摘要：目的探讨反应停和强的松联合治疗白塞病的疗效。方法45例白塞病患者采用完全随机设计方法分为2组：联合治疗组25例，分别服用反应停200mg／d＋强的松40mg／d；对照组20例。口服强的松40mg／d，对2组疗效及观察指标进行评估，疗程2个月。结果联合治疗组总有效率92％，对照组总有效率70％，2组间比较有统计学意义，联合治疗能显著改善病情，且药物不良反应发生率低。结论反应停和强的松联合治疗白塞病起效快，疗效明显，依从性大，药物不良反应低。

摘要：目的 :探讨反应停治疗复发和难治性多发性骨髓瘤的临床疗效和治疗前后血清VEGF水平的变化。方法 :用自身前 -后对照研究设计方案。 14例复发和难治性多发性骨髓瘤分别用MP方案 (马法兰 0 2mg/kg·日 ,强的松 1 0mg/kg·日 ,连续使用 4天为一疗程 )、VMCP方案 (长春新碱 2mg第一天静脉缓慢推注 ,环磷酰胺6 0 0mg/m2 第一天静脉滴注 ;马法兰 0 2mg/kg·日、强的松 1 0mg/kg·日连续服用 4天 )或VAD方案 (长春新碱0 5mg/天、阿霉素 10mg/天 ,缓慢静脉滴注 ,连续使用 4天 ;地塞米松 4 0mg/天 ,连续服用 4天 )治疗 ,作为对照。第二阶段 (复发难治阶段 )治疗即上述 14例患者再分别单用反应停 ,先从 2 0 0mg/天开始使用 ,一周后逐渐增加剂量至 6 0 0mg/天 ,连续使用 3到 6个月后作临床疗效评价。在使用反应停治疗前和治疗后 3月与 6月分别测定每一例患者血清中血管内皮生长因子 (VEGF)水平。结果 :1例患者使用反应停后出现全身明显皮疹而停药。13例分别用MP方案、VMCP方案或 /和VAD方案治疗无效的复发和难治性多发性骨髓瘤患者在使用反应停治疗 3至 6个月后 ,2例获得部分缓解、 6例出现进步、 5例仍然无效 ,总有效率为 6 1 5 % ;如将退出治疗的一例视为无效 ,则总有效率为 5 7% (P <0 0 0 0 1)。

摘要：在这样的背景之下,这次灾难难道真的准的方法。不可避免吗? 也许是。也许不是。更主要的是药品的广告和推销是完全不负责的,甚或是有罪的。事实上,到一九五九年,制造商们就收到100多例报告,怀疑服药可以引起多发性神经炎和婴儿畸形。

摘要：一个完整的胚胎-胎仔发育毒性试验（Ⅱ段）实验剂量的设计包括阳性对照组和阴性对照组,设立对照组的目的在于屏蔽干扰因素,使其与试验组的非试验因素保持一致。只有设立了合适的对照,才能平衡非试验因素对试验结果的影响,从而把受试药物的效应充分显露出来,以观察药物带来的毒性效应,

摘要：有病吃药乃是常理,但是当您一旦知道这治病的药也能害人,且“狮子大张口”,一年就能吞掉数万人的生命后,这药,请问您是否还吃得无所顾忌?药,您该怎么吃?

摘要：有病吃药,乃顺理成章之事,但是当你一旦知道这治病的药也惹病,且“狮子大张口”,一年就吞掉近二十万人的生命后,这药,请问你是否还吃得心安理得,无所顾忌?

摘要：药害:触目惊心 1956年,联邦德国格仑南苏药厂生产了一种叫“反应停”的药品,作为孕妇镇静止吐剂在临床上广泛应用,先后有十多个国家引进了这种药。1961年,3位德国医生在妇科学会上报告,发现多例没有手臂和腿的畸形胎儿,其手脚直接与躯干相连,犹如海豹。不久,一教授指出“海豹胎”可能与孕妇服用“反应停”有关。与此同时,万里之遥的澳大利亚医生也得出相同的结论,他用受孕的猴子作实验。

摘要：“吃错药”——这是人们用来形容那些言行不正常之人的一句俗语。然而在现实生活中,确有不少人“吃错了药”,被药品不良反应折磨得死去活来。 药害:触目惊心 1956年,原联邦德国格仑南苏药厂生产了孕妇镇静止吐剂“反应停”,先后有十多个国家引进应用。1961年,3位德国医生在妇科学会上报告,发现多例畸形胎儿,没有臂和腿,手脚直接与躯干相连,犹如海豹。稍后,一教授提出,海豹胎可能与孕妇服用“反应停”有关。澳大利亚一医生也得出相同结论,他用受孕的猴子作试验,100％的猴儿成了“海豹胎”。这一震惊全球的“反应停”药害事件,留下了10000多例海豹肢畸形儿,成为本世纪最大的药物性灾难之一。

摘要：有机化学是农林院校理工科基础化学课,在传授学生专业知识的同时,将社会主义核心价值观以课程思政的方式贯穿其中,同时提升学生的专业素养和人文素养,形成可持续发展的学习氛围。本文以有机化学课程的“旋光异构”一课作为教学设计案例,具体探讨在课程目标设置、课程导入设计、教学过程设计以及学习效果评价与反馈等环节中,将课程思政与专业课程深度融合的教学设计思路与方法。

摘要：一、背景 在经受了“反应停灾难”以后,WHO许多成员国提出,WHO应制定一个国际计划以交流药品安全性和有效性方面的信息。各国发现特定药品的不良反应(ADR)並作出禁止或限制使用的决定应尽快通知WHO,WHO也应安排对ADR信息进行系统的收集。因此,WHO从1968年开始进行国际药品监测计划的试点,参加的有当时已建立国家ADR自发报告制度的10个国家。试点期间主要解决处理、贮存、分发国际ADR资料的方法学问题,如设计统一的ADR报告表及其使用说明,编印ADR术语词典,药名词典等。