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量子化学计算研究自由基相互作用的双稳态轮烷的穿梭机理: 收藏
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引用; 《中国科学院大学学报（中英文）》2024年第3期41卷 427-431页; 作者：王涛李晓毅中国科学院大学材料科学与光电技术学院材料科学与光电技术中心北京100049; 设计了一种氧化还原驱动的可切换的双稳态轮烷。以双百草枯-对苯双自由基双阳离子环(CBPQT^(2(·+)))作为大环分子,主链分子上有2个结合位点,即4,4′-联吡啶自由基阳离子BIPY^(·+)和2,6-二氧亚萘基(DOP)位点。运用密度泛函理...; 设计了一种氧化还原驱动的可切换的双稳态轮烷。以双百草枯-对苯双自由基双阳离子环(CBPQT^(2(·+)))作为大环分子,主链分子上有2个结合位点,即4,4′-联吡啶自由基阳离子BIPY^(·+)和2,6-二氧亚萘基(DOP)位点。运用密度泛函理论对大环分子在主链分子上的运动机理进行研究,并通过量子力学理论计算分析大环分子CBPQT^(2(·+))与主链分子上2个结合位点BIPY^(·+)和DOP之间的弱相互作用,证明了氧化还原反应控制自由基络合物的形成和解离可以驱动CBPQT^(2(·+))环沿着主链分子的2个结合位点间实现往复运动。; 来源：详细信息评论

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