摘要：刺萼龙葵属于茄属植物,是我国规定禁止进境的检疫性有害杂草。选取与刺萼龙葵种子形态非常近似的同科5种植物为研究对象,依据茄科植物GBSSI基因序列差异,设计刺萼龙葵的特异PCR引物SRSF1/SRSR1,扩增片段约为500bp,用于对刺萼龙葵的特异检测。本研究建立了刺萼龙葵快速简便、稳定可靠的分子生物学检测方法,一个工作日内完成检测。

摘要：为了掌握关岭牛瑟氏泰勒虫的感染情况,为有效防治提供科学依据,试验参考NCBI数据库中的瑟氏泰勒虫MPSP基因序列(登录号:MF996372.1)设计引物,应用PCR方法对采自关岭自治县12个乡镇规模化养牛场的262份关岭牛血液样品进行检测,并对扩增片段进行测序和序列分析。结果:(1)以顶云街道办同富养殖场3号样品为模板的扩增片段(GLT)为485 bp。基于MPSP基因构建的种系进化树分析表明,GLT与瑟氏泰勒虫中国参考株MF996372、MG664538聚为1支,与其他参考株在不同分支上,可判定GLT为瑟氏泰勒虫特异性基因片段。(2)统计分析结果表明:关岭自治县关岭牛瑟氏泰勒虫夏季感染率为5.10%,冬季感染率为0.95%,夏季感染率明显高于冬季节。

摘要：前瞻性非小细胞肺癌分子生物学检测和期别、类型及生存率间相关性研究廖美琳，林震琼，周允中，赵家美上海市胸科医院（上海２０００３０）１３７例的手术治疗的小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ），按前瞻性设计规定须作临床分期检查，手术时必需切开纵隔摘除所见胸内淋巴结，按期...

摘要：柑橘半穿刺线虫Tylenchulus semipenetrans侵染柑橘后可导致树势缓慢性衰退,引起柑橘慢衰病,植株表现症状与盐分胁迫、缺素等引起的黄化症非常相似,导致农户常采取不当的防治措施而加重经济损失。目前,柑橘半穿刺线虫的分子检测方法较多,但耗时长、灵敏度较差(Song et al.,2017)。为提高该线虫分子生物学检测的特异性和灵敏度,基于其ITS序列设计1对特异性PCR扩增引物,并对其进行特异性和灵敏度检测,以期为柑橘慢衰病的检测、监测及综合治理提供理论依据。

摘要：目的　建立以特异性荧光探针为特点的TaqMan荧光定量RT PCR方法 ,对麻疹病毒的核酸进行检测。方法　对设计的引物与探针进行了筛选与条件优化 ,克服了常规RT PCR定性检测的不足。结果　具有对麻疹病毒检测的高度特异性与准确性 ,检测的敏感度可达 0 1TCID50 ,从病毒核酸提取至检测完成仅需 3个多小时 ,操作简便 ,而且大大减少了常规PCR扩增产物的污染机会。结论　采用该方法对麻疹病毒与相关的临床样本进行了检测 ,均获得了满意的结果 ,为麻疹病毒的分子生物学检测 。

摘要：目的:建立一种高灵敏度、高特异性、精确、简便的微孔板酶联夹心杂交技术,对人iNOS—mRNA进行定量检测。方法:设计两条特异探针,其中一条为用捕获探针,5’端连接氨基,能与微孔板表面的NOS基团共价结合,"竖直"地包被在微孔中,另一个为检测探针,3’端带有生物素标记。用脂多糖(LPS)刺激人外周血单个核细胞24h后,提取巨噬细胞总RNA,进行RT—PCR扩增,PCR产物热变性后加入到已包被捕获探针的微孔板内,并加入检测探针进行夹心杂交,最后加入链亲和素—辣根过氧化物酶(SAV—HRP)及底物,在450nm波长检测杂交信号。结果:该方法检测iNOS—mRNA的灵敏度明显高于RT—PCR—琼脂糖凝胶电泳;特异性高,RT—PCR和酶联夹心杂交均无非特异阳性信号出现;重复性良好。结论:本方法操作简单、灵敏度高、特异性强、结果数据化,适合于iNOS—mRNA的定量检测。