摘要：实验动物玩具是实验动物福利的一项重要内容,同时也是保证动物实验准确性和可重复性的重要条件。玩具作为实验动物福利的重要组成部分,可以为实验动物提供刺激和娱乐,减轻其压力和焦虑,提高其生活质量、释放天性。实验动物福利玩具是各种旨在提高实验动物福利和促进其天性行为表达的工具。因此,其种类、设计原则、效果和应用前景等内容备受关注。本文将系统介绍实验动物福利玩具的相关内容,为实验动物玩具科学地开发和使用提供参考和帮助。

摘要：内腔流量采用气流量检测的传统方式,存在效率低,可观测性不好,人工劳动强度大等特点,受测量环境的影响较大,噪音高等负面现象。根据水流量检测要点,设计了新的气动夹具,分别采集了24组测试时间和水流量值的实验数据,根据实验结果表明,采用新的水流量检测方式代替传统的气流量检测,使用量具R&R研究—方差分析法分析可知:在加工效率方面由10 min/件提升到3 min/件,在环境、稳定性、精度、可观测性及劳动强度方面都有明显的优势,对航空发动机叶片的流量准确性、稳定性有着直接的保障作用。

摘要：目的：建立一种新型的认知能力评价系统，用其进行重复测查时能有效地避免（消除）学习效应． 方法：采用普遍认可的量表，根据随机化原则编制计算机化测试系统，该系统与研究任务和对象相适应，测试程序规范，测试项目较多并可任意选择和组合，测试结果记录自动化． 为用户提供一种方便友善的人机界面． 结果： ５４ 名受试者相隔 ２ ｗ ｋ 的重测可靠性系数为０．６２ ～ ０．８５，符合设计要求；分半信度系数为０６５ ～ ０．８４，表明测试内部一致性较好；以 Ｎ Ｅ Ｓ Ｃ测试绩效作为效标，计算各项测验的效度相关系数为０．７７ ～ ０．８５，表明本系统与 Ｎ Ｅ Ｓ Ｃ有良好的相关性． 结论：本测试系统具有良好的信度和效度，为研究异常环境因素对认知能力影响提供了新的方法．

摘要：目的评价滤纸片干血斑在HIV-1 BED-CEIA新发感染检测中洗脱液放置时间对结果判定的影响。方法使用2013年新发感染干血斑国际考核盘进行HIV-1 BED-CEIA检测,检验干血斑考核盘在BED-CEIA新发感染检测结果的稳定性与可重复性;洗脱液放置13 h、17 h、20 h、24 h、32 h后检测,进行随机区组设计方差分析。结果检测稳定性较好,6次检测质控品吸光度值(OD值)与标化吸光度(ODn值)的变异系数(CV)0.05)。结论在HIV-1 BED-CEIA新发感染检测中,干血斑样本的检测结果具有较好的稳定性与可重复性,因此可以在今后检测工作中,应用干血斑样本进行HIV-1 BED-CEIA新发感染检测。

摘要：目的对自行设计的颈椎三维活动度测定仪的测量稳定性进行评估。方法由A、B医师分别对30名健康受试者的颈椎屈伸、侧屈、旋转活动度进行2次重复测量,得出本组受试者颈椎三维活动度的平均值和95%可信区间(confidence interval,CI),得出A医师重复测量的组间相关系数(intraclass correlation coefficient,ICC)和95%CI,得出A医师与B医师间重复测量的ICC和95%CI。结果本组受试者的颈椎活动度均值为:屈伸123.0°±8.3°,侧屈86.3°±8.9°,旋转135.1°±8.3°。观察者内屈伸活动度一致性非常好(ICC=0.87),侧屈活动度高度一致(ICC=0.92),旋转活动度高度一致(ICC=0.94);观察者间屈伸活动度一致性非常好(ICC=0.87),侧屈活动度高度一致(ICC=0.90),旋转活动度高度一致(ICC=0.91)。结论本实验证实颈椎三维活动度测定仪具有良好的观察者内信度和观察者间信度,是一种简单实用、稳定精确的颈椎活动度测量工具,适合临床和科研使用。

摘要：目的以甲状腺为高频超声脉冲声辐射成像(acoustic radiation force impulse,ARFI)技术的应用对象,探讨ARFI技术的可重复性及不同操作者之间的一致性。研究被测者呼吸、取样框靠近颈动脉处、探头加压、探头倾斜、横切、取样框的深度等因素对ARFI值的影响,并研究不同测量次数ARFI值均值间的差异,探求最佳的重复测量次数。方法 2名资历相同的超声医生对随机抽取的30名正常甲状腺受试者进行重复测值,行一致性检验;对2名受试者的左侧甲状腺进行一系列分组设计的测量,评价各个因素对ARFI值的影响;对40例甲状腺结节患者术前行结节及非结节部位的ARFI测值,重复测量5次以上,分为3组:前3次测量数值的均数、前5次测量的均数及所有测量次数的均数,结合术后病理分型进行分析。结果高频探头ARFI技术的重复性、一致性较好;探头加压、横切、倾斜、取样框靠近颈动脉搏动处及深度对ARFI值差异有显著性,是否屏气对ARFI值差异无显著性;对甲状腺非结节部位的测量只需3次,对可疑恶性结节需重复测量5次及以上。结论只有规范、合理地应用ARFI技术才能正确地反映甲状腺及甲状腺结节的软硬程度。

摘要：目的观察通脉强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法采用随机对照试验设计方法,选择120例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组60例和对照组60例,两组均采用最佳西医治疗方案,并在此基础上分别加用通脉强心胶囊和安慰剂胶囊,4周为1疗程,共治疗3疗程。分别于治疗前、治疗1疗程、治疗2疗程、治疗3疗程,计算中医证候评分、心衰积分以及再次住院率和病死率等疗效指标及安全性指标。结果①中医证候疗效比较:治疗组总有效率为88.33%,对照组总有效率为66.67%;两组比较差异有统计学意义(u=2.989,P<0.01)。②心功能疗效:治疗组和对照组总有效率分别为78.33%(47/60)和51.67%(31/60),两组比较差异有统计学意义(u=3.176,P<0.01);③生活质量:治疗组改善患者生活质量优于对照组(P<0.01)。④再次住院情况,治疗组与对照组比较,总再次住院率分别为:15.78%(9/57)和34.55%(19/55),差异有统计学意义(P<0.01);⑤安全性观察:治疗组和对照组无明显不良反应。结论通脉强心胶囊能改善慢性心力衰竭心功能,是一种治疗慢性心力衰竭较好的中药制剂。

摘要：临床研究时必须通过制定明确的入选和排除标准来定义研究对象,其意义在于：确定研究结果的外推人群,确保研究质量,保证研究的安全性、可行性以及可重复性.在设计研究对象的入选、排除标准时,应掌握适度的原则.

摘要：在很多临床研究中,我们都希望能够建立起＂因果关系＂,然而因果关系的建立很大程度上取决于研究设计本身,而非统计学上的关联.为避免将统计学关联过度推断为＂因果关系＂,临床研究者需要知晓因果关系推断的标准,完整的因果关系推断需要明确包括关联的时序性、强度、可重复性、因果论证强度、剂量-反应关系、生物学合理性、一致性、特异性这8个维度之后,才能做出明确的推断.

摘要：文章中的材料和方法部分旨在描述实验设计、实施、技术操作、材料、评估的详细步骤,以使读者可以清晰检验实验全过程的真实性、合理性、可靠性,尤其是可重复性,为其他研究者验证或者继续相关研究提供学校、借鉴和帮助。因此描述材料和方法部分必须详尽、细致与准确。根据PubMed Central的相关规定,建议在以下方面对材料和方法进行重点描述。