摘要：近年来,双金属非均相协同催化剂的设计和制备,已成为当前材料与催化领域的研究热点。两种组分之间的适当组合,会极大地提升催化剂的催化性能,并且该催化性能提高的程度明显大于单独使用时的催化性能,因而被认为各组分之间存在着相互协同的催化作用。过去的十几年里,双金属协同催化剂在低温燃料电池和电解水制氢领域取得了巨大的进展,本工作总结了近年来双金属协同催化剂在电化学领域中的相关研究,综述了PtRu、NiFe、PtNi三种典型双金属协同催化剂在甲醇氧化、析氧及氧还原方面的协同反应机理及研究进展。从物理化学性质的改变和电子结构的优化多角度分析了第二种金属的加入对催化剂的影响和改变,最后对双金属协同电催化剂的未来发展方向做出了展望。

摘要：非热等离子体(NTP)协同催化还原脱硝技术是一种新兴的烟气处理方法,它结合了NTP和选择性催化还原(SCR)技术的优势,通过在低温条件下产生等离子体,利用高能电子、离子、自由基等活性粒子与氮氧化物(NO_(x))发生反应,实现脱硝。本综述深入探讨了NTP-SCR技术的研究进展,包括等离子体的产生和基本原理、催化剂的改进、反应机制、数值模拟研究,以及该技术在空气净化领域的应用潜力和面临的挑战。NTP-SCR在低温下表现出高效的脱硝能力,减少了有害副产物的生成,并降低了能耗。NTP处理可以增强催化剂性能,尤其是催化剂在低温和恶劣烟气环境下的活性和耐久性。反应机理研究表明,NTP能够激活催化剂表面,促进NO_(x)的还原过程。同时,数值模拟的应用为等离子体反应器的设计和操作提供了理论指导。尽管NTP-SCR技术具有显著的潜力,但仍面临一些挑战,包括长期稳定性、产物选择性控制,以及如何将实验室研究成果转化为工业应用。未来的研究将集中在开发更高效、更稳定的NTP协同催化剂,优化工艺参数,以及深入探索等离子体与催化剂之间的协同作用机制。

摘要：铱催化不对称烯丙基取代反应因其特殊的支链区域选择性和优秀的对映选择性已成为合成手性化合物的重要方法之一.采用铱/其他催化剂(有机小分子、过渡金属)协同催化体系能进一步拓宽亲核试剂的类型,并且通过对两种催化剂的调控有可能提高反应的对映选择性,甚至实现多手性中心产物的立体发散性合成.综述了金属铱与有机小分子或其他过渡金属协同催化的不对称烯丙基化反应研究进展.按照催化剂的类型(有机胺催化剂、相转移催化剂、布朗斯特酸、路易斯碱、过渡金属)对这些反应进行了梳理和总结,同时对代表性反应的机理以及该领域仍然存在的问题与未来发展进行了简单阐述.

摘要：以半胱氨酸为配体,采用一锅法简便合成了亲水性的FePt纳米颗粒(NPs).超小的FePt NPs对水中常见有机污染物表现出良好的催化降解性能,以NaBH 4为还原剂时可实现对染料罗丹明B(RhB)和有害物质4-硝基苯酚(4-NP)的有效还原;以H 2O 2为氧化剂时可实现亚甲基蓝(MB)的高效降解.实验结果表明,FePt NPs对3种有机污染物的降解率均高于90%.对FePt原子对之间的协同催化机理进行了探讨,揭示了不同反应体系中微观反应历程和催化机理的区别.磁性测试结果表明,FePt催化剂可以通过外加磁场进行收集并重复利用,解决了催化剂二次污染问题.该研究为设计合成绿色环保催化剂提供了思路.

摘要：手性螺环骨架是一类重要的手性化合物,具有独特的三维结构,螺环化合物的两个环互相垂直,具有较强的刚性,也就造就了手性螺环不易消旋化的特点.手性螺环化合物的独特结构使得其具有独特的性质,在药物设计以及手性配体的研究中有着重要的意义[1].但是,由于其分子刚性较强且存在着较大的空间位阻,如何高效地催化不对称合成该骨架一直是科学家研究的重点,尤其是对于多手性中心的螺环化合物的立体发散性合成,依然是一个亟待解决的难题(Figure 1).

摘要：针对“双碳”背景下燃煤耦合可再生燃料烟气中多污染物(NO、Hg0及VOCs等)协同催化脱除问题,文章综述了单一组分及多污染物协同催化脱除机理、相互作用机制和催化剂设计开发的研究现状。指出多污染物协同脱除机理与单一污染物脱除机理类似,但协同脱除性能受污染物交互影响及烟气组分影响。着重从催化剂活性组分、非均相催化反应过程、整体式等方面综述了多污染物协同脱除催化剂研究进展。最后对多污染物协同催化脱除未来研究提出展望,指出进一步在分子和介观层次上优化,实现活性组分的高稳定性分散以兼济催化剂的活性和稳定性、打破反应物在催化剂表面的吸附方式、加强抗中毒设计以及在实际应用环境下的系统研究,将是燃煤耦合可再生燃料烟气多污染物协同脱除催化剂的重点发展方向。

摘要：针对某焦化厂生化尾水,分别采用O3(臭氧)氧化及GAC(颗粒活性炭)/O3、UV(紫外光)/O3、GAC/UV/O3协同催化氧化技术进行深度处理对比实验研究。结果显示,GAC/UV/O3协同催化氧化工艺具有高效性、稳定性、经济合理性的优势。通过改变O3的投加量、UV强度来寻求最佳工况,由中试实验的数据结果得出,三者联用协同催化氧化工艺最佳运行参数为:焦化厂生化尾水温度在25~309之间、pH在7~8.5之间、SS小于70 mg/L、03投加量为30mg/L、UV强度值为630 mJ/cm^1、GAC投加量饱和时,实验废水中COD由100-130 mg/L降至60~78mg/L,有效去除率可以达到40.7%,可满足预期行业标准,甚至达到工业回用水标准。

摘要：研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV/Mn2+协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV/Mn2+协同催化H2O2能有效地降解染料X-3B;在通入空气0.5L/min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol/L的条件下,有利于UV/Mn2+对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3-、SO42-及Cl-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO42-及Cl-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO42-及Cl-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3-的抑制强弱和离子浓度大小无关。

摘要：近日,中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心、中科院山西煤炭化学研究所、北京大学和香港科技大学合作通过精准设计原子级分散金属催化材料的结构,成功构建具有键合的Pd_(1)-Cu_(1)双金属原子(Pd_(1)-Cu_(1)/ND@G)。

摘要：受天然酶启发,协同作用被广泛应用于小分子的识别及其催化转化,但在聚合物合成领域的研究仍然有限.本文报道了一种柔性桥联双核卟啉铝催化剂(FTBC),成功实现了CO_(2)与环氧丙烷(PO)的高效交替共聚.该策略的关键在于通过调控柔性链的长度使得活性位点相互靠近,从而促进分子内协同作用.受益于活性位点的协同效应,以―CH_(2)―为柔性链的C_(1)-Al_(2)表现出优异的催化活性(380 h^(−1))及较高的聚合物选择性(96%),优于相同条件下的单分子卟啉铝(活性为300 h^(−1),聚合物选择性为78%).即使在低催化剂浓度下,C_(1)-Al_(2)也能保持较好催化活性(250 h^(−1)).动力学实验表明C_(1)-Al_(2)反应级数为一级,证实催化剂的分子内协同催化主导共聚过程.本文报道了一种柔性桥联双核催化剂的构筑策略,为模块化设计高性能催化剂提供了新方向.