摘要：硫酸钠及氯化钠含量是工业元明粉分级的重要指标,以往元明粉中硫酸钠和氯化钠的含量测定,需要分别采用硫酸钡重量法和硝酸汞容量法,测定过程冗长繁琐。文章对传统分析方法进行改进,通过搅拌进行离子交换,分离树脂后用氢氧化钠标准溶液滴定生成的氢离子,根据滴定消耗氢氧化钠标准溶液体积计算硫酸钠含量。另取一份试样,将丙酮作为稳定剂,加入硝酸—硝酸银溶液,氯化钠与硝酸银生成氯化银沉淀,试液浊度与氯化钠含量成正比。方法应用于工业元明粉中硫酸钠和氯化钠的测定,测定值与国家标准方法结果一致,硫酸钠测定结果标准偏差(RSD,n=8)为0.07%~0.08%,氯化钠测定结果标准偏差(RSD,n=8)为0.9%~1.1%,能够满足相关企业日常检验的需要。

摘要：研究了分光光度法检测水体中的微量氯仿,确定了试样的制备和处理方法。氯仿的最大吸收波长为530nm,相关线性范围为0～60mg/L。试样制备过程显色清晰,色差稳定。检测方法简便、快捷、实用,适用于生产过程中的在线检测及水体监测。水中溶解的氯仿经萃取回收后,质量浓度可由6000～7000mg/L降至230～250mg/L,氯仿回收率达96%。

摘要：采用乙腈为蛋白沉淀剂对血浆进行预处理,用均匀设计法安排实验,考察了血浆中硝普钠的代谢物硫氰酸盐与硝酸铁试液的反应条件。确定在456 nm测定其吸收度,测得SCN^-在1.68～13.4μg/ml的范围内与吸收度成线性关系(r=0.9999)。人体血浆中硫氰酸盐的相对平均回收率为94.0%,日内相对标准偏差在3.2%以下(n=10),日间相对标准偏差在4.0%以下(n=8)。最低检测限为0.3μg/ml。利多卡因等药物对测定无影响。

摘要：文章设计建立了高碘酸钾分光光度法测定锌及锌合金中锰含量的分析方法。采用硫酸和硝酸溶解,在磷酸存在下,用高碘酸钾将锰(Ⅱ)氧化至锰(Ⅶ)显色,用分光光度计在波长525 nm处测定锰。锰的质量浓度在0.50~10.0μg/mL范围内与吸光度具有良好的线性关系,线性相关系数为0.9998,检出限为0.012μg/mL,常见共存元素均不干扰测定。用建立的方法对不同锰含量的锌合金有证标准样品和已知样品进行测定,10次重复测定结果的相对标准偏差为0.48%~1.63%,平均值与标准值或已知值一致。该方法可用于锌及锌合金中锰含量的测定,具有操作简便、准确和选择性好等特点。

摘要：目的:建立显色反应分光光度法测定阿奇霉素晶体的含量。方法:利用硫酸与阿奇霉素酮基质子化可发生显色反应,该反应溶液在483nm处具有最大吸收值。可用分光光度法对阿奇霉素进行定量分析,并采用正交实验设计优化了测定方法。结果:阿奇霉素浓度在18～72μg·mL-1范围内,显色溶液吸收度同阿奇霉素浓度具有良好的线性关系,线性回归方程为C(μg·mL-1)=-12.01+85.27A,r=0.9997,平均回收率为99.1%。结论:该方法简单、灵敏、准确,适合于阿奇霉素晶体含量的快速测定。

摘要：采用微波辅助萃取法提取，以分光光度法测定卫矛样品中的总黄酮含量。并且通过单因素实验和正交实验设计优化了溶剂浓度、溶剂用量、微波功率和微波辐射时间等微波提取条件，确定了微波辅助萃取法提取卫矛中黄酮类化合物的最佳条件为：使用60％乙醇，在液固比40：1条件下，以255W的微波功率，微波辐射5min。在上述最优条件下进行了精密度和回收率实验，所得结果的相对标准偏差为1．71％（n=5），回收率在97％～101％之间。与传统的索氏提取法和超声波提取法比较，微波辅助萃取法具有操作简便，经济可靠，重现性好等特点。该实验采用的微波辅助萃取-分光光度法测定法简便高效，可推广应用于各类中草药中总黄酮的含量测定。

摘要：用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定了TRPO流程处理高放废液热实验中水相和有机相的U含量。在pH =1 5的酒石酸存在下 ,水相样品可以直接显色测定 ,有机相样品用偶氮胂Ⅲ溶液反萃其中的U并同时显色测定。本方法与U的激光荧光法、同位素稀释质谱法、ICP AES法进行了比较 ,分析结果符合良好。U的检测限为 0 0 2mg/L ,精密度为 3% ,重加回收率在 97%～ 10

摘要：以正交试验设计法研究在Mn(和Tween-60存在下,二安替比林-(o-羟基)苯基甲烷(DAOHM)分光光度法测定痕量钒的最佳显色条件,最大吸收波长λmax=480nm,表观摩尔吸光系数ε=9·96×105;在25mL溶液中,钒质量在0~4·5μg范围内符合比尔定律。该体系选择性好,稳定时间长,应用于某些矿石和钢样中微量钒的测定,结果满意。

摘要：应用分光光度法测定了铁强化酱油中NaFeEDTA的含量。针对实验条件采用正交实验设计方法,对影响实验测定的因素进行了优化设计和实验,用正交表L16(45)来安排实验,对实验中的5个因素各作了4个水平的考察,找到了一个该条件下的最优方案。该方法的线性范围为0.2～2.0μg/mL(以Fe3+计),回收率为95.0%～110.0%。

摘要：一、前言用梯形波脉冲筛板萃取柱回收强放废液中镎的实验研究中,以Th^(4+)模拟Np^(4+)在萃取柱中的传质行为需要测定以下两种料液中的钍含量: