摘要：RNA干扰(RNAi)是双链RNA分子在mRNA水平上诱发的序列特异性的转录后基因表达沉默,从基因组水平设计针对多个靶基因的RNAi序列,建立RNAi文库进行系统性、大规模的筛选工作是功能基因组学研究的有力工具。目前RNAi文库主要包括质粒(或病毒)文库、siRNA表达盒文库、寡核苷酸文库和随机RNAi文库,已经被成功应用于基因功能鉴别、信号转导途径解析和药物靶标筛选等研究领域。近年来,这一领域发展迅速,就RNAi文库的发展应用以及存在的问题与展望进行了综述。

摘要：近年来，我国在猪生长、肉质和抗病性状的功能基因组研究领域取得了一批具有国际影响力的成果。但在猪重要经济性状的功能基因分离与鉴定、基因网络调控、功能基因组学平台构建等方面还较欠缺，不能满足我国猪品种改良及猪分子设计育种的需求。

摘要：养猪业是我国畜牧业的支柱产业,培育高产、优质、抗病的优良种猪是实现我国养猪业可持续发展的根本保障。近年来,我国在猪生长、肉质和抗病性状的功能基因组研究领域取得了一批具有国际影响力的成果,但在猪重要经济性状的功能基因分离与鉴定、基因网络调控、功能基因组学平台构建等方面还较欠缺,不能满足我国猪品种改良及猪分子设计育种的需求。2013年,863计划现代农业技术领域启动了“猪重要经济性状的功能基因组学研究”课题。2015年7月17目，科技部组织有关专家对该课题进行了中期检查。

摘要：山东省农业科学院高新技术研究中心着眼基因组学研究的前沿,成功构建了花生功能基因组学研究平台。已经在以下几方面取得重要进展:(1)利用鲁花14号未成熟种子,建立cDNA文库,进行大规模EST测序,目前已完成20 000个花生籽粒ESTs序列测定,向GenBank中提交序列7545条。完成大部分EST序列的BLAST分析工作,从中分离获得大量与脂肪酸代谢、种子储藏蛋白、植物抗逆性和植物转录因子的基因,为进一步对这些基因的功能研究和农业应用奠定了基础。(2)利用从花生中测得的EST序列,设计制备了世界上第一片花生cDNA芯片,利用花生基因芯片,对花生不同组织器官(根、茎、叶、花、种子)中基因表达进行了系统分析。(3)通过大规模测序获得与植物抗逆性相关的EST序列864条,代表81种不同的基因。通过这些EST序列信息我们克隆了3个脱水素基因,并对其表达和功能进行了深入研究。(4)花生作为蛋白质来源,过敏原的大量存在对部分消费者的健康构成严重威胁。花生种子含有大量过敏原蛋白,已经鉴定的花生过敏原有8种(Ara h1、Ara h2、Ara h3、Ara h4、Ara h5、Ara h6、Ara h7、Ara h8),我们...

摘要：山东省农业科学院高新技术研究中心着眼基因组学研究的前沿,成功构建了花生功能基因组学研究平台。已经在以下几方面取得重要进展:(1)利用鲁花14号未成熟种子,建立cDNA文库,进行大规模EST测序,目前已完成20 000个花生籽粒ESTs序列测定,向GenBank中提交序列7545条。完成大部分EST序列的BLAST分析工作,从中分离获得大量与脂肪酸代谢、种子储藏蛋白、植物抗逆性和植物转录因子的基因,为进一步对这些基因的功能研究和农业应用奠定了基础。(2)利用从花生中测得的EST序列,设计制备了世界上第一片花生cDNA芯片,利用花生基因芯片,对花生不同组织器官(根、茎、叶、花、种子)中基因表达进行了系统分析。(3)通过大规模测序获得与植物抗逆性相关的EST序列864条,代表81种不同的基因。通过这些EST序列信息我们克隆了3个脱水素基因,并对其表达和功能进行了深入研究。(4)花生作为蛋白质来源,过敏原的大量存在对部分消费者的健康构成严重威胁。花生种子含有大量过敏原蛋白,已经鉴定的花生过敏原有8种(Ara h1、Ara h2、Ara h3、Ara h4、Arah5、Ara h6、Ara h7、Ara h8),我们克...

摘要：小麦是重要的粮食作物之一。小麦的产量主要由亩穗数、千粒重和穗粒数决定。穗型结构影响小麦的小穗数、穗粒数和产量,是育种改良的重要选择性状。挖掘小麦穗发育重要调控因子与解析分子调控机制,对小麦穗型的分子设计与精准改良、突破产量瓶颈具有重要意义。由于小麦功能基因组学发展较晚,穗发育关键基因挖掘及作用机制的研究处于初步阶段。

摘要：分子标记、基因工程(转基因技术)和基因组学的研究成果为实现对基因型的直接选择和农作物新品种设计育种提供了可能。设计育种旨在控制所有重要农艺性状基因的所有等位性变异。通过精细遗传定位、高饱和染色体片段系的构建和表型鉴定,可以实现设计育种。鉴于一系列可以得到的标记技术、软件工具以及已定位和克隆的水稻基因、已建立的基因-表型(G-P)数据关联信息,设计育种目标已成为现实。主要介绍了设计育种、分子育种及一些基本技术,当前重点应用的基因功能研究与水稻功能基因分子利用的研究进展,并对水稻基因设计育种的前景进行了展望。

摘要：【目的】研制副溶血性弧菌全基因组芯片,建立芯片杂交方法,并对芯片质量进行评价。【方法】利用副溶血性弧菌全基因组序列,挑选出4770条基因,PCR扩增各基因并将PCR产物纯化,点样制备芯片;设计了两个质控杂交组合,采用双色荧光杂交策略,对芯片质量进行评价;PCR方法验证部分芯片结果。【结果】芯片杂交与理论预期结果以及PCR验证结果完全一致。【结论】成功的研制了一批质量良好的副溶血性弧菌全基因组DNA芯片,并建立了基于DNA芯片的副溶血性弧菌比较基因组学技术平台,建立了一套系统的芯片数据分析的标准方法。

摘要：近年发展起来的反向疫苗学,以“序列-结构-功能”思想为依据,以免疫信息学、计算机预测设计以及高通量的各种组学(包括基因组学、转录本组学、蛋白质组学等)综合集成技术为核心,可能为血吸虫疫苗候选分子的发现提供一条新途径。本文简要介绍了反向疫苗学常用的理论预测和实验方法;概述了应用反向疫苗学理论与技术筛选和鉴定血吸虫候选疫苗分子(保护性抗原或表位)的进展情况;最后,讨论了通过模拟辐照致弱血吸虫疫苗或人群获得性免疫的效应机制等来发展血吸虫反向疫苗学的可能的研究方向。

摘要：动物(人)寄生性蠕虫病主要由寄生性线虫、吸虫和绦虫引起,严重威胁着人和动物的健康,但目前尚无有效的防治措施。近年来,随着测序技术的不断发展,越来越多种类的寄生性蠕虫基因组序列被测定和解析,寄生性蠕虫的生物学特征也被更深层次地挖掘。本文中作者将就寄生性蠕虫全基因组测序现状、基因的组成及特征、功能基因组的研究等进行综述,为深入了解寄生性蠕虫的起源、进化和致病机制,以及为寄生性蠕虫病的诊断、新药设计和疫苗研发提供新的思路。