摘要：制备刺五加总苷微乳,优化其处方和制备工艺并进行质量评价,通过在体单向肠灌流模型考察自微乳给药系统对刺五加总苷的吸收特性。以伪三元相图面积大小为考察指标,对油相、质量比(K_(m))、转数、药物浓度进行单因素考察,利用D-最优混料设计法以粒径为考察指标进行工艺优化,并对外观、形态、粒径等进行考察,以刺五加苷B、刺五加苷E为指标,测定其在微乳中的质量浓度。结果表明,刺五加总苷微乳的最优处方为水相20.8%,棕榈酸异丙酯31.2%,大豆磷脂与无水乙醇(K_(m)=1∶1)为48.0%。通过透射电镜观察其形态呈圆整的球状乳滴,分散均匀,微乳类型为油包水型。室温下,pH为5.19,折光率为1.4165,平均粒径(26.47±0.04)nm,多分散性指数(PDI)0.118±0.03,刺五加苷B、刺五加苷E的质量分数分别为0.0389、0.1664 mg·mL^(-1)。初步稳定性研究表明,30 d内溶液澄清透明,不分层,含量基本无变化,稳定性良好。与刺五加总苷相比,制备成微乳后在各肠段的吸收均显著提高,在回肠吸收效果最好,为刺五加进一步开发和利用奠定基础。

摘要：目的:研究刺五加总苷对快动眼睡眠剥夺(REM SD)所致记忆巩固障碍的改善作用及对高频刺激(HFS)前后海马群峰电位(PS)幅值的影响。方法:利用六角迷宫对成年雄性SD大鼠进行训练,将确定学会任务的大鼠随机分为大平台对照组(CON)、模型组(SD)和刺五加总苷50,100和200 mg·kg^(-1)3个剂量组。各组大鼠分别进行记忆巩固训练,连续训练4 d。每天训练前30 min灌胃给药或蒸馏水,训练后立即将大鼠放入睡眠剥夺箱进行6 h的REM睡眠剥夺;巩固训练结束后进行测试并利用电生理学方法,记录海马齿状回颗粒细胞层高频刺激HFS前后PS幅值的变化。结果:与CON组相比,SD组大鼠的记忆能力降低(寻找时间延长,错误次数增多,认知率降低),同时海马脑区HFS后PS幅值没有明显增大;与SD组大鼠相比,刺五加总苷50,100及200 mg·kg^(-1)均能明显增强SD大鼠的记忆能力(寻找时间缩短,错误次数减少,认知率提高),并明显升高HFS后PS幅值,具有剂量依赖性。结论:REM睡眠剥夺能够造成大鼠记忆巩固障碍,刺五加总苷能够改善这种障碍,此作用可能与增强大鼠海马区突触可塑性有关。

摘要：目的研究刺五加总苷的快速测定方法及最佳提取条件。方法以刺五加总苷的相对含量为指标,采用正交设计及紫外分光光度法确定最佳工艺及分析方法。结果刺五加总苷含量快速测定条件为以质量分数为75%的乙醇做参比,测定波长325 nm。刺五加总苷最佳提取条件为每60 g刺五加粗粉用质量分数为75%的乙醇溶液100 mL,单次回流120 min,提取2次,得膏率大于4%。结论该最佳条件乙醇用量与药典方法比较降低了52%,回流时间缩短了8 h。

摘要：目的:研究刺五加总苷对快动眼睡眠剥夺(REMSD)所致记忆获得障碍的改善作用及对突触电位长时程增强(LTP)的影响,探讨刺五加总苷改善学习记忆能力的可能机制。方法:成年雄性SD大鼠,随机分为大平台对照组、睡眠剥夺组和刺五加总苷3个剂量组(200,100,50 mg·kg-1)。各组大鼠灌胃给药/蒸馏水3 d后,利用改良多平台水环境法(MMPM)剥夺REM睡眠,制备学习记忆获得障碍动物模型;造模期间利用六角迷宫进行训练并测试,观察刺五加总苷对记忆获得障碍的改善作用;最后利用电生理学方法,高频刺激大鼠海马内嗅皮层穿通纤维诱导LTP,记录海马齿状回颗粒细胞层群峰电位(PS)幅值。结果:与对照组相比,模型组大鼠的记忆能力降低(P<0.01),同时伴有海马脑区强直刺激后PS幅值明显下降(P<0.01);与模型组大鼠相比,刺五加总苷中、高剂量均能明显增强模型大鼠的记忆能力(P<0.05,P<0.01)。升高PS幅值(P<0.01,P<0.05),且具有剂量依赖性。结论:REM睡眠剥夺能够造成大鼠记忆获得障碍,刺五加总苷能够改善这种障碍,此作用可能与增强大鼠海马区突触可塑性有关。

摘要：研究五加五味软胶囊的制备工艺,并对其进行质量评价.以基质、药粉粒度、助悬剂、助溶剂以及其他辅料为单因素筛选最佳处方;以胶囊收率、扎囊现象为评价指标,以软胶囊机进料口、温度、转速等考察因素,采用正交试验筛选制备工艺,并对产品进行质量评价研究.采用豆油作为内容物基质,药粉过100目筛,助悬剂蜂蜡用量为4%,助溶剂吐温-80用量为0.5%,囊壳配比明胶∶甘油∶纯化水为1.0∶0.35∶1.0,静置24 h.制备工艺条件为进料口温度50℃,转速比1.75∶1,晾晒干燥时间6 h.制备的五加五味软胶囊囊壳呈现淡黄色,内容物呈现黄色,软胶囊均完整光洁,无黏结、变形、渗漏,偶见有囊壳破损的现象.装量差异限度在±10%,崩解时限小于60 min.五加五味软胶囊中含五味子醇甲、五味子甲素、五味子甲素和紫丁香苷的量分别为(3.66±0.03)、(0.56±0.01)、(1.67±0.01)mg/g和(1.42±0.01)mg/g.本制备工艺所得的软胶囊质量稳定可控,有利于发挥两药的协同作用,具有广阔的市场前景.