摘要：为提升粉碎装置对医用防护服混合物的粉碎性能,需对粉碎装置进行优化设计。采用模块化设计与粉碎过程分析的方法,对医用防护服粉碎装置的动刀安装角度与刀架安装布局进行改进设计,使用ADAMS对优化前后的粉碎装置进行仿真模拟。结果表明:将粉碎动刀的安装角度由水平安装提升至与水平方向呈60.8°的夹角后,粉碎装置对医用防护服的剪切力提升了34%;动刀刀架以间隔15°的方式进行布局,刀架工作时所受到的应力由3960 N下降至660 N;对医用防护服混合物剪切时,优化后的单辊式粉碎机刀架布局角速度波动范围由625~820°/s降低至700~800°/s,角加速度无明显波动,振动明显降低。

摘要：简单介绍了剪切力对植物细胞产生的影响，并对剪切力对植物细胞的损伤机理、研究方法以及悬浮细胞培养生物反应器设计等方面进行了评述．

摘要：针对临床人工血管不具备诱导内皮化的内表面微结构,无法为内皮细胞生长提供合适的力学环境的问题,设计并制备了一种具有内表面拓扑结构的仿生血管(BVST),实现了壁面剪切力的优化分布。基于内皮细胞的形态分布,设计了具有正交、菱形、圆弧三种内表面拓扑结构的仿生血管。通过仿真分析,发现正交与菱形结构的BVST对血液流速影响较小,周期波动相近,且BVST的内表面拓扑结构能减缓细胞流速、增加细胞滞留时间,有利于内皮细胞在进行体外培养时沉积、黏附在BVST内表面。通过对比BVST与无拓扑结构仿生血管的剪切力分布,发现BVST整体剪切力分布更加均匀。分析单个拓扑单元内的剪切力分布,发现菱形拓扑单元内部剪切力分布均匀且连续,剪切力变化较小,有利于内皮细胞的生长。将聚己内酯(PCL)溶于二氯甲烷(DCM)配制质量分数35%的PCL-DCM溶液,采用内径为0.2 mm的针头,在移动速度40 mm/s、电压5.8 kV、针头高度1 mm、挤出气压0.05 MPa的条件下,基于电纺直写技术制备具有拓扑结构的仿生血管内膜;将拓扑结构浸水黏附在纺丝收集柱,基于静电纺丝技术制备仿生血管外膜,获得具有内表面拓扑结构的双层仿生血管。提出的仿生血管设计与制备工艺可为血管内皮化研究提供参考。

摘要：为提高公路沥青路面设计水平,以某一级公路的长大纵坡段为研究对象,利用有限元软件建立三维模型,分析了纵坡、超载率、温度场、土基回弹模量等参数对沥青路面受力的影响。同时,分析了沥青路面车辙产生机理,并采取优化矿料级配、优化沥青用量等措施来提高沥青混合料的高温稳定性,以控制沥青路面车辙,研究成果可供此类项目参考。

摘要：本文以不同生长期的巨菌草茎秆为研究对象,测得半年生的茎秆平均剪切强度和剪切功的最大值分别为20.86 MPa和22.35 mJ;一年生的茎秆剪切强度和剪切功的最大值分别为30.36 MPa和38.89 mJ。根据剪切强度设计便携式茎秆剪切力测量装置用于实现便携式测量茎秆力学剪切数据并存储数据。

摘要：以某2 030mm酸洗-连轧机组圆盘剪为研究对象,基于ANSYS/LS-DYNA非线性有限元软件,采用弹塑性有限元法,建立剪切过程数值模型。剪切力的理论解和数值解具有较好的一致性,验证了模型的可靠性。计算获得了剪切力曲线;分析了不同剪刃侧向间隙、剪刃重叠量、带钢厚度、单侧切边量及剪切速度条件下的剪切力及其分布规律。为圆盘剪的结构设计、电气控制及调试提供了依据。

摘要：细胞的增殖、分化和凋亡等生物学行为受其所处的微环境调控,而微环境包含剪切力和生化因子等理化因素。为离体研究胞外微环境剪切力和生化因子对细胞的联合作用,该文基于流体力学和物质传输的原理设计了一种包括生化因子入口端A和非生化因子入口端B的Y型微流控装置。通过保持入口端A的体积流量率恒定,动态调控入口端B的体积流量率,可在混合通道内提供单纯的动态剪切力、动态剪切力和动态生化因子、以及动态剪切力和稳定的生化因子三种刺激。对混合通道中的非定常层流和Taylor-Aris弥散方程进行数值求解,获得了混合通道内动态剪切力和生化因子浓度的分布,随后利用荧光粉溶液进行了实验验证。数值仿真和实验验证结果均显示该文设计的微流控装置为进一步研究离体培养细胞在剪切力和生化因子联合刺激下的生物学效应提供了可能性。

摘要：在对滚切剪剪切状态综合分析的基础上,探讨了滚切剪在剪切过程中的力学特性,推导了适合滚切剪的剪切力解析表达式,找到了剪切力的变化规律;并根据某企业滚切剪的具体参数,对其剪切力进行了计算校核,开展了滚切剪关键零部件的有限元分析,为零部件的设计和电器控制系统的布置提供了指导。

摘要：背景:细胞骨架在力学信号的传递中如何发挥桥梁作用是近年骨组织生物力学研究的一个重点。目的:研究不同应力对体外培养的成骨细胞微管蛋白和I型胶原表达的影响。设计:非随机对照实验研究。地点和对象:实验由解放军第四军医大学口腔医学院修复科和口腔生物教研室完成,对象为新生SD大鼠6只,雌雄不限,由第四军医大学动物实验中心提供。干预:分别给第3代的大鼠成骨细胞施加剪切力和静压力,用免疫组化ABC法检测加力后不同时间微管蛋白和I型胶原的表达情况,通过图像分析仪测定并记录各组染色的灰度值,进行统计分析。主要观察指标:微管蛋白染色和Ⅰ型胶原染色灰度值。结果:剪切力组作用12h、静压力组(>20kPa)作用6h后微管蛋白的染色灰度分别为152.3±21.5和148.7±29.1,均有不同程度的增加。静压力组(>20kPa)作用后不同时间,I型胶原的染色灰度均增强,但剪切力组变化不显著。结论:不同性质的应力可能以相似的方式通过微管将力学信号在成骨细胞内传递,但所引起的细胞胶原合成的变化却可能因力的性质不同而存在差异。

摘要：设计了一个能同时产生多个剪切力的微流控芯片设备,并对其剪切力的分布进行了数值模拟.利用了计算机流体动力学软件FLUTNT描述了流速和剪切力的关系.模拟的结果显示,剪切力是正比于流速的;细胞培养小室的中心区域存在一个均一的剪切力区域,该区域的大小依赖于培养小室的宽度大小;剪切力的值在较窄的小室,如400和800μm宽的小室出现了偏离.最后,该微流控设备被应用在观察流体剪切力对成骨细胞的钙信号影响的实验上.