摘要：以3D MAX和Visual Basic为主开发工具,制作了既有交互功能又有自播放功能的分子轨道对称性及其反应机理模拟的多媒体软件。介绍了软件的基本内容、设计思想、制作方法、关键技术、特点和功效。该软件充分应用计算机多媒体,特别是三维动画技术,反映分子轨道对称性和化学反应机理,有利于学习者对这些概念和理论更加直观、深入地认识。

摘要：基于多面体分子轨道的群论方法和等性杂化轨道的构造法， 应用 Ｃ 语言编制了多面体分子轨道微机程序， 该程序可方便地计算出多面体分子轨道的轨道性格、群轨道和杂化轨道等。

摘要：设计了20种新颖的不同类型结构的N8分子,分别采用三种高精度的量子化学计算方法优化并从中筛选出6种可稳定存在的分子构型,对其结构、电子及爆炸等性质进行了可靠的理论预测,给出结构参数、能量、密度、生成热及爆速和爆压等决定高能材料热稳定性和爆轰性能的重要信息.结果表明,N8分子双五元环结构的张力最小、能量最低且HOMO-LUMO能级差最大,故热稳定性最好,且它与立方结构分别具有最小和最大的生成热.6种N8分子的爆速和爆压的理论预测值均大于爆轰性能优越的黑索金和奥克托今,可以作为潜在的优秀环保型高能材料候选目标.

摘要：本文设计合成了三个受体-给体-受体骨架的非富勒烯受体,它们具有不同数目氟原子修饰的端基,将其分别命名为OBTT-0F,OBTT-2F和OBTT-4F.氟端基使得最低未占分子轨道下移,光谱红移,π-π堆叠和非富勒烯受体的结晶性增强.通过与聚合物给体PBDB-T共混,基于OBTT-2F的分子同时获得了相对高的电流(20.83mAcm^-2)和能量转换效率(12.36%).该结果证明向端基上引入氟原子是调控非富勒烯受体光电性能和光伏效率的简单有效的方法.

摘要：为了进一步提高热激活延迟荧光(TADF)发射体的性能,我们基于之前报道的TADF材料MAC,设计并合成了优化的化合物MAB.通过在香豆素平面中加入苯基,扩展了MAB的最低未占据分子轨道(LUMO)的分布.与MAC相比, MAB减少了前沿分子轨道的电子交换并且延展了分子偶极矩,从而提升了材料性能.基于MAB的有机发光二极管(OLED)的最大外量子效率(EQE)为21.7%,远远高于采用MAC作为发光材料的OLED器件12.8%的最大EQE.我们的工作证明,扩展LUMO的分布是提高TADF材料性能的一种简单而有效的方法.

摘要：聚合物太阳电池由p-型共轭聚合物给体和富勒烯衍生物或非富勒烯n-型有机半导体受体的共混活性层夹在透明导电电极和金属电极之间所组成,具有可溶液加工、质量轻、以及可制备成柔性和半透明器件等突出优点,近年来成为能源领域研究的热点1。聚合物太阳电池的商业应用需要实现器件的高效率、高稳定性以及低成本,这主要依赖于光伏材料的发展。聚合物太阳电池研究的早期阶段,器件效率很低,研究的关注点主要是提高效率,通过设计和合成窄带系、宽吸收和具有较低最高占有分子轨道(HOMO)能级的聚合物给体光伏材料,以及具有较高最低空分子轨道(LUMO)能级的富勒烯衍生物受体光伏材料,来提高器件的短路电流、开路电压和能量转换效率。

摘要：海水提铀中吸附剂的吸铀机理对提高海水提铀效率和选择性有重要的理论指导意义。本工作运用密度泛函理论研究了不同配体对铀酰离子(UO_2^(2+))选择性配位机理。首先通过理论模拟所得数据与文献数据进行比较,键长偏差均不大于0.006nm,验证了计算方法和参数设置的合理性;其次比较了乙酰肼、乙酰氧肟酸、N-羟基乙脒和甲基偕胺肟与UO_2^(2+)配位几何结构和热力学性质,得出气态下N-羟基乙脒与UO_2^(2+)有较好的配位性能,从电子云密度和空间位阻角度出发进行分析,电子云密度越大、空间位阻越小、碱性越强和给电子效应越强等几种因素可以提高配体对铀的配位选择性;水溶液中甲基偕胺肟(CH_3AO)以η~2构型与UO_2^(2+)配位选择性最好,通过分子轨道的模拟,得出—C=N—O键存在p-π共轭效应,加强了CH_3AO与UO_2^(2+)配位。

摘要：Origin 6.0作为一个数学软件平台,具有数据管理与分析、二维及三维函数和离散数据绘图、程序开发等多种功能,广泛用于工程设计和科学研究。本文利用Origin 6.0软件的三维函数绘图功能,绘制势箱波函数、氢原子轨道、及其电子云密度函数的立体图形、等值线图和等密度线图。详细给出了各类绘图函数的程序可读化形式、图形及操作过程。该绘图方法操作界面更友好,适用于一般化学化工过程中的三维解析函数可视化。

摘要：本文介绍了近年来发展起来的d-电子合金理论及其在合金设计中的应用。该理论以分子轨道计算为基础,导出表征合金元素电子结构的基本参数后,对合金的各种行为加以合理描述。是迄今为止少数几种可用于指导实用型合金设计的理论之一。可根据实际要求设计各种具有特殊性能的合金。

摘要：以3,4-二溴噻吩为底物,经6步反应合成了以烷基噻吩为共轭骨架,二氰基罗丹明为封端基团的两种新型寡聚噻吩(DC5T和DC7T),其结构和性能经1H NMR,13C NMR,UV-Vis,MS和CV表征。结果表明:DC5T和DC7T均在400~750 nm有较强吸收,吸收边界分别位于732 nm和740 nm。此外,两种新型寡聚噻吩均具有较深的最高占据分子轨道(HOMO)能级。