摘要：目的 　考察处方中组分对灯盏花素分散片制剂的影响。 方法 　以崩解时限为指标 ,采用正交设计试验 ,对灯盏花素分散片处方进行筛选。 结果 　按优化处方制备的灯盏花素分散片 ,可在 3分钟内完全崩解。 结论 　优化处方的灯盏花素分散片其体外溶出度明显优于普通片。

摘要：根据注射剂的生产工艺要求及甘草酸铵的一些性质,针对强力宁注射液生产过程中出现的甘草酸铵含量严重降低的问题,通过均匀实验、正交实验及方差分析,优选出最佳的工艺条件。

摘要：目的:研究罗布麻泡腾片的制剂工艺。方法:采用正交设计L9(34)表安排实验,选择柠檬酸、碳酸氢钠、PEG6000、安赛密为罗布麻泡腾片辅料,采用直接压片法制备泡腾片,以泡腾片外观、硬度、崩解时限、口感为综合考察指标,优化罗布麻泡腾片的处方组成。结果:罗布麻泡腾片优化处方配比为:罗布麻干浸膏用量35%,崩解剂柠檬酸用量29%、碳酸氢钠用量29%,PEG6000用量4%、矫味剂安赛密用量3%。结论:按优化处方制备的罗布麻泡腾片崩解迅速,口感良好,制备方法简便可行。

摘要：目的对芙蓉喷膜剂制剂工艺和初步药效学进行探讨。方法以小檗碱、黄芩苷为考察指标,设计正交实验,得出处方最佳提取工艺;通过单因素考察设计实验,确定芙蓉喷膜剂的制剂成型工艺;观察芙蓉喷膜剂对大鼠角叉菜所致足跖肿胀的影响,初步评价芙蓉喷膜剂的药效学。结果黄连、黄柏加8倍量70%乙醇提取2次,每次提取时间为1 h;黄芩等药加8倍量70%乙醇提取2次,每次提取时间为2 h。中药浓缩药液加入到聚乙烯醇(规格1 750±50)、甘油、氮酮中,恒温加热使成膜材料溶解,取上清液,加入冰片、羟苯乙酯即得到芙蓉喷膜剂成品。芙蓉喷膜剂对角叉菜所致大鼠足跖肿胀有抑制作用,且与氢化可的松软膏、芙蓉膏比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论芙蓉喷膜剂的提取和制剂工艺合理可行,抗炎作用明确。

摘要：采用全自动挤出滚圆设备制备苦参碱微丸。在单因素实验基础下,以挤出速率、滚圆速率、滚圆时间作为考察因素,以工艺收率为评价指标,最终确定相关参数分别是挤出速率35 Hz,滚圆速率为45 Hz,滚圆时间为6 min。运用中心组合设计-响应面法优化制备苦参碱微丸的工艺条件,摸索苦参碱微丸的最佳制剂工艺。方差分析表明,影响微丸制备收率的因素显著性顺序分别是滚圆速率(B)>挤出速率(A)>滚圆时间(C)。综合分析表明所筛选出来的成型工艺条件制成的微丸,成型率较高,符合《中国药典》中关于微丸剂质量标准的要求,所确立工艺参数具有应用价值。

摘要：从美国FDA发布药品现行良好生产规范（cGMPs）：21世纪基于风险的方法的报告和在2004年发布工艺分析技术（PAT）的指导原则以来，学术界和工业界在将质量源于设计（QbD）的原则和工艺分析技术（PAT）整合进入固体制剂生产工艺方面已取得了进展。

摘要：通过正交实验设计研究,探索党参滴丸的最佳制剂工艺。以圆整度、溶散时限和成型情况作为评价指标,对不同基质、混合基质比及其与主药的用量比进行平行试验;以丸重变异系数为考察指标,对滴距、滴口径、滴速等3个因素进行正交试验。主药与基质(PEG4000:PEG6000=7:3)用量比为1:2;最佳成型工艺为滴距5 cm,滴口径为3 mm/4.5 mm,滴速为50滴·min^(-1)。采用筛选出来的成型工艺条件制成的滴丸,成型率比较高,且符合《中国药典》中关于滴丸剂质量标准的要求。

摘要：目的：探讨仙藿胶囊的最佳制备工艺。方法：以淫羊藿苷的含量为指标，通过正交试验设计L9（3^4），优选仙藿胶囊的最佳制备工艺。结果：最优提取工艺A2B2C3D3，即加8倍量80％乙醇提取3次，每次2．0小时，淫羊藿苷浸出率最高。结论：优选得到的工艺简单，稳定，淫羊藿提取率高。

摘要：通过正交实验设计确定了紫芪颗粒剂的制剂工艺条件,即药物辅料比为1:1,辅料间比例为1:9,酒精浓度为:90%,酒精用量为:20%。通过对颗粒剂的粒度、水分、溶解性、装量差异等指标的测定,表明紫芪颗粒的各项常规指标均达到兽药典关于中药颗粒剂的相关要求,为紫芪颗粒的质量标准及药理研究打下一定的基础。

摘要：目的:探讨动物药以粉末入药制备胶囊的制剂工艺。方法:利用正交试验设计确定消毒工艺,用绿原酸的含量确保复方守宫菊花胶囊的质量。结果:乙醇消毒时浸润时间12 h、乙醇用量4倍量、乙醇浓度70%为较佳;绿原酸的含量比较稳定,可以用来控制质量。结论:按照确定的处方和消毒工艺制备的产品,其消毒工艺和含量测定方法均符合质量标准草案的要求,该产品能够保持原有药物的化学和生理性能,同时具有较好的稳定性。