伍红花能延长凝血时间,增加DPPH自由基清除率。结论当归配伍红花具有合理性,有利于两味药材中芳香酸类成分的溶出,这与配伍后凝血时间延长、DPPH自由基清除率增加具有一定的相关性。

摘要：为实现对血凝仪凝血过程所用时间及其吸光率的快速检测,提出一种基于飞思卡尔MC9S12XS128单片机的凝血过程参数检测系统。对光学检测法的基本思想进行说明,介绍相应光学检测装置的结构和工作原理;在此基础上以卤素灯为光源,设计并调试相应的光电转换电路和信号调理电路,给出散射光数据处理算法和透射光数据处理算法;基于Matlab对采集到的数据进行处理,计算血液凝固时间和吸光率。实验结果表明,检测系统方案及算法可行可靠,具有一定的医学应用价值。

摘要：用正交设计法对川芎四个提取部位Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ进行了凝血时间、ADP诱发血栓形成及扭体法、镇痛筛选试验,初步确定其活血、镇痛的有效成分在Ⅰ号提取部位。

摘要：介绍一种以透射比浊法为设计原理,单片机89C52为核心的96通道高速抗凝血药物筛选平台。该仪器自动完成血液(血浆)凝血时间的实时检测及数据采集,数据采集的精度、速度及灵敏度较传统的凝血时间测量仪器有较大的提高。提出了将凝血时间测量用于相关药物筛选的新途径。

摘要：1.维生素K又叫凝血维生素。天然的维生素K有两种：一种是在苜蓿中提取出的油状物,称为维生素K1;另一种是在腐败鱼肉中获得的结晶体,称为维生素K2。2.维生素K的化学性质稳定,能耐酸、耐热,正常烹调中只有很少损失,但对光敏感,易被碱和紫外线分解。3.维生素K是凝血因子γ-羧化酶的辅酶,人体缺少它,凝血时间延长,严重者会流血不止,甚至死亡。补充维生素K对女性来说可减少生理期大量出血,还可防止内出血及痔疮。经常流鼻血的人,可以考虑适量补充维生素K。

摘要：正气油系祖传中医气功师叶培先生验方,具有驱风止痛、祛淤消肿等功效,我们就其功效设计消炎、镇痛、止血等实验。现将结果报导如下: 材料 1、正气油 由叶氏中医局提供 2、白花油

摘要：目的采用正交实验优选大黄炭的最佳炮制工艺。方法首先采用单因素实验筛选炮制温度和炮制时间;在单因素实验的基础上,以出、凝血时间作为综合评价指标,对影响炮制效果的主要因素炮制温度,炮制时间,饮片规格,设计L9(34)正交实验进行考察。结果最佳炮制条件为小饮片,220℃,炮制10 min。结论优选出的大黄炭炮制工艺合理可行,为大黄炭的炮制方法及其质量控制提供了依据。

摘要：目的为了探索病理性凝血血浆间相互作用的微观机制,设计内源性凝血接触激活实验,研究促凝性表面诱发的内源性凝血的条件以及诱发的主要因素。方法本文采用了干净的玻璃珠和硅烷化玻璃珠,从而得到亲水性能不同的促凝颗粒表面,来确定因子Ⅶ的激活与亲水性的关系;利用缓冲液PBS冲洗促凝剂表面,再与乏血小板血浆反应,对比各凝血时间的变化,研究血浆蛋白对凝血时间的影响。结果 (1)在亲水表面FⅫ-FⅫa的激活表现出特异性,在疏水表面的活化反应相对明显减弱(P<0.0001),FⅫ与疏水促凝剂接触激活获得更多FⅫa;(2)在疏水表面FⅫ的激活率和产物都是显著衰减,但是活化FⅫ与疏水表面结合紧密(P<0.0001),与蛋白质和疏水表面黏附更紧密的结论一致;(3)FⅫ与500mm^2促凝表面在孵育30min时凝血时间和FⅫ的活化产物更为稳定。结论促凝剂表面能量依赖"催化潜力"促使FⅫ-FⅫa的激活;凝血表面积相同的情况下,PPP血浆内FⅫ的活化率及活化量在疏水促凝剂表面明显低于亲水性表面;与蛋白质和疏水表面更易吸附活化相反,在含疏水促凝剂表面的全血浆中FⅫ的活化明显比亲水性的慢,从而产生了一种表面能依赖的催化潜力的外观。