摘要：质子滴线核在近垒能区的反应机制,尤其是破裂机制,是当前核物理领域的前沿热点问题。为了深入考察质子滴线核的反应动力学,基于日本东京大学的CRIB终端开展了^(8)B+^(120)Sn和^(17)F+^(58)Ni体系在近垒能区的完全运动学测量。本工作在综述前期研究结果的基础上,首次展示了^(8)B+^(120)Sn测量中的熔合截面结果。实验设置方面,针对各自反应体系产物的特点,分别设计了高效率的硅探测器阵列STARE和基于电离室的多层望远镜阵列MITA,实现了反应产物的完全鉴别。对于质子晕核8B+120Sn体系首次实现了破裂碎片的符合测量,重构了完整的破裂过程,揭示了^(8)B出射道瞬时破裂为主的弹性破裂机制。对于质子滴线核^(17)F+^(58)Ni体系则首次实现了全反应道测量,提取了准弹、破裂和总熔合反应的信息,并发现在垒下能区存在熔合截面增强的现象。理论分析表明,这主要是由于破裂连续态的耦合效应所导致,并且8B和17F存在不同的直接反应机制,表明质子晕结构对反应机制存在显著影响。

摘要：腈水解酶是一类能够催化腈类化合物水解生成相应羧酸和氨的酶。因其独特的化学、区域和立体选择性,腈水解酶生物催化在高附加值羧酸等化学品的制备中具有重要应用,代表了原子经济和绿色化学的发展方向,成为生物有机合成中最为活跃的分支之一。本文综述了腈水解酶的来源、催化机制及基于结构功能构效关系的催化性能调控等方面研究进展,展望了腈水解酶的工业应用潜力,为发展腈水解酶设计改造方法、拓展其应用范围奠定基础。

摘要：针对TiO_(2)在可见光波段对连续流动态乙醛的催化降解性能弱等问题,采用贻贝仿生化学策略及高温炭化工艺构建了广谱性聚多巴胺(PDA)及其衍生N掺杂炭(NGC)膜包覆的核壳型锐钛矿TiO_(2)(AT)(AT@P和AT@C)。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光漫反射光谱(UV-vis DRS)、瞬时光电流密度-时间曲线(I-t)和交流阻抗(EIS)等手段对材料的物化性质及光电学性质进行表征,研究复合AT中不同PDA包覆量及最佳包覆量时炭化前、后微观成分和结构变化对乙醛的可见光催化性能的影响。结果表明:PDA的包覆显著增强了AT的可见光吸收能力和光生载流子分离能力,极大地提高了其在可见光照下光催化降解乙醛的活性。当多巴胺添加量为50 mg时获得的AT@P-50相比AT@P-10和AT@P-100展现出较高的降解效率(71%),是AT的2.09倍。π共轭结构高活性N(石墨化N)的转化可进一步提高材料的载流子分离效率和界面迁移率,促进AT的光催化活性及稳定性的提升。最佳PDA包覆量时炭化衍生NGC包覆的AT@C-50的乙醛可见光降解效率高达77%,分别是AT和AT@P-50的2.26、1.08倍。在相同的连续流动体系和乙醛浓度条件下,合成的AT@P-x(x=10、50和100)、AT@C-50相比其他精心设计的TiO_(2)复合材料对乙醛具有更为优异的可见光催化降解性能。此外,采用原位红外漫反射技术(in-situ DRIFTS)探究AT@C-50在乙醛催化过程中间产物的演变行为,并揭示了可能的催化路径和反应机制。

摘要：以炼钢过程中排放的固体废弃物钢渣为碳捕获剂,进行了钢渣湿法捕获烟气CO2工艺的实验研究。通过分析钢渣的组成成份及反应机理,研究液固比、反应温度、反应时间、pH值及反应产物等主要参数对钢渣湿法碳捕获状况的影响。实验证明,通过合理的设计和适当的操作,可使钢渣湿法碳捕获效率达60%以上,具有一定的应用价值。

摘要：采用密度泛函的计算方法,研究使用变形石墨烯作为载体,系列二价金属催化剂(HgCl2、PdCl2、MgCl2)催化C2H2和HCl的微观反应机制.设计3种不同的反应路径,通过比较每条反应路径的速控步骤的活化能大小,确定每种催化剂的最佳反应路径,并将研究结果与二价催化剂负载在石墨烯上催化C2H2产氯乙烯进行对比,通过观察反应活化能的变化,表明载体不同对催化剂催化乙炔生成氯乙烯反应的催化活性也有一定影响因素.

摘要：酚类化合物广泛存在于空气、废水和土壤中,严重危害自然环境和人类健康。加强此类化合物的处理是科研工作者的研究重点。本文总结了树枝状介孔SiO_(2)纳米粒子(dendritic mesoporous silica nanoparticles,DMSNs)对酚类化合物吸附、降解的最新研究进展。重点探讨了DMSNs催化剂的设计思路以及在对硝基苯酚、苯酚、双酚A、邻氯苯酚等多种酚类化合物方面的应用和反应机制,为后续设计出绿色环保、吸附降解性能优异的功能材料提供了理论基础,并且展望了此类催化剂降解酚类污染物的发展方向。

摘要：本文旨在综述甲醇制烯烃过程的研究进展。通过分析不同催化剂的应用、反应机理的探索以及反应条件的优化,总结了当前研究的主要成果和面临的挑战。研究表明,甲醇制烯烃具有广泛的应用前景,但催化剂的稳定性、烯烃选择性和能源消耗等问题仍待解决。因此,未来的研究应着重于催化剂的改进和设计、反应条件的优化以及环境友好型工艺的开发。这将有助于推动甲醇制烯烃技术的进一步发展和工业化应用。

摘要：紫外/亚硫酸盐(UV/SO_(3)^(2-))工艺是一种通过产生强还原性的活性自由基来降解污染物的高级还原工艺(ARPs)。文章研究了UV/SO_(3)^(2-)工艺降解溴酸盐(BrO_(3)^(-))的效能与机制。结果表明,UV/SO_(3)^(2-)工艺还原BrO_(3)^(-)符合拟一级动力学模型;增大UV光照强度、SO_(3)^(2-)投加量、溶液pH,去除溶液中的溶解氧(DO),可有效提高Br O_(3)^(-)的去除率;水体中的HCO_(3)^(-)、Cl^(-)和天然有机物会不同程度地抑制BrO_(3)^(-)的降解;自由基淬灭试验显示水合电子(eaq)是UV/SO_(3)^(2-)工艺降解BrO_(3)^(-)的主要活性物质,并由此推断出可能的BrO_(3)^(-)降解路径。

摘要：中科院大连化学物理研究所碳基能源纳米材料研究组包信和院士、研究员潘秀莲团队,与固体核磁共振及前沿应用研究组研究员侯广进团队合作,在分子筛催化乙烯酮制汽油反应机理的研究方面取得新进展。相关研究成果发表在《美国化学会志》。包信和、潘秀莲团队于2016年提出金属氧化物和分子筛耦合的双功能OXZEO催化剂设计概念。

摘要：等离激元催化是利用金属纳米颗粒的局域表面等离激元来驱动化学反应的现象,已经发展成为多相催化的一个新兴研究领域.然而,实验研究中温度测量不准和反应物吸附状态不明确导致等离激元催化反应的微观机制存在争议.为了研究等离激元催化反应动力学,本文设计搭建了一台基于在线质谱检测的装置,通过对反应器的改进来解决温度测量和吸附状态识别的问题.相比于传统设计中仅安装一个热偶,本文在反应器中安装了三个热偶.基于传热模型,这种多点测温技术可以定量计算出催化剂的有效温度以及热反应的贡献.此外,在装置中集成了程序升温脱附谱,用于测量反应物的吸附状态.通过对模型催化反应Au/TiO_(2)等离激元催化H_(2)+D_(2)→HD的定量测量,测试了该装置的性能,明确了H_(2)/D_(2)在Au/TiO_(2)界面的解离吸附和非热反应对HD生成的贡献,证明了该装置在等离激元催化反应动力学研究方面的能力.