摘要：组装分子基铁磁体是自然界向化学家提出的挑战性课题，为了预测和解释分子基化合物的磁性，本文介绍三种分子间相互作用的理论模型，以便实验化学家定向设计和合成分子基铁磁体。

摘要：双，多自由基-金属配合物是获得具有高 Tc分子铁磁体的很有潜力的一类化合物，这一新领域的研究国际上刚刚开始，但进展很快。自 1993年 Gatteschi D.首次报道了用稳定氮氧双自由基与 Cu?形成的具有铁磁耦合作用的配合物以来，掀起了双，多自由基金属铁磁体研究的热潮，由于双或多自由基不仅能提供多个自旋中心，而且能提供多种桥联途径，因此容易获得三维网状结构的化合物。 1996年，日本的 Iwamura H.教授用三氮氧自由基获得一个结构与磁性完全表征的自由基类分子铁磁体中相转变温度最高（ Tc=46K）的分子铁磁体。因此多自由基金属配合物的研究已成为分子磁体研究领域的热点之一。本文介绍了这一课题的研究现状与最新研究成果。

摘要：金属一自由基分子基铁磁体的设计和合成，是近年发展起来的新课题，本文介绍这一课题的研究现状与发展趋势。

摘要：合成具有较高居里温度的分子基磁体材料和寻求高的相转变温度T c的分子基超导体一样,是当前分子材料领域中主要的研究方向.本文合成一种新的多维分子基铁磁体Co(phen)3[L iF e(ox)3],并用红外光谱表征其具有网络结构的配位聚合物。

摘要：概述了近二十年来草酰胺(酸)桥联配合物研究进展.该类化合物无论在分子设计或是分子磁性材料研究中都具有非常重要的作用.