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双引物一条探针的实时荧光rt-pcr检测葡萄卷叶病毒3: 收藏
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引用; 《中国口岸科学技术》2022年第12期4卷 52-57页; 作者：李金庆阮国栋孙铭璐徐娟王克霞曲直邹强段效辉烟台海关烟台264000 烟台检验认证有限公司烟台264000 烟台市市级机关服务中心烟台264000 海阳海关海阳265100; 葡萄卷叶病毒3(GLRaV-3)被认为是葡萄卷叶病最重要的致病因子。本研究根据NCBI核酸数据库中葡萄卷叶病毒3复制酶基因序列保守区,设计合成2对上下游引物和1条Taq Man探针,组成2套反应组合。以病毒RNA反转录合成的c DNA为模板,依据2组引...; 葡萄卷叶病毒3(GLRaV-3)被认为是葡萄卷叶病最重要的致病因子。本研究根据NCBI核酸数据库中葡萄卷叶病毒3复制酶基因序列保守区,设计合成2对上下游引物和1条Taq Man探针,组成2套反应组合。以病毒RNA反转录合成的c DNA为模板,依据2组引物序列和相同的Taq Man探针序列,在荧光pcr特异性、灵敏度、扩增效率对比试验的基础上,建立了双引物一条探针的实时荧光rt-pcr检测GLRaV-3的新方法,病毒RNA检测下限可达4.5 fg/μL。两套组合相互验证,减少非特异性扩增,进一步提高了方法的特异性。; 来源：详细信息评论

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