摘要：1.前瞻性临床研究一定有伦理委员会审批(经医院伦理委员会批准中必须明确是本院或具体医院名称)和患者知情同意。要求试验组和对照组必须均衡(包括例数、患者一般情况),纳入和排除标准,是否采用随机方法均应交代。2.回顾性研究如果病例对比不能均衡,不宜作统计分析。

摘要：1.前瞻性临床研究一定有伦理委员会审批(经医院伦理委员会批准中必须明确是本院或具体医院名称)和患者知情同意。要求试验组和对照组必须均衡(包括例数、患者一般情况),纳入和排除标准,是否采用随机方法均应交代。

摘要：1.前瞻性临床研究一定有伦理委员会审批(经医院伦理委员会批准中必须明确是本院或具体医院名称)和患者知情同意。要求试验组和对照组必须均衡(包括例数、患者一般情况),纳入和排除标准,是否采用随机方法均应交代。2.回顾性研究如果病例对比不能均衡,不宜作统计分析。

摘要：1．前瞻性临床研究一定有伦理委员会审批（经医院伦理委员会批准中必须明确是本院或具体医院名称）和患者知情同意。要求试验组和对照组必须均衡（包括例数、患者一般情况），纳入和排除标准，是否采用随机方法均应交代。2．回顾性研究如果病例对比不能均衡，不宜作统计分析。3．临床科研设计中样本量要求，计量资料30例以上，计数资料40例以上。4．临床研究均应有随访，队列研究失访率不能高于20％。

摘要：1．前瞻性临床研究一定有伦理委员会审批（经医院伦理委员会批准中必须明确是本院或具体医院名称）和患者知情同意。要求试验组和对照组必须均衡（包括例数、患者一般情况），纳入和排除标准，是否采用随机方法均应交代。

摘要：1．前瞻性临床研究一定有伦理委员会审批（经医院伦理委员会批准中必须明确是本院或具体医院名称）和患者知情同意。要求试验组和对照组必须均衡（包括例数、患者一般情况），纳入和排除标准，是否采用随机方法均应交代。2．回顾性研究如果病例对比不能均衡，不宜作统计分析。3．临床科研设计中样本量要求，计量资料30例以上，计数资料40例以上。

摘要：1．前瞻性临床研究一定有伦理委员会审批（经医院伦理委员会批准中必须明确是本院或具体医院名称）和患者知情同意。要求试验组和对照组必须均衡（包括例数、患者一般情况），纳入和排除标准，是否采用随机方法均应交代。

摘要：为了尊重、保护和公平地对待临床研究和动物实验研究中的人类和动物,确保研究设计科学合理,所用研究方法合乎研究的目的并适用于研究阶段与研究领域,研究风险相对于预期受益是合理的,在研究的实施中尊重、保护和公平地对待受试者,并且符合研究实施所在社会的道德规范,所有研究人员在教育和经验方面都有资格承担并胜任该项研究。要求前瞻性临床研究和动物实验需要通过研究单位的伦理审查委员会审批,临床研究需提供伦理审查批号,动物研究需提供动物生产批号和动物实验伦理批号。并在文章中注明“本研究通过XX单位伦理委员会审批(伦理批号:XXXXXXX)”。在第一位受试者纳入研究前应获得伦理审查通过。

摘要：目的:设计一个LASIK术后测定实际眼压的矫正公式,涉及术后角膜厚度、角膜曲率及角膜稳定性的变化。方法:该前瞻性临床研究包括59例(101眼)行L气SIK手术患者,其中男25例,女34例。术前平均屈光等值球镜度数为(-6.3±2.17)D(-3.0－-11.5D)。患者平均年龄为(32±9)岁。术前及术后6月测量眼压(Goldmann眼压计)、角膜散光(角膜地形图)、中央角膜厚度(COT,超声测厚法)。所有患者的测量参数均在早上8－11点测得。结果:由于施行了U6IK手术,患者眼压由(16.5±2.1)mmHg(12－22mmHg,1kPa=7.5mmHg)下降到(12,9±1,9)mmHg(8－16mmHg)。多元线性回归分析L峪IK术前术后眼压值显示,所测眼压值与中央角膜厚度及角膜散光间有显著的相关性(R0=0.631,P<0.01)。LASIK术后,由于切割造成角膜生物力学的弯曲度下降,以至测得的眼压必须额外加上矫正的0.75mmHg。包括3个物理变量在内的方程式为:lOP(实际)=10P(测量)+(540—0CT)/71+(43-K-value)/2.7+0.75mmHg。结论:LASIK矫正近视术后,由于中央角膜厚度、角膜曲率、角膜瓣稳定性的改变,造成眼压测量值不准确,故LASIK术后测得的眼压应该得到矫正,以避免错误的低眼压读数。[第一段]