摘要：针对反相悬浮聚合存在热力学不稳定、分散剂难于清洗及难以实现工业化生产的缺点,基于落球法测黏度原理,建立了先后采用机械搅拌分散和自然沉降分散的反相悬浮聚合制备微球的方法,并设计了制备装置。该方法依靠搅拌速度及水相与油相体积比确定球径,然后在不采用分散剂的条件下,利用自然动力使微球边沉降边反应,有效避免微球粘连结块;制备装置结构简单,可实现连续生产,反应釜体高度需大于2m以保证足够的反应时间,釜体材质为非极性材料以防止微球吸附釜壁。聚丙烯酰胺微球制备实验表明,制备工艺易于操作,微球不存在粘连,分散介质可重复使用,且无污染,便于工业化生产。

摘要：采用反相悬浮聚合法,通过均匀实验设计,制备了聚(丙烯酸(AA)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS))(PAAMPS)高吸水树脂,探讨了单体摩尔分数及其中和度、引发剂及交联剂摩尔分数(相对于单体总量)对蒸馏水、质量分数0.9%NaCl水溶液中吸液性能的影响,并经实验数据拟合,得到了二次回归方程,比较了优化配方、单因素实验的模拟值和实验值,结果表明,模拟值与优化值基本接近,其优化工艺参数为:AMPS占单体的摩尔分数8%,中和度为75%,交联剂、引发剂用量与单体的摩尔分数分别为0.035%和0.17%,单体总质量浓度为30%,分散剂用量为单体质量分数的0.5%,反应温度70℃,反应时间1.5 h。此条件下合成的PAAMPS在蒸馏水、0.9%NaCl水溶液中的吸液倍率分别为1 600和130 g/g。

摘要：选择甲酰胺作磁性Fe3O4微晶的分散剂，通过设计反相悬浮聚合体系，合成了粒径分布窄、球状亲水性含环氧基磁性聚合物（MGM）．利用扫描电子显微镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）、X射线粉末衍射仪（XRD）、振动样品磁强计（VSM）和低温N2吸附以及化学分析方法对聚合物进行了性能表征．结果表明，合成的MGM呈球形，且粒度分布较窄，粒径为0．13，0．28mm的粒子占91％；甲酰胺分散Fe3O4，微晶表面的亲水性进一步增强，单体甲基丙烯酸缩水甘油酯和N，N＇-亚甲基双丙烯酰胺交联共聚生成的胶粒能够包埋Fe3O4微晶形成胶核，胶核聚集形成均匀、稳定的MGM微球．MGM中Fe3O4含量为6．17％时，比饱和磁化强度σ．达6．5emu／g；其比表面积、平均孔径和孔容分别为117．6m^2／g，15．6nm和0．46cm^3/g，表面环氧基团含量为0．53mmol／***借助自身的活性环氧基团在十分温和的条件下共价偶联青霉素酰化酶（penicillin G acylase EC 3．5．1．11，简称PGA），制备的固定化酶在37℃下催化水解青霉素G钾生成6-氨基青霉烷酸（6-APA）的表观活性达502IU／g，并且在使用过程中投有出现磁聚集现象．

摘要：采用反相悬浮聚合法制备多孔AA-AANa-AM共聚物微球。经FT-IR、SEM、EDS等手段对微球组成、结构与微区进行分析,认为:通过对AA-AANa-AM共聚物组成的设计,可有效控制高吸水性树脂(SAR)微球的成孔情况;随PAM含量增多,微球内孔数增加,孔径略有增加,当AM与AA比值为1/2时,所制得SAR微球的成孔情况最佳;微球所形成的多孔结构均为连通开孔结构。探索微球成孔机理,认为树脂组成上的差异和外界的诱导作用是孔洞形成的原因。经检测,微球吸水倍率为1150 g/g,吸100倍水最快只需15 s。

摘要：本文主要介绍了高分子量的水溶性聚丙烯酸钠的合成工艺,包括聚合方法的选择,聚合工艺特点的介绍,反应器型式的选择,中试工艺流程的设计及中试放大过程中搅拌功率的计算等。通过反相悬浮法,采用1000L立式搪瓷聚合釜,三叶后掠式搅拌桨,聚合工艺过程稳定,得到颗粒形态良好且分子量较高的PNaAA。

摘要：从分散体系的稳定性、颗粒度的控制、吸水速度的改善等方面综述了反相悬浮聚合和溶液聚合这两种制备高吸水性树脂方法的技术进展和工艺改进,并论述了树脂的“核-壳”结构设计原理和实施技术,使树脂颗粒具有低交联密度的核和高交联密度的壳,解决了吸水倍率与凝胶强度不能兼得的矛盾,得到综合性能优良的高吸水性树脂。

摘要：以聚醚多元醇 ( 63 5)及多苯基多亚甲基多异氰酸酯 (PAPI)为原料 ,在液体石蜡和CaCO3中进行反相悬浮聚合 ,制成了聚氨酯微球。考察了分散剂种类及用量、异氰酸酯与羟基的比例、聚合温度、搅拌速度等因素对成球的影响。用DSC法测定了微球的Tg、Td,测定了 2 0 0℃下的失重率。通过BET法测定了微球的压碎强度、耐酸碱性及耐溶剂性。证明了用本法所合成的PU微球有较好的抗耐性 ,较高的抗压强度和较好的吸附性能。

摘要：本发明涉及一种用于水基钻井液的含硅的两性离子型包被抑制剂及其制备方法。该包被抑制剂由中性单体、阴离子单体、阳离子单体、硅类单体共聚而成。本发明的优点在于,通过分子结构的设计,使较快的电荷吸附和较强的化学反应偶联作用结合,以提供一种吸附速率快、吸附强度高的包被抑制剂,且该包被抑制剂通过反相悬浮聚合来制备,制备过程后处理相对简单,且形成的珠状颗粒易于分散溶解于水相中,有利于现场应用。