摘要：20世纪70年代后期，肿瘤生物学研究深入到分子水平，并发现肿瘤中癌基因突变和扩增；抑癌基因失活和丢失；基因转录和蛋白产物异常；信号转导通路异常活化；细胞周期调节失控，导致肿瘤细胞不受控制地增殖；细胞凋亡抑制肿瘤新生血管形成。肿瘤分子生物学研究阐明了肿瘤发生发展中的许多以前不为人知的分子机制，为肿瘤的药物治疗提供了一种新的模式。即依据已知肿瘤发生中涉及的异常分子和基因。设计和研制针对这些已知的特定分子和基因的靶点药物，选择性杀伤肿瘤细胞，这种治疗方法称为肿瘤的靶向治疗。靶向药物只作用于有特定靶点的肿瘤。特异性强，能选择性杀伤肿瘤细胞，治疗效果明显。对正常细胞损害较小，不良反应通常少而轻微，不同于传统的化学治疗。

摘要：表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶中含量最高、活性最强的多酚类成分。近年来绿茶EGCG癌症预防作用的分子靶点一直备受关注。本文对已报道的EGCG癌症预防作用机制及其可能的作用靶点进行了综述,讨论了将EGCG开发为癌症化学预防剂应采取的策略,以期为设计预防癌症的新方案提供借鉴。

摘要：目的探讨hsa_circ_0021350在胶质瘤中的表达及临床意义,初步评价其应用于胶质瘤诊断和治疗的潜力。方法选择2016年1月至2022年5月在广西医科大学第一附属医院神经外科经手术获取的胶质瘤组织标本40例(高级别胶质瘤22例,低级别胶质瘤18例),正常脑组织标本10例。通过RNase R消化联合逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)验证hsa_circ_0021350的环状特性。通过TA克隆测序法鉴定实时荧光定量PCR(qRT-PCR)扩增产物。比较高级别胶质瘤、低级别胶质瘤和正常脑组织hsa_circ_0021350的表达水平。分析hsa_circ_0021350表达与胶质瘤患者临床病理指标的关联性。结果该研究所设计的发散引物可有效特异扩增hsa_circ_0021350。经验证,hsa_circ_0021350呈环状,且能耐受RNase R消化。qRT-PCR实验结果显示,高级别胶质瘤和低级别胶质瘤hsa_circ_0021350的表达水平均高于正常脑组织,且高级别胶质瘤hsa_circ_0021350的表达水平较低级别胶质瘤更高,差异有统计学意义(P<0.05)。hsa_circ_0021350的表达与胶质瘤分级和ki67阳性率具有显著关联性(P<0.05)。结论hsa_circ_0021350在胶质瘤,尤其是高级别胶质瘤中呈高表达,且与肿瘤增殖因子ki67相关,是胶质瘤诊断和治疗的潜在分子靶点。

摘要：随着肾癌生物学和遗传学研究进展，对肿瘤细胞信号传导途径的研究不断深入，针对肿瘤特异性分子靶点设计的治疗方案具有治疗特异性强、效果显著、基本不损伤正常组织的优点。

摘要：近几十年的药物发现研究几乎均集中于寻找或设计作用于单个靶点的高选择性配体药物分子，但是针对单个分子靶点的药物在治疗疾病时通常很难达到预期效果或者毒性很大，很难治愈多基因疾病如肿瘤，以及影响多个组织或细胞的疾病如糖尿病等。

摘要：近几十年的药物发现研究几乎均集中于寻找或设计作用于单个靶点的高选择性配体药物分子，但是针对单个分子靶点的药物在治疗疾病时通常很难达到预期效果或者毒性很大，很难治愈多基因疾病如肿瘤，以及影响多个组织或细胞的疾病如糖尿病等。多角度攻击疾病系统可以克服许多单靶点药物的局限性，由此产生的多靶点药物治疗（multi—target therapeutics）可以同时调节疾病网络系统中的多个环节，不易产生抗药性，现已在很多晕大疾病的治疗中开始应用。

摘要：随着科学家对生物医学研究的不断深入,癌症研究人员对癌症的认识不断更新,癌症因不同的分子表达谱对药物反应不同使得科学家对患者实行个性化治疗,从而提高癌症治疗疗效。近年来癌症研究人员对癌症的靶向药物研究、新技术设计给药方式以及药物智能化等产生许多新的癌症治疗策略、方法和手段。靶向治疗针对癌细胞的分子靶点,作用于促进癌细胞生长的细胞受体或信号传导通路,具有特异性抗肿瘤作用且毒性较小。目前的治疗新方法和新技术为癌症患者提供了范例,开创了癌症化疗的新领域。

摘要：传统的化疗药物如钳类、继蔥环类等因不能分辨肿瘤细胞和正常细胞,临床应用受到诸多限制。靶向治疗是在细胞分子水平上针对已经明确的致癌位点研究设计的药物,可选择性的与致癌位点结合,使肿瘤细胞特异性死亡,而不会波及肿瘤周围的正常组织,最终有效控制肿瘤。靶向治疗效果与药物自身特点、肿瘤内分子靶点及其异常状态密切相关。近年来分子靶向药物治疗在临床实践中取得了显著疗效,把肿瘤治疗推向新的阶段,但同时导致的肾脏损伤也引起关注。肿瘤治疗过程中一旦合并肾脏损伤,尤其是急性肾损伤(AKI),会导致不良预后;因此充分认识该类药物相关的肾损伤,做到早期发现、个体化处理,控制肾脏损伤进展,更有利于肿瘤患者的临床获益。

摘要：恶性肿瘤的治疗长期以来是一个世界性的难题。随着对于肿瘤细胞信号传导途径的研究不断深入，人们对肿瘤细胞内部的癌基因及抗癌基因的相互作用，以及它们对肿瘤微环境的影响已经越来越清楚，这也使针对肿瘤的特异性分子靶点设计新的抗肿瘤治疗药物成为可能。近年来，抗体药物治疗肿瘤受到了广泛的关注，一批新药被批准上市，推动了肿瘤治疗和生物技术产业的发展。在日前举行的“癌症的靶向治疗”学术研讨会上，

摘要：食管癌是世界范围内第八位常见的癌症，也是中国最普遍的恶性肿瘤之一。尽管诸如手术、放化疗等综合治疗的手段不断进步，但食管癌患者的预后及5年存活率仍然较差。针对食管癌的靶向治疗是通过调控相关信号通路，从而阻止食管癌细胞的增殖和迁移并促进凋亡的一种治疗方法。至今，已发现多种食管癌的分子靶点及相关调控机制，并设计出多种靶向治疗药物，其中有些已在临床实验中取得一定效果。目前针对传统的分子靶点，如人表皮生长因子受体-2（HER-2）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（EGFR）等靶向治疗药物（单克隆抗体和酪氨酸酶抑制剂）在食管癌治疗中已取得临床效果。多种信号通路上的关键激酶，如雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、AXL、C-MET、极光激酶A（AURKA）等作为分子靶点并由此开发出针对食管癌的靶向治疗药物，已取得初步进展。同时，以程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）为靶点的食管癌免疫治疗显示出良好前景，相关免疫治疗药物，如派姆单抗等已取得较好的治疗效果。此外，针对食管癌亦发现一些新靶点，如基质金属蛋白酶9（MMP-9）和环氧合酶-2（COX-2）等，可作为食管癌治疗的潜在靶点。