摘要：吡唑啉酮是一种具有广泛影响力的合成物质,在功能材料、配位化学、药物化学等方面具有重要的发展潜力。利用起始物质的多样性和多活性位点的优势,近年来已有效地建立了多种合成不同吡唑啉酮类化合物的方法。吡唑啉酮衍生物因其具有镇痛、抗炎、抗癌、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、抗病毒等多种生物活性而引起人们的关注。本文合成了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(HPMBP),并采用正交实验设计优化了合成工艺,确定最佳合成条件为: 反应时间为2 h,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)和苯甲酰氯摩尔为1:1.6,反应溶剂为四氢呋喃。该工艺稳定、可靠,适合工业化应用,为1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮的开发利用奠定了基础。

摘要：目的综述原小檗碱类化合物合成研究的新进展,为开展该类化合物的结构改造提供方法参考。方法依据近十年来国内外文献进行分析、归纳、总结并进行评述。结果与结论原小檗碱类化合物具有广泛的药理活性,其化学结构也有其特殊性,可以看作是由2个异喹啉母核组合构成的4个六元环体系。其中环上氢化程度的改变还会影响整个分子的空间构象,从而影响化合物的药理活性。因此,这类化合物的合成已经成为许多药物化学工作者研究的主要内容之一。其母核的构建研究涵盖传统的异喹啉合成方法及其改进策略,如皮克太特-斯彭格勒反应、毕史勒-那皮拉斯开反应等,以及新颖的C-C键连接方式,如亲核加成环化反应、自由基反应、傅克烷基化反应、钯催化的C-C键偶联反应、环加成反应等。所有这些方法都为我们开展该类化合物的结构改造研究提供了强有力的工具,相信以这些合成方法为基础,该领域的研究者一定能够早日开发出具有新颖结构的原小檗碱类药物先导化合物。

摘要：考察了以硬脂酸甲酯和L -抗坏血酸为原料 ,通过酯交换法合成L -抗坏血酸硬脂酸酯的工艺 ,并通过正交实验对其反应条件进行优化设计。研究结果表明 ,最佳反应条件为 :抗坏血酸∶硬脂酸甲酯为 1∶1 3(摩尔比 ) ,催化剂浓硫酸∶(抗坏血酸 +甲酯 )为 1∶0 10 (摩尔比 ) ,反应温度2 4℃ ,反应时间 2 4h。在此条件下可获得总产率为 77% ,熔点为 10 6～ 114℃的白色粉末状的抗坏血酸硬脂酸酯。

摘要：本文以剥离强度为目标，应用正交设计实验优化丙烯酸酯压敏胶粘剂配方，考察了反应温度、反应时间、单体的滴加速度对反应的影响以及分别添加甲基丙烯酸甲酯、丙三醇和松香对胶粘剂性能的影响。

摘要：以六亚甲基四胺为催化剂,以对叔丁基苯酚和甲醛为原料,合成了叔丁酚醛硫化树脂。确定了最佳合成条件:反应温度94-98℃,反应时间3h,催化剂用量(以原料对叔丁基苯酚质量计)1.5%。制得的树脂颜色浅,软化点范围大,使得树脂的应用领域扩大。合成过程中操作稳定,且工艺流程简单。

摘要：研究了带羧基、磺酸基、聚氧乙烯基等活性基团的不饱和单体的摩尔数比及引发剂用量对聚羧酸系减水剂性能的影响。结果表明，具有疏形结构的聚羧酸减水剂可由羧基、磺酸基、聚氧乙烯基的不饱和单体在水溶液中共聚而成，所合成的聚羧酸减水剂具有优良的分散能力和保持能力，配制的混凝土抗压强度高等优点。

摘要：目的对地西他滨合成工艺及其有关物质的制备进行研究,以确保地西他滨原料药和制剂产品的质量。方法以2-脱氧-D-核糖为原料,经羟甲基化反应、羟基保护、氯代、偶联、脱保护基、重结晶等操作得到地西他滨;以地西他滨为原料,经降解、制备型高效液相得到地西他滨的4个有关物质。结果与结论通过MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR对地西他滨及4个有关物质进行了结构确证。明确了地西他滨4个杂质的来源和归属。该合成方法反应条件温和、反应原料易得、操作简单。利用该工艺路线成功实现对地西他滨的生产~[1],收率达到23.8%,产品纯度达到99.99%。

摘要：以二茂铁、乙酰氯、溴、二乙二醇等为原料,合成出中间体二乙酰二茂铁、二茂铁二羧酸、二茂铁二羧酸二甲酯,再采用酯交换工艺,通过提高二乙二醇比例,选用低毒溶剂油,并利用甲醇/溶剂油易于分层、准确控制反应终点,合成出了高质量分数的目标产物二茂铁二羧酸双(二乙二醇)酯。该方法与直接酯化法相比收率提高至80%,目标产物质量分数为93%,相比酰氯法避免了使用剧毒的草酰氯、氯化亚砜,是低成本规模化制备目标产物的优化方法。

摘要：目的通过建立RNA干扰(RNAinterference,RNAi)抑制XJ160病毒复制的模型,在序列特异性、位置效应和量效关系等方面,探讨RNAi对XJ160病毒复制的影响,为进一步研究RNAi的抗病毒作用和机制奠定基础。方法按照siRNA(shortinterferencingRNA)的设计要求合成XJ160病毒特异siRNA,脂质体法转染BHK21细胞后感染XJ160病毒,通过测定病毒滴度、蛋白表达量及XJ160病毒RNA合成研究siRNA对XJ160病毒复制的抑制。结果成功建立了RNAi抑制XJ160病毒复制的模型,探讨了RNAi抑制该病毒复制作用的特点。结论外源导入的siRNA能够抑制XJ160病毒的复制,并且这种抑制作用具有明显的序列特异性、位置效应和存在量效关系等特点;siRNA是通过降解病毒RNA实现抑制病毒复制作用的。

摘要：通过对全氟丁磺酸钾几种合成方法的比较,选择最佳合成方法,并对其工艺流程进行介绍。