摘要：原子吸收法,也称原子吸收分光光度法,是一种定量分析方法,依据是测元素的基态原子对其特征辐射线的吸收程度。主要论述原子吸收的原理,谱线轮廓及定量分析方法。

摘要：本文提出一种用泡沫塑料吸附原子吸收法测定矿石中痕量金的新方法。采用了高压封闭溶样体系,泡沫塑料吸附富集,TAS-990型火焰原子吸收测定金,研究了不同矿石的焙烧条件、泡沫塑料大小、吸附酸度、吸附时间、振荡时溶液体积、振荡时间硫脲解脱液浓度及王水浓度对金吸附和测定灵敏度的影响。准确度和精密度均达到新规范的要求。

摘要：目前测定环境水样中微量砷的标准分析方法是Ag-DDC比色法,但嫌灵敏度不够。 本文特点是用自行设计的石英原子化器(φ内8×170m/m)和氢化物发生器配合石墨炉程序控制载气的通断,自动调零,无需在整个测定过程中连续通载气,并用空气气动半自动加入硼氢化钾。线性范围0—10ppb,1％吸收灵敏度0.15 ppb,C·V 3～4％。

摘要：随着对分析仪器的小型化、便携式需求的提高,钨丝电热原子吸收光谱仪在便携式分析仪器方面显示了很大的潜力。为进一步满足现场分析的需要,以单片机为芯片,为小型钨丝电热原子吸收光谱仪的空心阴极灯和钨丝电热原子化器设计稳定的一体化恒流电源;并编写PC机的控制软件,以USB或RS232方式与电源通信,方便控制空心阴极灯和钨丝电热原子化器电流,以及原子吸收过程。以此电路设计的小型钨丝电热原子吸收光谱仪对镉、铅、金和银的标准溶液测试结果为:检出限分别为(0.1,6.0,5.0,0.6)μg/L,相对标准偏差分别为8.2%,5.3%,6.0%和7.2%。测试结果表明:电源很稳定,达到了文献报道的钨丝电热原子吸收光谱的分析性能。

摘要：研制了一种采用50Hz半波调制的纵向交流磁场塞曼原子吸收光谱仪,自行设计的一个16mm长的横向加热石墨炉,置于22mm宽的磁铁气隙中,电磁铁的磁感应强度可在0～1.0T范围连续可调,在0.8T时消耗功率为2.7kVA。当在一中间和最大磁场下测量时分析曲线的动态范围可扩展10倍。本仪器采用了一台PC/AT微机作实时数据处理和部分自动控制。实验结果表明本仪器可校正吸光度高达2.0的背景吸收。测试了13个元素的特征量、相对灵敏度比和最大吸光度值,其峰值特征量与一般石墨炉相近,16mm的横向加热炉的峰面积特征量与28mm的massman石墨炉相比约高2.25倍。

摘要：用二乙基二硫代氨基甲酸钠作络合剂、乙醇作洗脱液的流动注射固相吸附萃取预富集──石墨炉原子吸收联用测定海水中痕量钼．设计了以固定体积取样法为基础的预富集装置．考察了实验参数对分析性能的影响．本法能在线分离干扰、富集被测物，当样品上柱体积为１．３５ｍＬ时，富集倍数为１３．３倍，检测下限为０．０２７μｇ／Ｌ，用于测定海水等标样中钼含量，精密度较好．

摘要：求文研究了在线液一液萃取石墨炉原子吸收分析技术，设计了一种半自动萃取流路系统及其与石墨炉的接口装置．采用一步萃取操作，比较了直接水相测定和萃取测定ＡＵ和Ｃｄ的结果，表明该流路系统性能较好。在萃取测定中，ＡＵ和Ｃｄ的检出限分别为０．０７７和０．０５５ｎｇ／ｍＬ；精密度为Ａｕ４．１％（５．５ｎｇ／ｍＬ）和Ｃｄ４．９％（０．２５ｎｇ／ｍＬ）标准样品分析结果与推荐值吻合，采样频率为２０—３０／ｈ．

摘要：本文对在线液-液萃取流路系统进行了研究,采用一种新型相分离器——重力相分离器和提出了一个萃取镉的新体系:Cd-KI-抗坏血酸-联苯重氮撑氨基偶氮苯,并用所设计的流路对矿石中痕量镉进行了测定,在采样频率为20h^(-1)时,方法的灵敏度比直接测定提高100倍,检出限(3δ)为0.5ug·l^(-1)(n=10),相对标准偏差为1.1％(n=10)。

摘要：应用微波消解制备系统,对莼菜湿样中铜、锌元素进行了微波消解研究,并采用原子吸收法测定其元素的含量。通过L9(34)正交设计,讨论了HNO3/H2O2比、固液比、消解时间、微波功率对微波消解结果的影响。最佳的消解条件为:HNO3/H2O2(V/V)=1:1,固液比(g/ml)=1:12,消解时间为6min,微波功率为700W。在最佳微波消解条件下,进行了精密度实验、回收率实验和金属离子干扰实验。结果表明,所得铜的回收率在97.60%～102.80%之间,RSD为4.61%;锌的回收率在98.40%～101.80%之间,RSD为6.19%。微波消解法处理莼菜湿样,具有快速、简便、节约试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度、准确度令人满意。