摘要：目的:设计制备氨溴索口腔崩解片。方法:采用正交设计,根据口腔崩解片的特点选用不同辅料,考察各处方制备崩解片的溶出度和崩解时限。结果:最佳处方为:甘露醇10克,微晶纤维素30 g,羟丙纤维素8 g和碳酸氢钠1 g。结论:制备的氨溴索口腔崩解片崩解时限符合规定,口感良好,溶出速度明显优于普通片。

摘要：目的制备并评价苯甲酸利扎曲普坦口腔崩解片。方法采取Box-Behnken设计以崩解时限和硬度为考察指标优化苯甲酸利扎曲普坦口腔崩解片处方,考察口腔崩解片在温度(40±2)℃、湿度(75±5)%环境中3个月的稳定性。结果最终确定苯甲酸利扎曲普坦的处方为苯甲酸利扎曲普坦包合物41.35 mg、甘露醇53.19 mg、交联聚维酮6.9 mg、羧甲基纤维素钠7.11 mg、乳糖36.95 mg、滑石粉3.00 mg、硬脂酸镁1.50 mg。结论该工艺较为稳定,可用于苯甲酸利扎曲普坦口腔崩解片的制备。

摘要：目的设计制备盐酸氨溴索口腔崩解片。方法选用进口崩解剂,采用正交试验设计处方,用直接压片法制备盐酸氨溴索口腔崩解片。结果最佳处方为:微晶纤维素(进口)与甘露醇(1:3);6%交联聚乙烯吡咯烷酮(进口);0.8%枸橼酸为泡腾崩解剂;2%阿司帕坦;2%粉末香精。结论制备的盐酸氨溴索口腔崩解片矫味效果良好,崩解迅速,口感好。

摘要：目的:筛选单硝酸异山梨酯口腔崩解片的处方并考察片剂质量。方法:采用正交设计法筛选片剂处方,用HPLC法测定片剂的含量。结果:所得的优化处方为:MCC与L-HPC的比例为8:2(32%,8%),CC- Na为3%,甘露醇为15%,乳糖为31%。所得的片剂在20 s内完全崩解,1 min释药80%以上,口感良好。结论:选择合适的辅料,可以生产出崩解快、口感好,能够快速起效的口腔崩解片。

摘要：口腔崩解片是近年来发展起来的一种口服新剂型,该剂型无需水或只需少量水即可在口腔内迅速崩解,快速溶出,迅速起效.

摘要：目的:制备利巴韦林口腔崩解片,并评价其质量。方法:直接粉末压片法制备口腔崩解片。以片剂外观、口腔崩解时限、口感为指标,采用正交试验设计优化处方,并对其溶出度进行检测。结果:所得片剂完整光洁,口感良好,能在30 s内崩解完全,2 min内溶出百分率>90%。结论:利巴韦林口腔崩解片处方设计合理,制备工艺可行,产品质量可控。

摘要：目的探讨三七总苷(血塞通)口腔崩解片的制备。方法采用正交设计法筛选三七总苷口腔崩解片的处方。结果确定三七总苷口腔崩解片处方中主要成分的配比为:交联聚乙烯吡咯烷酮24.0%,微晶纤维素32.0%,α-乳糖11.2%。结论所研制的片剂均在30s内崩解,口感较好。

摘要：[目的]制备金银花枝叶提取物口腔崩解片并对其品质进行评价和考察。[方法]采用单因素法初步筛选工艺参数,在此基础上,采用响应面优化法确定最佳工艺参数。[结果]最终优化的处方为金银花提取物19.3%、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)9.6%、微晶纤维素(MCC)26.6%、低取代羟丙基纤维素5.0%、桔子香精∶甘露醇∶阿司帕坦=1∶4∶1,制得的口腔崩解片在30 s内崩解完全,口感良好。[结论]该处方和工艺制得的金银花枝叶提取物口腔崩解片质量上乘,达到设计要求。

摘要：目的制备氯雷他定口腔崩解片并制定质量标准。方法优化处方后采用直接压片法制备,用高效液相色谱法测定氯雷他定的含量。结果氯雷他定口腔崩解片在30 s内可完全崩解,含量测定方法简便、快速。结论该处方设计合理,检测方法可靠,质量可控。

摘要：目的:制备儿童用尼美舒利口腔崩解片并考察其质量。方法:采用直接压片法制备,以有关物质、片剂硬度、崩解时间、外观、溶出度为指标进行质量检查。通过均匀设计实验,优选了崩解剂和填充剂。结果:制备的尼美舒利口腔崩解片崩解迅速,口感好,剂量小,适合儿童应用。结论:本文所得的处方和工艺可以制备优良的儿童用尼美舒利口腔崩解片。