摘要：透明木材是一种新型工程复合材料,具有良好的光学特性和优异的机械性能。根据所填充聚合物类型的不同,可将透明木材应用于透明建筑节能材料、电子器件、阻燃、光学等领域。本文从机理、制备工艺、透明木材改性与应用等方面归纳分析了近年来透明木材的相关研究成果,着重分析并总结了透明木材的光学合成机理,及其功能化改良,论述了透明木材在功能化材料等方面的应用。最后,对透明木材现存问题进行了讨论,以期对透明木材未来的研究提供理论基础。

摘要：采用自蔓延高温合成(SHS)技术制备了四组不同成分的MoSix/Cu复合材料。结合XRD、SEM和EDS等分析手段对所制备的MoSix/Cu复合材料显微组织和相组成进行了分析。系统研究了MoSi2设计含量及Mo/Si原子比对复合材料相组成的影响,并在此基础上讨论了MoSix/Cu复合材料中MoSix的原位合成机制。结果表明,MoSix/Cu复合材料相组成包含固溶体相-αCu、-αMo、MoSix和CuxSi四类相;随着MoSi2预设含量的增加和Mo/Si原子比的降低,MoSix/Cu复合材料中MoSix和CuxSi相的含量明显增加;自蔓延高温合成MoSix/Cu复合材料中MoSix相的原位合成机制为富Cu、Si的残余液相与其所包围的α-Mo之间通过界面反应直接形成MoSix。

摘要：通过对实验试样的XRD、XPS、可见反射光谱的测试 ,通过专门设计的标记示踪实验 ,系统地研究了锆钒蓝色料的合成机理 ,通过对上述实验结果的分析和讨论 ,得到一些有益的结论。

摘要：分子筛是石油化工和精细化工等领域应用最广泛的催化材料．在过去的50年中，人们合成出大量不同结构的分子筛，但是对它们的合成机理并不十分清楚．中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室李灿研究组通过巧妙设计的原位紫外拉曼光谱深入研究了AlPO-5分子筛的晶化过程，可以同时检测模板剂与分子筛的结构信息.

摘要：采用密度泛函方法研究了丙交酯的合成过程,优化了合成过程中可能出现的化合物的几何构型,分析了各化合物的振动频率和偶极矩.在B3LYP/6-31G*和B3LYP/6-311+G*水平上进行了各化合物的能量计算,得到了所设计的各模型反应的焓变和吉布斯自由能变.结果表明,所选择的各模型反应为吸热反应且近似可逆,水的控制对丙交酯的形成很重要.根据量化计算结果与丙交酯合成实验中不同阶段反应体系红外谱图的变化,提出了丙交酯合成的可能机理.

摘要：综述了在过去的几年中,我们研究组利用紫外拉曼以及共振拉曼光谱技术在含过渡金属的微孔和介孔材料中活性位结构的表征.分子筛合成机理以及氧化物表面相结构研究中取得的进展.微孔-介孔材料骨架中超低含量的孤立的过渡金属离子或氧化物包括TS-1,Ti-MCM-41,Fe-ZSM-5,Fe-SBA-15和V-MCM-41等能够通过紫外拉曼光谱可靠、准确地鉴别出来.利用紫外拉曼可避开荧光和增加灵敏度的特点,利用自行设计的可用于原位研究水热合成过程的原位紫外拉曼光谱池,对几种典型分子筛(X型分子和Fe-ZSM-5)的合成过程实现了拉曼光谱研究.结果表明,紫外拉曼光谱可以灵敏地检测出合成前体、中间物以及分子筛晶体的演化过程.此外,通过共振拉曼光谱研究了Fe/ZSM-5上的活性中心以及活性氧物种.结果表明,这种具有高活性的氧物种是一种双原子铁物种上的过氧离子,反应的中间物种类似于单加氧酶中的铁络合物.紫外拉曼光谱对氧化锆和氧化钛等氧化物的研究中发现,氧化物的表面与体相结构不同.这一发现对于催化材料的研究有着非常重要的意义,因为大多数的催化材料性质主要取决于它的表面结构.例如,在氧化钛体系中,将用紫外拉曼光谱鉴定出的表面物相信息与氧化钛光催化活性相关联,提出了"锐钛矿-金红石表面异相结增强光催化活性"的新概念.

摘要：序列可控N-取代马来酰亚胺类多元共聚物一直是高分子序列可控聚合领域的研究热点。文中立足当前国内外N-取代马来酰亚胺类多元共聚物序列可控聚合的研究现状,基于N-取代马来酰亚胺特殊的分子结构及其对应构-效关系,分类综述实现N-取代马来酰亚胺多元共聚物序列可控聚合的创新性策略,探究阐释合成机理,并对该领域潜在发展趋势及挑战进行展望,以期为从事聚合物分子序列精确设计的研究者提供普适性参考。

摘要：层状三元钛铝化碳Ti_(3)AlC_(2)是MAX相家族中重要的一员,其因兼具金属与陶瓷的双重性能优点,引起了广泛关注。它是一种潜在的功能材料和结构材料,可作为高温结构材料、热交换器材料、耐腐蚀构件、低摩擦系数材料、电接触材料、核燃料包壳材料、损伤敏感部件等,具有广泛的应用前景。但是合成Ti_(3)AlC_(2)的窗口非常窄,目前制备高纯Ti_(3)AlC_(2)块体材料大多采用原位反应法,不仅合成物中Ti_(3)AlC_(2)的纯度难以控制,制品外形简单,尺寸小,而且很难实现工业化生产。而常规陶瓷材料的制造大多是先合成相应的高纯陶瓷粉末,然后再通过粉体的不同设计,制备出所需要的陶瓷材料。因此,合成高纯Ti_(3)AlC_(2)陶瓷粉末对于实现Ti_(3)AlC_(2)陶瓷材料的工业化生产至关重要。学者们针对制备高纯Ti_(3)AlC_(2)陶瓷粉末展开了深入、系统的研究。目前主要的制备方法有自蔓延高温合成法、无压烧结法、机械合金化法、机械合金化-热处理法、熔盐法、微波烧结法等,这些方法均可制备出微米或纳米级的高纯Ti_(3)AlC_(2)粉末。其中,无压烧结法工艺简单,适用范围广。众多研究表明,添加Sn、Si、Ni、B_(2)O_(3)等各种助剂可显著降低其合成温度,并提高产物中Ti_(3)AlC_(2)相的纯度。熔盐法可在较低的温度下合成分散性较好且纯度较高的纳米级Ti_(3)AlC_(2)粉体,合成产物的形貌及尺寸可控。这两种制备技术具有一定的优异性。本文综述了国内外学者针对高纯Ti_(3)AlC_(2)陶瓷粉末的研究所取得的最新进展,分别对Ti_(3)AlC_(2)陶瓷粉末的各种制备技术、合成机理、性能对比及应用前景进行了梳理,最后对Ti_(3)AlC_(2)陶瓷粉末研究领域内亟待解决的问题进行了分析与讨论。

摘要：在过去的近十年中,各种新型原位表征技术和反应器设计被应用于多相催化过程和催化材料的合成研究中,并获得了许多新认识.特别是最近几年,利用原位、共振拉曼光谱技术对分子筛合成关键物种检测、杂原子分子筛催化活性位的研究取得了一系列进展.这些技术的应用使得从分子水平认识复杂的多孔材料成为可能:从合成初期碎片基元检测、碎片相互连接的关键化学键到预组装类微孔结构;从高度隔离过渡金属中心到配位化学键断裂生成活性中间物种,再到完成催化反应循环.这为设计特定功能和结构的催化材料及高选择性的活性中心奠定了坚实的基础.

摘要：以聚(环三磷腈-co-4,4’-二羟基二苯砜)微球(PZS)作为ZIF-67晶体的生长基板,通过原位自组装法设计制备了一种新型核壳结构的ZIF-67/聚磷腈复合微球ZIF-67@PZS。通过调节原料配比确定了ZIF-67@PZS较佳的结构形貌。结果表明,在六水合硝酸钴∶2-甲基咪唑∶三乙胺的摩尔比为1∶4∶4,PZS与六水合硝酸钴的质量比为5∶1的条件下,制备的聚磷腈复合微球ZIF-67@PZS的品质较高;相较于ZIF-67和PZS,ZIF-67@PZS的初始分解温度分别提高了119℃和20℃,800℃的质量保留率分别提高了25.4%和4.7%,表现出更加优异的热稳定性能;通过观察梯度时间下的扫描电子显微镜照片,进一步推测了ZIF-67@PZS的可能形成机理。