文献检索-宁波市创意产业特色资源库

限定检索结果

基于柱[5]芳烃的新型双-[1]轮烷的设计与合成: 收藏
分享
引用; 《有机化学》2019年第12期39卷 3483-3489页; 作者：张润淼王陈威孙晶颜朝国姚勇扬州大学化学化工学院江苏扬州225000 南通大学化学化工学院江苏南通226019; 以不同长度的亚烷基二胺单元作为柱[5]芳烃边缘侧链的一系列柱[5]单酰胺衍生物,在氯仿中能够形成准[1]轮烷.基于这一中间体准[1]轮烷的合成,通过柱[5]单酰胺衍生物和双水杨醛的缩合反应,成功构建了8个柱芳烃的机械自锁分子(MSMs),即双-...; 以不同长度的亚烷基二胺单元作为柱[5]芳烃边缘侧链的一系列柱[5]单酰胺衍生物,在氯仿中能够形成准[1]轮烷.基于这一中间体准[1]轮烷的合成,通过柱[5]单酰胺衍生物和双水杨醛的缩合反应,成功构建了8个柱芳烃的机械自锁分子(MSMs),即双-[1]轮烷.通过多种方法详细地对新合成的双-[1]轮烷进行了研究,包括1HNMR, 13CNMR,2D NOESY NMR和MS分析,发现这类新型MSMs与Cu2+有较强的识别作用,两者之间以1∶2进行络合.; 来源：详细信息评论

限定检索结果