摘要：水质分析是生态环境监测工作的基础,其结果的准确性受到诸多因素影响,需要掌握和运用适宜的控制与评价方法。现有国家标准及行业标准中对分析结果准确性的控制与评价方法有规定,但描述较笼统,可操作性和指导性不强,加标回收率是一种被检测机构广泛采用的经济、适用且使用范围广的质量控制与评价方法,为使之有效地运用于实践中,对加标回收率在水质分析结果准确性控制与评价运用的具体方法加以阐述。

摘要：以纳氏试剂光度法测定低含量氨氮为例,从理论上进行推导,并进一步以实验验证,解决了光度法测定中因低浓度样品加标回收实验的显色体积与待测样品的显色体积不等而造成加标回收率无法计算的难题。

摘要：通过对硫化物监测实验条件的相关影响因素的分析,判断不同实验条件对监测结果准确性的影响程度,得出含油污水中硫化物监测实验最优实验参数,提高该实验监测加标回收率。

摘要：本研究旨在探讨不同实验条件(粒径、浸提剂、标准曲线基体溶液、加标后浸提时间以及土壤类型)对土壤中重金属有效态提取效果及回收率的影响。通过设计一系列实验,对比分析不同条件下的提取效率和回收率,以期为土壤重金属污染治理提供理论依据和实践指导。根据结果显示:粒径10目土壤浸提效果最好,60目其次,100目较差;浸提剂效果HCl最好,DTPA其次,CaCl2几乎没有;曲线基体应匹配相应的基体溶液以减少测试干扰;对于加标后浸提的时间,浸提时间越晚,回收效果越差;土壤类型不同,加标回收率为砂土最好,壤土次之,黏土最差。

摘要：国标GB/T 17593.2—2007是纺织品中可萃取重金属检测的标准方法,但该方法存在标准工作溶液(超纯水基体)和待测样品(酸性汗液基体)基体不一致的问题。以重金属Cd、Pb测定为例,研究基体对测定灵敏度、加标回收率及等离子体焰炬温度的影响,并对测定结果进行显著性检验。结果表明:酸性汗液基体工作曲线的灵敏度低于超纯水基体工作曲线的灵敏度约20%,测定样品中可萃取Cd、Pb含量时,基体不匹配时的Cd、Pb加标回收率为80%~83%,而基体匹配时的加标回收率为99.0%~103.2%,酸性汗液基体的等离子焰炬温度比超纯水基体低约750 K,两种基体工作曲线的测定结果之间存在系统误差,基体不匹配会造成测量结果的严重偏低,因此,在纺织品可萃取重金属的测试中应考虑基体匹配,以酸性汗液为基体来配制标准工作溶液。

摘要：采用流动相乙腈-水梯度洗脱的高效液相色谱方法,使得标准溶液16种多环芳烃（PAHs）得到了完全分离,线性相关系数均达到0.999以上,相对标准偏差均在3%以内,检出限均在0.02-8 ng/L范围内。通过设计实验确定了固相萃取空白干扰的存在,萘和菲干扰明显,玻璃器皿、橡胶管和室内环境均可能带来干扰。研究了有机改进剂甲醇含量和加标方式对空白加标回收率的影响,结果显示10%甲醇含量和标准溶液先加入甲醇再加入水中超声的加标方式,多环芳烃具有较高的回收率80.6%-121.3%。比较了氮吹和水浴旋蒸的不同浓缩方式对溶剂加标回收率的影响,发现水浴旋蒸较氮吹不会带来干扰外,还具有较高的回收率。应用上述确定的条件测定实际样品地表水和地下水,发现均有0-12.1 ng/L不同程度的检出。

摘要：[目的]研究亚硝酸盐氮对硫化物测定的干扰及其消除方法。[方法]用对氨基二甲基苯胺光度法和碘量法测定硫化物含量。[结果]在对氨基二甲基苯胺光度法和碘量法测定硫化物含量过程中,高浓度的亚硝酸盐氮(NO2--N)会对分析测定产生明显干扰。NO2--N浓度为150 mg/L左右,S2-加标量为100 mg/L时,2种测定方法的加标回收率分别为68.27%和58.21%。在用碘量法测定硫化物时,若用无CO2水重复冲洗滤纸3次,其加标回收率可达103.84%。[结论]为减小硫化物测定误差提供参考。

摘要：对氨基二甲基苯胺光度法和碘量法测定硫化物过程中,高浓度的亚硝酸盐氮(NO2--N)会对分析测定产生明显干扰,在CNO2--N=150mg/L左右、S2-加标量为100mg/L时,两种测定方法的加标回收率分别为68.27%和58.21%。实验证明,在用碘量法测定硫化物时,若将无CO2水重复冲洗滤纸3次,其加标回收率可达103.84%。

摘要：以富含Se元素的紫甘薯为原料,探究其测定液中Se含量和微波消解条件间的对应关系.基于单因素结果,使用Design-Expert 8.0.6软件设计了17组响应面试验,优化后的微波消解条件:料液比(样品:消解液)为0.5 g:10 mL、温度为178℃、时间为10.0 min、消解液组成比为(V(30%H2O2):VHNO3)2.1:7.9,在此条件下,分别测定3种不同来源紫甘薯样品Se含量,其加标回收率在96.21%~103.24%之间,表明经响应面法优化后的紫甘薯微波消解条件准确稳定,方法可行.

摘要：研究高铬矿中铜的测定方法。确定氯化钠、乙酸铵溶液、氟化氢铵饱和溶液、碘化钾、硫氰酸钾溶液的最佳用量 ,分析铬、银、铅、铁等元素的干扰情况。用盐酸、硝酸、高氯酸溶解试样 ,在高氯酸介质中 ,以氯化钠除铬后 ,调pH为 3～ 4,用硫代硫酸钠碘量法测定铜。方法简便快速 ,准确度高。相对标准偏差为 0 0 11%～ 0 0 67% ,加标回收率为 99 88%～ 10 0 0 8%。