摘要：目的：建立一种灵敏、特异的卯裂球细胞乙型肝炎病毒（HBV）感染的检测方法。方法：根据HBV基因上的保守序列设计并合成引物，应用PCR技术制备探针并进行生物素标记。废弃的胚胎卯裂球经激光打孔，活检2～4个卵裂球细胞，利用生物素标记的探针，应用荧光原位杂交技术（FISH）检测HBV感染情况。结果：在HBV的感染者的38例子代胚胎卵裂球细胞，11例呈现阳性信号，健康对照组未检测到阳性信号。结论：荧光原位杂交技术（FISH）可用于卵裂球细胞HBV感染的检测，在体外受精-胚胎移植（IVF—ET）实践中对降低HBV垂直传播有重要意义。

摘要：在Xenopus(爪蛙)的早期胚胎中,我们能够从已识别的始祖细胞中追踪特定类型的神经细胞后代。在2—512个细胞期间,注入一个卵裂球的辣根过氧化酶(HRP:为一种追踪剂)可在有丝分裂中直接传给子细胞,并且能在后来分化的许多神经元种类中鉴别出其所有的后代。有标记的细胞可输送HRP到它们长出的轴突和树突。来自同一个有标记始祖的所有后代细胞的空间分布图已经画出。这些细胞所占居的区域称克隆区,在形态学上它有特殊的位置。在克隆区内,标记细胞是分散性地与无标记细胞混在一起。在512个细胞期(但不是在较早的发育阶段)所有的卵裂球都将它们的后代分配到中枢神经系统七个区中的一个。在512个细胞期,14—26卵裂球群分配其所有的后代在同一区,这就叫一个分隔区。每一个分隔区内的细胞可互相混合,但不能迁移到邻近的区。所以,在512个细胞期以后,发生了克隆区范围的界线,以致在克隆区内较晚发育的细胞不会越过。尽管如此,初级运动神经元和Rohon—Beard神经元的轴突是有选择性生长的,即它们的轴突朝向与克隆有关的(即同一始祖的)靶细胞生长,建立联系。为了研究细胞混合的克隆限制的机制,设计了一个组织培养的实验。从没有标记的1028个细胞期的胚胎的一个区中割下一小块只有10—2个细胞的组织,同样,从在2个细胞期就注入HRP到两个卵裂球而充分标记的同期胚胎的相同或不同区割下类似的组织小块。把两种植块进行接触培养12—24小时,然后进行组织学方法处理。结果发现:当两个植块是从同一个区取得的时,标记细胞发生混合,但是,当两个植块不是来自同一区时,就不会发生混合。