摘要：描述了水氢同位素液相催化交换反应的模型,并从动力学和反应过程的角度对模型进行了实验验证。验证结果表明:水氢同位素液相催化交换是一个较复杂的传质反应的串联过程,主要包括汽液相间转化和氢同位素催化交换两个反应。

摘要：对钛硅分子筛(HTS)催化环己酮氨肟化反应本征动力学进行了研究。利用经验方程拟合了试验数据,并采用Marquardt算法对经验方程的参数进行确定,获得了不同试验条件下的反应初速率,然后再用高斯-牛顿法对本征动力学模型进行了参数估计,得出了氨肟化反应以及该反应体系中H_2O_2分解的本征动力学。并对该模型进行了残差分析和F检验,对氨肟化反应和H_2O_2分解的动力学模型的计算值与试验值进行了比较,获得相对误差绝对值的平均值分别为5.21％和6.25％。表明该模型能真实反映HTS催化环己酮氨肟化的反应特性,是合理可靠的,能为进一步的过程开发与工程设计提供一些理论上的指导和设计上的依据;而H_2O_2分解副反应动力学模型仅适用于该反应体系。

摘要：本文运用单管试验结果分析了V-P-O催化剂用于正丁烷固定床氧化制顺酐反应过程的特征,提出了表观动力学方程,并研究了熔盐温度和空速影响顺酐收率的敏感程度和催化剂颗粒内扩散对反应结果的影响,为中试反应器设计和操作提供了依据。

摘要：本文以一个年处理量８０万吨重油加氢裂化生产装置集散控制系统的设计与实现为背景，针对反应岗位生产过程的控制要求，提出了基于产生式规则的专家控制器与集散控制系统内部ＰＩＤ调节器相结合的分级递阶专家智能控制方案，通过仿真及开工过程在线运行，证明该方案比一般手动操作具有控制平稳、响应快和精度高的特点。

摘要：在实验室对钛硅分子筛催化环己酮氨肟化制备环己酮肟反应体系中引起H_2O_2分解的原因进行了考察。结果表明,最重要的因素是氨的过量所导致的碱性环境,维持反应体系低含量的氨和H_2O_2,有利于提高H_2O_2的有效利用率,反应温度的提高会造成H_2O_2的利用率略有下降,钛硅分子筛及加入的量对H_2O_2的分解几乎没有影响,但TiO_2和硅胶的存在会对其分解有一些影响,反应器材质宜选不锈钢,使用前对其表面进行适当的酸、碱处理可消除其对H_2O_2分解的影响。这些结果可为H_2O_2进料方式的合理选择,反应器、分布器和混合器元件的优化设计提供依据。

摘要：以热氯化反应过程为研究对象 ,在分析其控制的特点和难点的基础上 ,根据热氯化反应过程的运行理论和实际操作经验建立了控制系统知识库 ,设计构造了热氯化反应过程的知识分层智能专家控制系统。整套系统已在工程实际中成功运行 。

摘要：以自制乙醇铝,正硅酸乙酯和醋酸镁为前驱体,采用非水解溶胶-凝胶法合成堇青石,利用XRD、FT-IR和DTATG研究了醋酸镁的加入时机对堇青石合成的影响,前驱体的反应历程和凝胶加热过程中的相转变历程。结果表明:醋酸镁在铝、硅缩聚反应之后引入更利于合成堇青石;非水解溶胶-凝胶法合成堇青石的前驱体反应过程为:首先自制乙醇铝与正硅酸乙酯发生脱醚非水解缩聚反应形成含Al-O-Si键合的中间产物,然后醋酸镁进一步与之发生脱酯的非水解缩聚反应形成Mg-O-Al和Mg-O-Si键合。以醋酸镁为镁源非水解溶胶-凝胶法可在900℃形成μ-堇青石,μ-堇青石于1050℃转变为α-堇青石,并在1200℃制得α-堇青石纯相;由其制得陶瓷烧结体的热膨胀系数为1.329×10^(-6)/℃,具有良好的低膨胀特性。

摘要：化学反应工程这一学科分枝自1957年被确认以来已经经历了三十多年。当时提出的微观反应动力学及宏观反应动力学、停留耐间分布及返混、反应及反应器的多态及热稳定性、数学模型及数学模拟方法、以及最优化设计等基本原理,随着六十年代计算机技术的发展,加速了这些基本原理在化学工业生产中的应用,特别是推动了石油化工大规模生产技术的发展。六十年代初提出的三传一反,是物理过程和化学反应过程相结合的思想方法。

摘要：介绍沉淀白炭黑反应过程电脑控制系统的硬件配置、控制方案及软件设计。

摘要：小课教学内容，就知识基础来看，学生已在第三章学习了电解质溶液和电离平衡相关知识，也在高二学习过程化还原反应基础知识；就本章地位和作用看，这是化学性基础理论专章，主要学习离子反应和氧化还原的本质和规律。