摘要：总结了初粘性、持粘和剥离强度等压敏胶产品性能与其粘弹性的关系,介绍了基于分子流变学模型来设计新型压敏胶产品的开发思路。将化学产品性能转化为材料物理性质,并建立物理性质与分子结构、材料聚集态结构模型,根据模型进行面向市场需求的结构设计和新产品开发,可大大缩短新产品开发周期、节约开发成本,是化学产品工程的核心研究方式。此外,对最近仿壁虎"干胶"的进展也作了介绍,与现有可逆胶相比,其粘结强度大幅度提高,有望在诸多领域有广泛的应用前景。

摘要：高分子压敏胶的多层次性结构,如结构单元组成、分子链长短、亲疏水性和聚集态结构等对药物的释放具有显著的影响.利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合技术,合成了一系列结构可控的两嵌段或三嵌段共聚物压敏胶.通过高效凝胶渗透色谱、核磁等手段对嵌段聚合物压敏胶进行了表征.对上述压敏胶的力学性能的研究表明,聚丙烯酸异辛酯-苯乙烯-甲基丙烯酸羟乙酯(PEHA-St-HEMA)三嵌段共聚物的初粘力、持粘力和180°剥离力分别为8号钢球、40.3,min和19.81,N/(25,mm),非常适合用于经皮黏附.再以布洛芬和5-氟尿嘧啶为药物模型,研究压敏胶多层次结构对不同药物释放的影响和调控作用.结果表明,压敏胶的结构变化对药物释放具有显著的影响,亲水性链段的引入可以调控亲水性药物在基质中的释放行为.该研究可为基质的设计和充分发挥聚合物多层次结构在经皮给药中的作用提供指导.

摘要：1 前言广告贴产品在压敏胶市场中占有较大的比例,且份额仍在不断扩大.同时,顾客对产品的质量和加工方便性不断提出要求,模切作为后道加工的一个环节,直接影响到产品的排废,可导致产品表面污染和其他质量问题.

摘要：以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯等为原料,制备了一种具有可剥离效果的聚丙烯酸酯乳液压敏胶。主要考察了聚合物的玻璃化转变温度(T_g)、复合乳化剂十二烷基硫酸钠/烷基酚聚氧乙烯醚(SDS/OP-10)及交联剂乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)对压敏胶综合性能及可剥离性能的影响。实验结果表明,在设计T_g=-25℃,乳化剂用量为2.5%(以单体总质量计,下同),AAEM用量为1%时,所制备的压敏胶在不同基材上粘结强度适中,可达到多次剥离无残胶、耐老化性好的效果。

摘要：概述了近年来各种丙烯酸酯类PSA(压敏胶)的研究进展,重点介绍了乳液型、溶剂型、热熔型和辐射固化型丙烯酸酯类PSA的制备工艺及应用性能。最后对丙烯酸酯类PSA的发展方向进行了展望。

摘要：以丙烯酸丁酯(BA)为软单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体、丙烯酸(AA)和丙烯酸-2-羟乙酯(HEA)为交联单体、V-20S为反应性阴离子型乳化剂和A-6830为非离子型乳化剂,采用预乳化半连续乳液聚合法合成了表面保护膜用丙烯酸酯PSA(压敏胶)。研究结果表明:以耐水性、剥离强度和持粘力为考核指标,采用单因素试验法优选出制备该PSA的最佳工艺条件为w(总乳化剂)=2%(相对于单体总质量而言)、w(V-20S)=60%(相对于总乳化剂质量而言)、w(复合交联单体)=5.5%(相对于单体总质量而言)和m(AA):m(HEA)=1:2.62;此时V-20S参与了单体的无规共聚反应,共聚物的玻璃化转变温度(T_g)大于理论设计值(-40℃);V-20S能明显提高乳胶膜的耐水性,优化交联单体含量能明显提高PSA的持粘力,同时PSA剥离后无残胶痕迹。

摘要：通过大量的试验探索和对现有配方的类比分析，对水乳型丙烯酸酯类压敏胶的配方设计进行了探讨研究。认为其决定因素是单体及其配比的筛选以及交联剂，乳化剂和链转移剂的选择，并确认作为压敏胶的丙烯酸酯共聚物的Ｔ_ｇ计算值应低于－４８℃，同时对用于丙烯酸酯类乳液共聚的三种聚合工艺也进行了探讨。

摘要：压敏胶是药物透皮递释系统（TDDS）的基本组成之一，它能保证TDDS与皮肤紧密接触，使药物的皮肤渗透按设计的速率进行。文中介绍压敏胶在TDDS中的作用与要求、几种常用压敏胶（如聚异丁烯型．丙烯酸型、硅酮型等）及其应用。

摘要：为制得环保、交联型水性聚氨酯压敏胶,以IPDI、聚醚多元醇、DMPA、TMP为主要原料进行乳液聚合。用红外光谱表征合成材料的结构,测定其初粘性、持粘性、180°剥离强度。运用均匀设计筛选配方,并用正交图表分析较优值,通过正交试验确定了压敏胶的最佳配方。当n-NCO/n聚醚-OH=2.5∶1,TMP/N220的-OH物质的量比为1∶3时,压敏胶综合性能最好,初粘性为13号钢球,持粘性为23.1 h,180°剥离强度为20.14 N/20 mm。

摘要：三、丙烯酸系压敏胶的生产方法溶剂型丙烯酸系压敏胶一般是通过自由基引发剂进行自由基聚合反应的。通过引发剂的分解、开始反应、链增长、链转移、链终止等符合基础理论的反应。前面讲到丙烯酸系压敏胶的分子设计是较复杂的。