摘要：采用1,4 丁二醇、马来酸酐、十二烷基聚氧乙烯醚(AEO2)为主要原料和环境友好的工艺路线,合成了一种易降解的双子(Gemini)表面活性剂———二元醇双琥珀酸双酯磺酸钠(GMI-01)。对各步合成条件采用正交实验或均匀设计进行优化,得出各步反应的最优工艺条件如下:酯化反应Ⅰ,配比为n(马来酸酐)∶n(1,4 丁二醇)=2 15∶1 00,反应时间1h,催化剂w(乙酸钠)=1 0%,以丙酮作溶剂,回流操作。酯化反应Ⅱ,配比为n(1,4 丁二醇双马来酸单酯)∶n(AEO2)=1 00∶2 15,反应温度150℃,反应时间14h,催化剂w(PW12/C)=1 5%。磺化反应,配比为n(1,4 丁二醇双马来酸AEO2双酯)∶n(NaHSO3)=1 00∶3 00,反应时间4h,反应温度80℃,相转移催化剂w(CTAB)=1 5%。对每步合成产物均用IR和1HNMR进行了表征,终产物GMI-01的平衡表面张力γCMC=38 4mN/m,CMC为0 049mmol/L。

摘要：使用新型Gemini表面活性剂C12-3-C12·2Br(BDP)和C12-3(OH)-C12·2Cl(BDHP)制备了两种有机膨润土BDP-Bt和BDHP-Bt,并通过FT-IR、XRD表征了其微观结构,探究了两种有机膨润土对苯酚的吸附特性。结果表明:随着p H值的增大,两种有机膨润土对苯酚的吸附效果提高;两者对苯酚的吸附符合拟二级动力学模型;吸附曲线符合Langumir吸附;有机膨润土BDHP-Bt对苯酚的吸附效果优于BDP-Bt,从分子设计角度提出了一种制备有机膨润土新思路;BDP-Bt和BDHP-Bt对苯酚的吸附热和吉布斯自由能都为负值,表明这两种有机膨润土对苯酚的吸附为自发的放热过程。

摘要：设计合成了3种基于五苯基苯骨架结构的苝二酰亚胺衍生物n-PDI（n=2,3,4）双子表面活性剂,利用红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、热重分析仪,对所合成的3种目标产物结构进行表征与确认,它们的分解温度均在200℃以上。研究了3种双子表面活性剂表面活性参数和热力学参数,结果表明双子表面活性剂分子在水溶液中形成胶束和在气-液界面处的吸附过程是自发的;且双子表面活性剂分子形成胶束的过程易于进行;随温度的升高ΔGmic、ΔHmic、ΔSmic均减小,表明ΔHmic对ΔGmic的贡献有增大趋势,ΔSmic对ΔGmic的贡献有下降趋势,即胶束化过程为熵驱动力在减小而焓驱动力在增大的过程。由SEM测试表明双子表面活性剂能有效吸附在锌电极表面,对其具有缓蚀作用。

摘要：本文以乙二胺、溴代十四烷和顺丁烯二酸酐等为主要原料,通过亲核取代、开环、中和等系列反应合成了一种阴离子型双子表面活性剂GMAS-14,采用红外光谱(IR)对中间体N,N′-双十四烷基乙二胺和目标产物GMAS-14进行了结构表征,并测试了GMAS-14的表面活性和起泡性能。红外光谱结果表明:合成的中间体及终产物的结构与设计相一致,可以确定合成的物质即为目标产物。GMAS-14性能测试表明:在25℃时,GMAS-14的临界胶束浓度c_(cmc)为0.048mmol/L,对应的表面张力(γ_(cmc))为27.5mN/m;当临界胶束浓度下,10mL的GMAS-14溶液的最大起泡体积为23mL,泡沫半衰期为590 s,表现出良好的起泡与稳泡性。

摘要：松香是一种重要的天然化工原料,无毒、可再生,应用十分广泛。松香系列双子表面活性剂主要是以松香酸及其衍生物合成,属于生物基表面活性剂,具有天然松香绿色环保、良好的表面性能以及良好的生物降解性能等特点,其分子设计合成、性能检测及应用开发成为研究热点。根据松香基双子表面活性剂亲水基的解离性质不同,按照阴离子型、阳离子型、两性型和非离子型对松香基双子表面活性剂进行分类,概括了近年来松香基双子表面活性剂的研究进展,探讨了松香基双子表面活性剂的各种性能,简述了各类松香基双子表面活性剂的合成方法、性能特点及应用领域,展望了松香基型双子表面活性剂的发展趋势。

摘要：为筛选环境友好的新型双子表面活性剂,以水杨酸为原料设计合成了5个羧酸盐型双子表面活性剂EODPN 1-EODPN 5[2,2′-(1,2-CH2CH2-二-O-)-二-(4-CnH2n+1 COPhCOONa),n=5,7,9,11和13],并通过核磁共振波谱仪(NMR)和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)等对目标产物进行了结构表征。探究了EODPN作为表面活性剂的性能,并利用Gibbs表面吸附方程,通过理论计算得到相关热力学参数,结果表明,目标分子具有优异的表面活性,临界胶束浓度(CMC)值低(最低达0.4 mmol/L),表面张力性能优良(最低达29.74 mN/m),单位面积表面吸附量(Γ)高(最高达3.37×10^-6 mol/m^2)。通过改变疏水基烷基碳链的长度,优化了EODPN的表面活性和自组装能力,筛选出EODPN 4为最佳的表面活性剂。借助EODPN 4能与铜离子稳定结合,实现了表面活性剂含量的检测。

摘要：对双子表面活性剂的合成进展、合成发展方向和前景提出了一些看法。

摘要：以长链脂肪酸、N,N-二甲基丙二胺、环氧氯丙烷为主要原料,合成制备了2种两性离子型的双子表面活性剂(D-12和D-14).目标产物经红外光谱(IR)、质谱(ESI)和元素分析测试表明其结构与设计完全一致.表面张力扫描显示,D-12和D-14的临界胶束浓度分别为6.4×10-5和4.6×10-5mol/L,对应的表面张力γ为26.5和30.8 mN/m.同时考察了D-12和D-14的耐盐性和钙皂分散性.

摘要：由于锌电极在碱性电解液中易发生自腐蚀、生长枝晶和变形等现象,导致碱性锌镍电池充放电性能受到极大的损害。提出利用表面活性剂可以有效地解决这个问题,并设计合成了一种2-辛酮缩乙二胺席夫碱基双子表面活性剂,对其表面活性及对锌电极性能的影响进行了详细研究。当向涂膏式锌电极和6 mol/L KOH饱和氧化锌的碱性电解液中同时添加4%的2-辛酮缩乙二胺席夫碱基表面活性剂时,锌镍电池的性能得到极大改善。循环伏安曲线表明锌电极长枝晶和变形,充放电曲线表明电池放电电压为1.9-2.0 V。

摘要：为改善近井地带油污泥堵塞、致密低渗油藏注水开发效果,以天津大港油污泥为样本,设计了7种不同酸对油污泥的酸蚀实验,结果显示HCl对油污泥具有较好的酸蚀能力;再对以石英、碳酸盐岩、长石为主的四处地区天然岩心粉末进行酸蚀研究,结果表明甲酸在60℃环境下对Ca^(2+)和Al^(3+)、K^(+)、Na^(+)的溶解总量要大于其余有机酸,优选出盐酸与甲酸的酸液主体;通过对传统缓速剂AEO-9、1631、SDS和实验室自制两性双子表面活性剂的界面张力、乳化和润湿性能测试,优选了两性双子表面活性剂2162作为缓速酸助剂。最终将优选酸与2162复配,得到配方为:15%盐酸+5%甲酸+0.3%2162两性表面活性剂。在60℃条件下,该体系对天然岩心具有较好的缓速能力,对N80钢的缓蚀率达96.74%。