摘要：提出了制药装备业在实施绿色制造过程中,绿色设计是前提,绿色设计在制药装备业中的应用前景,绿色制造工艺是手段等观点。

摘要：在制药行业发展过程中,由于药品质量不断提升,传统的制药装备已无法满足使用需求,需根据药品要求重新设计制药设备。在设计制药装备时,应把压力容器钢材的选取作为重点。通过选择性能良好的压力容器钢材,提升制药装备的生产能力和药品品质。

摘要：本文结合制药装备贯彻国家2010版《药品生产质量管理规范》(GMP)要求,对既是药品生产重要手段,又是不可忽视的污染因素之一的制药装备,从确保药品安全和药品生产质量的设计角度浅析,启发制药装备功能与结构的研发思路。

摘要：从当前存在的SIP产品的命名与设计的误区入手,对照GMP与制药工艺对SIP的要求,对其产品硬件设计、控制设计和验证进行了探讨。

摘要：医药工业的发展取决于生产工艺与装备的进步。制药装备是医药行业GMP认证的重要环节,只有符合GMP要求的设备方可生产符合GMP质量要求的药品。制药机械与设备是GMP的主要组成部分,而对制药机械的认证是涉及设计、材料、制造、安装、使用、管理、验证等各个环节的系统工程。制药设备的设计造型须满足生产工艺需要,应符合GMP“

摘要：近年来,各地中成药生产技术改造发展迅速,制药装备不断得到更新,下面分别作概略介绍。一、提取部分的设备(一)提取设备1.多能提取罐:80年以后多能提取罐得到迅速推广。武汉药机厂、杭州化机一厂、常熟药机厂、温州化机厂这四厂生产的总台数已超过500台(套)。规格有0.5、1、3、5、6(m^3)五种。由于多能提取罐有密闭、节省蒸汽、能承受一定压力以及排渣方便等优点,因而在中成药厂被广泛应用于水提取及吊挥发油。底部大出渣门的密封性能是衡量这种设备性能好坏的关键。目前这几家制造厂均采用嵌入式端面橡胶垫。上海中药一厂和上海中药二厂自行设计的提取罐采用充水或充气的车胎式密封结构,效果很好,只是结构稍复杂一点,目前大容量的提取罐有采用这种结构的趋向。

摘要：2008年10月15—17日，全国制药装备标准化技术委员会在北京洋桥大厦举办了标准编写培训会，标准起草单位、设计院、质检中心及企业48人参加了培训会，中国制药装备行业协会副秘书长赵琳到会欢迎大家参加学习，要求把行业标准提高到一个新水平。

摘要：从专利信息的作用介绍出发,论述了我国制药装备业面临的现状、挑战,以及国内药机企业如何运用专利信息为自身服务。重点对国内药机企业在设计研发、技术仿效、出口、参展等环节利用专利信息的方法进行了探讨。

摘要：从制药装备的目前状态分析入手,对今后几年制药装备发展的态势与中国制药装备进入国际市场应努力的方面进行了叙述,并结合实例阐述了与生产工艺相结合的模块化装置的设计理念是我国今后制药装备进行技术创新方向的观点。

摘要：贯穿制药行业的综合大展CPhl&P-MEC China 2019于6月20日在上海新国际博览中心圆满落幕——来自世界各地超过3200家企业和66000名海内外观众汇集于此,这也证明了本届展会充分得到了制药行业人士的认可.逐年增长的展会规模与参与人次彰显了其气势如虹的态势。CPhl&P-MECChina不仅真正实现展品从药厂设计、药厂建设.药品生产到药品出库的全面覆盖,还将主题展区与会议活动融入其中。《制药业》作为本次展会的合作媒体,以制药机械与技术解决方案作为落脚点,通过直播的形式深入报道了展会的动态资讯。